La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs T1R2 comprend un groupe diversifié de composés qui exercent leur influence sur la perception du goût sucré par le biais de voies de signalisation cellulaires complexes. Le rimonabant, un antagoniste sélectif des récepteurs cannabinoïdes de type 1 (CB1), inhibe indirectement T1R2 en modulant le système endocannabinoïde. Les récepteurs CB1, exprimés dans le cerveau et les tissus périphériques, influencent les circuits neuronaux liés à la perception du goût, modifiant la fonction T1R2 au niveau central. La génistéine, une isoflavone, agit comme un inhibiteur indirect en interférant avec les voies de signalisation de la tyrosine kinase, perturbant les événements en aval liés à la perception du goût sucré médiée par T1R2. Des composés comme le SB-203580 et l'U0126, inhibiteurs sélectifs de la MAPK p38 et de la MEK1/2, respectivement, influencent indirectement la signalisation T1R2 en perturbant la voie de la MAPK. Ces composés modifient les cascades de signalisation intracellulaires associées à la perception de la saveur sucrée, ce qui met en évidence la complexité de la transduction des signaux gustatifs. Ces exemples soulignent l'interconnexion des processus métaboliques et de la perception du goût, et donnent un aperçu des mécanismes de régulation potentiels qui régissent la sensibilité au goût sucré.
La wortmannine et le LY294002, inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), influencent indirectement la signalisation T1R2 en perturbant les événements en aval liés à la perception du goût sucré. L'interaction complexe entre la signalisation PI3K et la fonction T1R2 met en évidence la complexité de la transduction du signal gustatif. De même, le PD98059, un inhibiteur sélectif de MEK, module indirectement T1R2 en perturbant la voie MAPK, ce qui souligne le rôle des cascades MAPK dans la fonction des cellules réceptrices du goût. AG-490, un inhibiteur de Janus kinase 2 (JAK2), perturbe les voies JAK-STAT, influençant indirectement les réponses médiées par T1R2 aux stimuli du goût sucré. AG-1478, un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de l'EGFR, module la fonction de T1R2 en perturbant les voies de signalisation de l'EGFR. Le SB-202190, un autre inhibiteur de la MAPK p38, influence indirectement la signalisation de T1R2 en modifiant les cascades de signalisation intracellulaires associées à la perception du goût sucré. Enfin, l'AZD5363, un inhibiteur de la kinase AKT, module indirectement la fonction T1R2 en perturbant la voie PI3K-AKT, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux de régulation complexes qui régissent la sensibilité au goût sucré. Ces inhibiteurs de T1R2 contribuent collectivement à élucider le croisement complexe des signaux cellulaires associés à la perception du goût sucré.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Le rimonabant, un antagoniste sélectif des récepteurs cannabinoïdes de type 1 (CB1), inhibe indirectement le T1R2 en modulant le système endocannabinoïde. Les récepteurs CB1 sont exprimés dans le cerveau et les tissus périphériques et influencent les circuits neuronaux liés à la perception du goût. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, une isoflavone, agit comme un inhibiteur indirect de T1R2 en interférant avec les voies de signalisation de la tyrosine kinase. Elle inhibe diverses tyrosines kinases impliquées dans la transduction du signal cellulaire, y compris le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB-203580, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes p38 (MAPK), influence indirectement la signalisation T1R2. La MAPK p38 est impliquée dans les réponses cellulaires au stress, et son inhibition par le SB-203580 affecte les cibles en aval. Dans les cellules réceptrices du goût, la modulation de p38 MAPK modifie les voies de signalisation intracellulaires associées à la perception du goût sucré, ce qui a un impact indirect sur la fonction de T1R2. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), module indirectement la fonction T1R2 par son impact sur l'homéostasie énergétique cellulaire. En activant l'AMPK, le A-769662 influence les voies métaboliques et le statut énergétique cellulaire. Ceci, à son tour, peut affecter la réactivité des cellules réceptrices du goût aux stimuli sucrés médiés par T1R2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), influence indirectement la signalisation de T1R2 en perturbant les voies en aval. PI3K est une enzyme clé dans la voie de signalisation de l'insuline et est impliquée dans la fonction des cellules réceptrices du goût. L'inhibition de PI3K par LY294002 modifie les cascades de signalisation intracellulaires liées à la perception du goût sucré, affectant indirectement les réponses médiées par T1R2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un métabolite fongique et un inhibiteur de la PI3-kinase, influence indirectement la signalisation T1R2 en perturbant la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). La PI3K est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment dans la fonction des cellules réceptrices du goût. L'inhibition de PI3K par la wortmannine modifie les événements de signalisation en aval liés à la perception du goût sucré, ce qui a un impact indirect sur les réponses médiées par T1R2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), module indirectement la fonction T1R2 en perturbant la voie MAPK. La MEK est un composant essentiel de la cascade MAPK, qui joue un rôle dans la transduction des signaux cellulaires. L'inhibition de MEK par PD98059 modifie les cascades de signalisation intracellulaires associées à la perception du goût sucré, influençant indirectement les réponses médiées par T1R2. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490 (Tyrphostin B42), un inhibiteur de Janus kinase 2 (JAK2), influence indirectement la signalisation T1R2 en perturbant les voies JAK-STAT. JAK2 est impliqué dans la signalisation des récepteurs de cytokines, et son inhibition par AG-490 modifie les événements en aval de la voie JAK-STAT liés à la fonction des cellules réceptrices du goût. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG-1478, un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), module indirectement la fonction de T1R2 en perturbant les voies de signalisation de l'EGFR. L'EGFR est impliqué dans des processus cellulaires, notamment dans la fonction des cellules réceptrices du goût. L'inhibition de l'EGFR par l'AG-1478 modifie les événements de signalisation en aval liés à la perception du goût sucré, influençant indirectement les réponses médiées par T1R2. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB-202190, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK), influence indirectement la signalisation T1R2. La MAPK p38 est impliquée dans les réponses cellulaires au stress, et son inhibition par le SB-202190 affecte les cibles en aval. Dans les cellules réceptrices du goût, la modulation de p38 MAPK modifie les voies de signalisation intracellulaires associées à la perception du goût sucré, ce qui a un impact indirect sur la fonction de T1R2. | ||||||