Structure moléculaire de SB 202190, Numéro CAS: 152121-30-7
SB 202190 (CAS 152121-30-7)
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Noms alternatifs:
4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
Application(s):
SB 202190 est un inhibiteur des isoformes p38α et p38β
Numéro CAS:
152121-30-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
331.34
Formule Moléculaire:
C20H14FN3O
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Le SB 202190 est un pyridinyl imidazole qui inhibe la voie p38. Le composé inhibe les isoformes p38alpha et p38beta. Le SB 202190 a démontré sa capacité à activer les caspases de type CPP32 et à induire l'apoptose. La recherche démontre que lorsqu'un résidu de ERK2, une p38 apparentée qui n'est pas inhibée par les pyridinyl imidazoles, est modifié, il permet au SB 202190 de se lier. Des études ont révélé que le SB 202190 peut améliorer la croissance des cellules leucémiques en activant MEK/MAPK, ainsi qu'en phosphorant et en activant MLK3.
SB 202190 (CAS 152121-30-7) Références
- Développement d'un essai de liaison à la kinase p38 pour le criblage à haut débit. | Warrior, U., et al. 1999. J Biomol Screen. 4: 129-135. PMID: 10838421
- Activation de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) par les inhibiteurs spécifiques de la p38 MAPK largement utilisés SB202190 et SB203580: un mécanisme dépendant de MLK-3-MKK7. | Muniyappa, H. and Das, KC. 2008. Cell Signal. 20: 675-83. PMID: 18222647
- L'inhibiteur de la voie p38 SB202190 active MEK/MAPK pour stimuler la croissance des cellules leucémiques. | Hirosawa, M., et al. 2009. Leuk Res. 33: 693-9. PMID: 18995898
- Inhibition in vivo non spécifique de la CK1 par les inhibiteurs pyridinyl imidazole de la p38 SB 203580 et SB 202190. | Shanware, NP., et al. 2009. BMB Rep. 42: 142-7. PMID: 19336000
- L'inhibition du facteur nucléaire kappaB et de la protéine kinase activée par le mitogène p38 n'a pas toujours des effets négatifs sur la cicatrisation des plaies. | O'Sullivan, A., et al. 2010. Surg Infect (Larchmt). 11: 7-11. PMID: 19656014
- ERK est impliqué dans la protection des jonctions serrées médiée par l'EGF, mais pas des jonctions d'adhérence, dans les monocouches de cellules Caco-2 traitées à l'acétaldéhyde. | Samak, G., et al. 2011. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 301: G50-9. PMID: 21474650
- La signalisation des alpha-1-adrénorécepteurs dans la prostate humaine implique la régulation de la protéine kinase activée par le mitogène p38. | Strittmatter, F., et al. 2011. Urology. 78: 969.e7-13. PMID: 21982020
- Expression et production de l'ARN messager du facteur de cellule souche induit par le lipopolysaccharide dans les cellules de type odontoblaste. | Oliveira, SH. and Santos, VA. 2012. J Endod. 38: 623-7. PMID: 22515890
- Un inhibiteur de la MAPK p38 améliore les résultats après une chirurgie filtrante du glaucome. | Nassar, K., et al. 2015. J Glaucoma. 24: 165-78. PMID: 25493622
- Criblage computationnel de cibles médicamenteuses à l'aide de profils d'interaction avec les protéines. | Vilar, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 36969. PMID: 27845365
- Caractérisation de la structure et de la fonction d'une nouvelle protéine kinase activée par les mitogènes (p38beta). | Jiang, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 17920-6. PMID: 8663524
- Induction de l'apoptose par le SB202190 via l'inhibition de la protéine kinase activée par le mitogène p38beta. | Nemoto, S., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 16415-20. PMID: 9632706
- Une substitution d'un seul acide aminé rend ERK2 sensible aux inhibiteurs pyridinyl imidazole de la MAP kinase p38. | Fox, T., et al. 1998. Protein Sci. 7: 2249-55. PMID: 9827991
Inhibiteur de:
β-defensin 21, β-defensin 22, β-defensin 26, β-defensin 43, β-defensin 50, β-defensin 8, 1010001N08Rik, 1190002F15Rik, 1190003J15Rik, 1190028D05Rik, 1200009I06Rik, 2700078E11Rik, 2810002I04Rik, 2810002N01Rik, 2810022L02Rik, 2810422J05Rik, Abp β, ACAM, ACTR-I, AMBRA1, ANKLE2, BC030336, BC055324, BC057079, BPLP, C-TAK1L, C030014O09Rik, C030017K20Rik, C030019I05Rik, C030030A07Rik, C030034I22Rik, C130039O16Rik, C130050O18Rik, C130079G13Rik, C19orf18, C230078M08Rik, C2orf70, C2orf79, C3orf1_4930455C21Rik, C6orf165, C6orf191, CLP36, cryptdin 5, Cypt6, Dppa1, Ear11, EDG-3, EG626575, Enzyme, FGF-1, fish, GCET2, GIPC2, GnRHR2, GPR17, GRIP-1, HIVEP1, Hog1, HPA2b, Hrs, HSH2, IFIT1, IFLTD1, IFN-γRα, IQCG, IRS-4, KIAA0226, Langerin, LILRC1, LOC100041356, LOC100041450, LOC728677, LOC730188, MA3, MEK-3, Mkk2, MPK-1, MYL1, myocilin, Myosin-neonatal, NDOR1, NFAT5, Nkx-6.1, nucleoporin p62, OBP-B, Olfr1038, Olfr1046, Olfr372, Olfr71, Olfr711, Olfr748, Olfr749, Olfr761, Olfr763, Olfr774, Olfr830, Olfr832, Olfr834, Olfr90, Olr1014, Olr542, Olr63, OR4D11, OTTMUSG00000011270, OTTMUSG00000011272, OTTMUSG00000011273, p38 alpha, Pbs2, Pellino 1, PGRMC1, Phocein, PHOSPHO2, PIWIL2, PLEKHM2, Polycystin-L, Ppapdc1a, PRRT1, PSG4, RIM-BP3C, RIPK, SBZF3, SCO1, Ser/Thr Protein Kinase, SFI1, SGK2, SLA2, Slac2-b, SLTM, SRP72, STAP-2, T1R2, TAJ-β, TAO2, TBRG4, TBZF, TEPP, TPD52, Tra-1, UPIIIa, V1RI4, Vmn1r1, Vmn1r127, Vmn2r15, VMP1, VPS26, WDFY2, ZDHHC18, ZNF225, ZNF226, ZNF233, ZNF432, ZNF570, ZNF66, et ZNF761.Activateur de:
1110059G10Rik, 2810405K02Rik, 3110062M04Rik, 4932417I16Rik, ANGEL1, ANKRD30B, BC018465, BC031441, C-TAK1L, C030039L03Rik, C1orf177, D3Ertd254e, DC-TM4F2, DDX41, EDARADD, EG432555, EG434219, EG546638, FAM171A2, FBXW9, KIF20A, KRAB4, LIF, LOC729264, MOBKL2C, NHLRC4, Olfr394, OTUD1, p38γ, PP2Cβ, Ppp4r1l, SCOCO, SLA2, SLC26A6, et TRIM8.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SB 202190, 1 mg | sc-202334 | 1 mg | $30.00 | |||
SB 202190, 5 mg | sc-202334A | 5 mg | $125.00 | |||
SB 202190, 25 mg | sc-202334B | 25 mg | $445.00 |