Les inhibiteurs de TAAR5 (Trace Amine-Associated Receptor 5) appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité du récepteur TAAR5, un membre de la famille des récepteurs associés aux traces d'amines. Ces récepteurs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) présents dans divers tissus de l'organisme, notamment l'épithélium olfactif et le tractus gastro-intestinal. Les récepteurs TAAR5 sont particulièrement remarquables pour leur rôle dans la détection et la réponse aux traces d'amines, un groupe d'amines biogènes présentes en faibles concentrations dans l'organisme. Les inhibiteurs de TAAR5 sont conçus pour bloquer ou moduler sélectivement l'activité du récepteur TAAR5, soit en se liant au récepteur et en modifiant sa conformation, soit en interférant avec les voies de signalisation en aval. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent influencer la perception d'odeurs ou de goûts spécifiques liés aux traces d'amines ou avoir un impact sur d'autres réponses physiologiques médiées par l'activation de TAAR5. Le développement et l'étude des inhibiteurs de TAAR5 ont fourni des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la perception chimiosensorielle et l'interaction entre les RCPG et leurs ligands. La compréhension de la fonction des récepteurs TAAR5 et de leur régulation par ces inhibiteurs peut avoir des implications plus larges dans le domaine des neurosciences sensorielles et offrir de nouvelles voies pour explorer les complexités de l'olfaction, du goût et des processus physiologiques connexes, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour élucider pleinement l'étendue de leurs effets et de leurs applications au-delà du domaine de la perception du goût et de l'odorat.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
Le 3′-Azido-3′-désoxythymidine, également connu sous le nom d'AZT, est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse. Il interfère avec l'étape de transcription inverse de la réplication du VIH en s'incorporant à la chaîne d'ADN viral en croissance, ce qui entraîne l'arrêt de la chaîne. | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | $102.00 $214.00 | 1 | |
La lamivudine est un autre inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse. Elle inhibe la réplication du VIH en s'incorporant à l'ADN viral, provoquant une terminaison prématurée de la chaîne pendant la transcription inverse. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Le fumarate de ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse. Il est phosphorylé dans les cellules infectées et entre en compétition avec les nucléotides naturels, ce qui entraîne l'arrêt de la chaîne de synthèse de l'ADN viral. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
L'éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse. Il se lie directement à l'enzyme transcriptase inverse, perturbant sa fonction et inhibant la réplication virale. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
Le raltégravir est un inhibiteur du transfert de brin de l'intégrase. Il bloque l'intégration de l'ADN viral dans le génome de l'hôte en se liant à l'enzyme intégrase, empêchant ainsi la formation de complexes ADN-virus stables. | ||||||
S/GSK1349572 | 1051375-16-6 | sc-364605 sc-364605B sc-364605A | 5 mg 50 mg 200 mg | $367.00 $1484.00 $4131.00 | ||
S/GSK1349572 est un inhibiteur du transfert de brin de l'intégrase. Il inhibe l'intégration de l'ADN viral dans le génome de l'hôte en se liant à l'enzyme intégrase et en l'inhibant. | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
Le darunavir est un inhibiteur de protéase qui interfère avec le clivage des polyprotéines virales, empêchant ainsi la formation de particules virales fonctionnelles. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
L'atazanavir est un autre inhibiteur de protéase qui bloque le clivage des polyprotéines virales, inhibant ainsi la maturation de nouvelles particules virales. | ||||||