Date published: 2025-9-8

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SK&F 96365 (CAS 130495-35-1)

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Noms alternatifs:
1-[β-[3-(4-Methoxyphenyl)propoxy]-4-methoxyphenethyl]-1H-imidazole hydrochloride; SKF-96365 hydrochloride
Application(s):
SK&F 96365 est une protéine du canal calcique et un inhibiteur de Stim 1.
Numéro CAS:
130495-35-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
402.91
Formule Moléculaire:
C22H26N2O3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

SK&F 96365, également connu sous le nom de SKF 96365, est un nouvel inhibiteur sélectif de la protéine du canal calcique. Dans les cellules endothéliales, les neutrophiles et les plaquettes stimulées, il inhibe l'entrée de calcium médiée par les récepteurs à des concentrations qui n'affectent pas la libération interne de Ca2+. On a également constaté que le SK&F 9636 inhibe l'entrée du Ca2+ par le voltage dans les cellules excitables. En outre, il a été découvert qu'il inhibe l'activation de TRPC3 et TRPC6 et qu'il agit comme un inhibiteur de l'Activateur 1.


SK&F 96365 (CAS 130495-35-1) Références

  1. Entrée de Ca2+ opérée par les récepteurs et médiée par les protéines TRPC3/TRPC6 dans la lignée cellulaire du muscle lisse de la prostate de rat (PS1).  |  Thebault, S., et al. 2005. J Cell Physiol. 204: 320-8. PMID: 15672411
  2. Inhibition d'un canal calcique opéré par un récepteur dans les microsomes aortiques de porc par la protéine kinase dépendante du GMP cyclique.  |  Blayney, LM., et al. 1991. Biochem J. 273 (Pt 3): 803-6. PMID: 1705117
  3. SK&F 96365, un inhibiteur de l'entrée de calcium médiée par les récepteurs, inhibe les réponses calciques à l'endothéline-1 dans les cellules NG108-15.  |  Chan, J. and Greenberg, DA. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 177: 1141-6. PMID: 2059205
  4. Influx de calcium médié par les récepteurs dans les cellules PC12. L'ATP et la bradykinine activent deux voies indépendantes.  |  Fasolato, C., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 20351-5. PMID: 2122973
  5. Effet anti-inflammatoire du bloqueur de SOCC SK&F 96365 sur les lymphocytes de souris après stimulation par Con A ou PMA/ionomycine.  |  Ye, Y., et al. 2011. Immunobiology. 216: 1044-53. PMID: 21470712
  6. SK&F 96365, un nouvel inhibiteur de l'entrée de calcium médiée par les récepteurs.  |  Merritt, JE., et al. 1990. Biochem J. 271: 515-22. PMID: 2173565
  7. SK&F 96365 induit l'apoptose et l'autophagie en inhibant la signalisation Akt-mTOR dans les cellules A7r5.  |  Park, EJ., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1813: 2157-64. PMID: 21767581
  8. L'influx de calcium bloqué par le SK&F 96365 module la réponse inflammatoire induite par le LPS et l'IFN-γ dans les macrophages péritonéaux murins.  |  Ye, Y., et al. 2012. Int Immunopharmacol. 12: 384-93. PMID: 22212354
  9. Effets multiples du SK&F 96365 sur les courants ioniques et le calcium intracellulaire dans les cellules endothéliales humaines.  |  Schwarz, G., et al. 1994. Cell Calcium. 15: 45-54. PMID: 7511989
  10. Inhibition par SK&F 96365 du courant Ca2+, de la production d'IL-2 et de l'activation des lymphocytes T.  |  Chung, SC., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 861-8. PMID: 7858878
  11. Double effet du SK&F 96365 sur les cellules leucémiques humaines HL-60. Inhibition de l'entrée du calcium et activation d'une nouvelle voie d'influx de cations.  |  Leung, YM., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 51: 605-12. PMID: 8615896
  12. Entrée capacitive de Ca2+ dans les cellules HL-60: tétrandrine et SK & F 96365 comme sondes.  |  Leung, YM., et al. 1996. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 17: 97-101. PMID: 9772652
  13. SK&F 96365 (chlorhydrate de 1-[bêta-[3-(4-méthoxyphényl)propoxy]-4-méthoxyphényléthyle]-1H- imidazole) stimule l'hydrolyse des phosphoinositides dans les cellules humaines d'astrocytome U373 MG.  |  Arias-Montaño, JA., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 1023-7. PMID: 9776313

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SK&F 96365, 5 mg

sc-201475
5 mg
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sc-201475B
10 mg
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SK&F 96365, 25 mg

sc-201475A
25 mg
$389.00

SK&F 96365, 50 mg

sc-201475C
50 mg
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