Inhibiteurs Stim1
Les inhibiteurs courants de Stim1 comprennent, sans s'y limiter, ML-9 CAS 105637-50-1, SK&F 96365 CAS 130495-35-1, 2-APB CAS 524-95-8, l'inhibiteur du canal CRAC, BTP2 CAS 223499-30-7 et l'inhibiteur IX de GSK-3 CAS 667463-62-9.
Les inhibiteurs de Stim1 appartiennent à une classe distincte de composés chimiques qui interagissent avec la Stromal Interaction Molecule 1 (Stim1), une protéine cruciale impliquée dans l'homéostasie du calcium cellulaire, et en modulent l'activité. Stim1 est principalement localisée dans la membrane du réticulum endoplasmique (RE) et sert de capteur central pour les changements de niveaux de calcium dans la cellule. Dans des conditions physiologiques, Stim1 joue un rôle vital dans l'activation du mécanisme d'entrée de calcium opérée par les réserves (SOCE), un processus essentiel au maintien de l'équilibre calcique intracellulaire et à la régulation d'une pléthore de fonctions cellulaires, notamment l'expression génétique, la prolifération cellulaire, la migration et les réponses immunitaires. Les inhibiteurs de Stim1 sont conçus pour moduler l'activité de Stim1 en interagissant avec ses principaux sites de liaison et en influençant ses changements de conformation. En se liant à des domaines spécifiques de Stim1, ces inhibiteurs peuvent perturber sa capacité à détecter la raréfaction du calcium dans le RE, atténuant ainsi les cascades de signalisation en aval associées à l'activation de la SOCE. Cette classe d'inhibiteurs représente un outil précieux pour les chercheurs qui veulent disséquer les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent les processus cellulaires médiés par le calcium. Leur utilité s'étend à l'exploration des voies cellulaires et à l'étude des réponses physiologiques régies par la signalisation calcique.
Le développement et l'étude des inhibiteurs de Stim1 ont mis en lumière les rôles fondamentaux de Stim1 dans la physiologie cellulaire, aidant les scientifiques à démêler les réseaux de signalisation complexes et à découvrir des pistes pour moduler les voies dépendantes du calcium. L'interaction complexe entre les inhibiteurs de Stim1 et la protéine Stim1 elle-même fournit aux chercheurs des informations précieuses sur la régulation de la signalisation calcique et son impact sur diverses fonctions cellulaires. Par conséquent, les inhibiteurs de Stim1 sont devenus des composés essentiels pour faire progresser notre compréhension des processus cellulaires et ont ouvert des possibilités d'applications futures dans divers domaines de recherche.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 est un puissant inhibiteur de la voie de la protéine kinase dépendante du calcium et de la calmoduline, ciblant spécifiquement l'isoforme CaMKKβ. Son architecture moléculaire unique permet une liaison sélective, perturbant l'activité de la kinase et altérant les cascades de signalisation en aval. Le composé présente une cinétique rapide, facilitant la modulation immédiate des réponses cellulaires. En influençant la dynamique de la signalisation calcique, le ML-9 joue un rôle essentiel dans la régulation de divers processus cellulaires, mettant en évidence ses interactions biochimiques distinctes. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SK&F 96365 est un inhibiteur sélectif de la voie de signalisation de l'inositol trisphosphate (IP3), modulant efficacement la libération de calcium à partir des réserves intracellulaires. Sa structure unique lui permet de se lier à des sites spécifiques du récepteur IP3, ce qui modifie la cinétique du canal et le flux de calcium. Ce composé agit rapidement, influençant l'excitabilité cellulaire et la dynamique des signaux. En perturbant sélectivement les voies médiées par l'IP3, SK&F 96365 révèle des interactions biochimiques complexes au sein des environnements cellulaires. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Petite molécule inhibitrice des SOCCs empêchant STIM1 d'activer les canaux Orai. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
Inhibe l'influx de calcium médié par STIM1. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inhibe l'interaction STIM1-Orai1 et module la signalisation calcique. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Polyphénol naturel étudié pour ses effets sur STIM1 et la signalisation calcique. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Bloqueur de canaux calciques influençant la signalisation calcique médiée par STIM1. | ||||||
NKH 477 | 138605-00-2 | sc-204130 sc-204130A | 5 mg 50 mg | $219.00 $904.00 | 1 | |
Inhibe l'influx calcique médié par STIM1, étudié pour ses effets cardiovasculaires. | ||||||