T1R2 Inibidores
Os inibidores comuns do T1R2 incluem, entre outros, o Rimonabant CAS 168273-06-1, a Genisteína CAS 446-72-0, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o A-769662 CAS 844499-71-4 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores do T1R2 compreendem um grupo diversificado de compostos que exercem a sua influência na perceção do sabor doce através de intrincadas vias de sinalização celular. O rimonabant, um antagonista seletivo do recetor canabinóide tipo 1 (CB1), inibe indiretamente o T1R2 através da modulação do sistema endocanabinóide. Os receptores CB1, expressos no cérebro e nos tecidos periféricos, influenciam os circuitos neurais relacionados com a perceção do sabor, alterando a função do T1R2 a nível central. A genisteína, uma isoflavona, actua como um inibidor indireto ao interferir com as vias de sinalização da tirosina quinase, interrompendo os eventos a jusante relacionados com a perceção do sabor doce mediada pelo T1R2. Compostos como o SB-203580 e o U0126, inibidores selectivos da p38 MAPK e da MEK1/2, respetivamente, influenciam indiretamente a sinalização do T1R2 ao perturbar a via da MAPK. Esses compostos alteram as cascatas de sinalização intracelular associadas à perceção do sabor doce, destacando a complexidade da transdução do sinal gustativo. Estes exemplos sublinham a interconexão dos processos metabólicos e da perceção do sabor, fornecendo informações sobre os potenciais mecanismos reguladores que regem a sensibilidade ao sabor doce.
A Wortmannin e o LY294002, inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), influenciam indiretamente a sinalização do T1R2, perturbando os eventos a jusante relacionados com a perceção do sabor doce. A intrincada interação entre a sinalização PI3K e a função T1R2 realça a complexidade da transdução do sinal gustativo. Do mesmo modo, o PD98059, um inibidor seletivo da MEK, modula indiretamente o T1R2 ao interromper a via da MAPK, sublinhando o papel das cascatas da MAPK na função das células receptoras do paladar. AG-490, um inibidor de Janus kinase 2 (JAK2), interrompe as vias JAK-STAT, influenciando indiretamente as respostas mediadas por T1R2 a estímulos de sabor doce. O AG-1478, um inibidor seletivo da tirosina quinase do EGFR, modula a função do T1R2 ao interromper as vias de sinalização do EGFR. O SB-202190, outro inibidor da p38 MAPK, influencia indiretamente a sinalização do T1R2, alterando as cascatas de sinalização intracelular associadas à perceção do sabor doce. Por último, o AZD5363, um inibidor da AKT quinase, modula indiretamente a função do T1R2 ao interromper a via PI3K-AKT, fornecendo mais informações sobre as complexas redes reguladoras que regem a sensibilidade ao sabor doce. Estes inibidores do T1R2 contribuem coletivamente para desvendar os intrincados cruzamentos de sinalização celular associados à perceção do sabor doce.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
O rimonabant, um antagonista seletivo do recetor canabinóide tipo 1 (CB1), inibe indiretamente o T1R2 através da modulação do sistema endocanabinóide. Os receptores CB1 são expressos no cérebro e nos tecidos periféricos, influenciando os circuitos neurais relacionados com a perceção do sabor. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, uma isoflavona, actua como um inibidor indireto do T1R2 ao interferir com as vias de sinalização da tirosina quinase. Inibe várias tirosina-quinases envolvidas na transdução de sinais celulares, incluindo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB-203580, um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio p38 (MAPK), influencia indiretamente a sinalização T1R2. A p38 MAPK está envolvida nas respostas celulares ao stress e a sua inibição pelo SB-203580 afecta os alvos a jusante. Nas células receptoras do sabor, a modulação da p38 MAPK altera as vias de sinalização intracelular associadas à perceção do sabor doce, afectando indiretamente a função do T1R2. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A-769662, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), modula indiretamente a função do T1R2 através do seu impacto na homeostase energética celular. Ao ativar a AMPK, o A-769662 influencia as vias metabólicas e o estado energético celular. Isso, por sua vez, pode afetar a capacidade de resposta das células receptoras de sabor a estímulos doces mediados por T1R2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), influencia indiretamente a sinalização do T1R2 ao interromper as vias a jusante. A PI3K é uma enzima chave na via de sinalização da insulina e está implicada na função das células receptoras do paladar. A inibição da PI3K pelo LY294002 altera as cascatas de sinalização intracelular relacionadas com a perceção do sabor doce, afectando indiretamente as respostas mediadas pelo T1R2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um metabolito fúngico e inibidor da PI3-quinase, influencia indiretamente a sinalização T1R2 ao perturbar a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A PI3K está envolvida em vários processos celulares, incluindo a função das células receptoras gustativas. A inibição da PI3K pela Wortmannin altera os eventos de sinalização a jusante relacionados com a perceção do sabor doce, afectando indiretamente as respostas mediadas pelo T1R2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), modula indiretamente a função do T1R2 ao interromper a via da MAPK. MEK é um componente crítico da cascata MAPK, que desempenha um papel na transdução de sinal celular. A inibição da MEK pelo PD98059 altera as cascatas de sinalização intracelular associadas à perceção do sabor doce, influenciando indiretamente as respostas mediadas pelo T1R2. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
O AG-490 (Tyrphostin B42), um inibidor da Janus kinase 2 (JAK2), influencia indiretamente a sinalização do T1R2 ao perturbar as vias JAK-STAT. A JAK2 está envolvida na sinalização dos receptores de citocinas, e a sua inibição pelo AG-490 altera os eventos a jusante na via JAK-STAT relacionados com a função das células receptoras gustativas. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
O AG-1478, um inibidor seletivo da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), modula indiretamente a função do T1R2 ao interromper as vias de sinalização do EGFR. O EGFR está envolvido em processos celulares, incluindo a função das células receptoras do paladar. A inibição do EGFR pelo AG-1478 altera os eventos de sinalização a jusante relacionados com a perceção do sabor doce, influenciando indiretamente as respostas mediadas pelo T1R2. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB-202190, um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio p38 (MAPK), influencia indiretamente a sinalização T1R2. A p38 MAPK está implicada nas respostas celulares ao stress e a sua inibição pelo SB-202190 afecta os alvos a jusante. Nas células receptoras do sabor, a modulação da p38 MAPK altera as vias de sinalização intracelular associadas à perceção do sabor doce, afectando indiretamente a função do T1R2. | ||||||