Structure moléculaire de Efavirenz, Numéro CAS: 154598-52-4
Efavirenz (CAS 154598-52-4)
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Noms alternatifs:
(4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one; DMP 266; L 743726; Stocrin; Sustiva
Application(s):
Efavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH-1.
Numéro CAS:
154598-52-4
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
315.67
Formule Moléculaire:
C14H9ClF3NO2
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L'éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH-1 qui inhibe sélectivement la glucuronidation de la 3'-Azido-3'-désoxythymidine bêta-D-glucuronide, sel de sodium (sc-220900). Des études suggèrent que l'Efavirenz se lie à un site distinct de la transcriptase inverse qui n'est pas le site actif. En outre, l'Efavirenz n'inhibe pas de manière compétitive les substrats et les amorces de matrice, mais diminue l'activité polymérisante de l'enzyme. Ces études indiquent que l'Efavirenz est également un puissant inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH-1 de type sauvage in vitro.
Efavirenz (CAS 154598-52-4) Références
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- Le moment est-il venu d'abandonner l'éfavirenz comme traitement antirétroviral de première intention ? | Raffi, F., et al. 2014. J Antimicrob Chemother. 69: 1742-7. PMID: 24603962
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- L'éfavirenz altère la fonction respiratoire mitochondriale dans des lignées de neurones et de cellules gliales en culture. | Funes, HA., et al. 2015. J Antimicrob Chemother. 70: 2249-54. PMID: 25925594
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- Métabolisme de l'éfavirenz: influence des variantes polymorphes du CYP2B6 et de la stéréochimie. | Wang, PF., et al. 2019. Drug Metab Dispos. 47: 1195-1205. PMID: 31324697
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- Le médicament antiviral efavirenz réduit la formation de biofilms et l'hémolyse chez Staphylococcus aureus. | Wang, H., et al. 2021. J Med Microbiol. 70: PMID: 34668851
- Pharmacogénétique du syndrome de neurotoxicité tardive de l'éfavirenz (LENS). | van Rensburg, R., et al. 2022. Clin Infect Dis. 75: 399-405. PMID: 34882770
- L-743, 726 (DMP-266): un nouvel inhibiteur non nucléosidique très puissant de la transcriptase inverse du virus de l'immunodéficience humaine de type 1. | Young, SD., et al. 1995. Antimicrob Agents Chemother. 39: 2602-5. PMID: 8592986
Inhibiteur de:
Adenovirus-5 hexon, APOBEC3A, APOBEC3C APOBEC3D, APOBEC3G, CYP27B1, CYP2B13, CYP2B19, CYP2B23, CYP2B6, CYP46, HIV gp24, HIV-1 RT, HIV-2 gp36, HTLV-1 p19, HTLV-2 p19, KHNYN, KIAA1305, Olr851, PSIP1, PTα, Rubella Virus gpE1, TAAR5, TRIM5, UGT2B15, UGT2B17, et UGT8.Activateur de:
CYP2C18, CYP2D11, CYP2D12, Cyp3a16, CYP3A4, Cyp3a41a, CYP3A43, Cyp3a44, CYP3A5, Cyp3a57, CYP3A7, EG435927, FIV p24, FIV Vif, HIV-1 RT, HIV-1 Tat-SF1, Oatp2, et OATP8.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Efavirenz, 10 mg | sc-207612 | 10 mg | $168.00 |