Date published: 2025-9-9

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NKH 477 (CAS 138605-00-2)

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Noms alternatifs:
6-[3-(dimethylamino)propionyl]-forskolin; Colforsin dapropate hydrochloride
Application(s):
NKH 477 est un activateur puissant de l'adénylyl cyclase
Numéro CAS:
138605-00-2
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
546.09
Formule Moléculaire:
C27H43NO8•HCl
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

NKH 477 est un dérivé hydrosoluble de la forskoline qui est devenu un outil utile dans diverses études de recherche. Il est principalement utilisé pour activer l'adénylate cyclase, une enzyme qui catalyse la conversion de l'ATP en AMP cyclique (AMPc) à l'intérieur des cellules. En augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire, NKH 477 permet aux chercheurs d'étudier les voies de signalisation qui dépendent de cet important second messager, ce qui est essentiel pour comprendre les réponses cellulaires aux hormones et aux neurotransmetteurs. Cette activation permet de mieux comprendre la régulation de la contraction et de la relaxation du muscle cardiaque, ce qui en fait un point central de la recherche cardiovasculaire. En outre, NKH 477 est utilisé dans les études neuroscientifiques pour explorer comment les voies de signalisation dépendantes de l'AMPc affectent la fonction et la plasticité neuronales. Il contribue également à l'examen du rôle de l'AMPc dans la régulation de l'activité des canaux ioniques et constitue donc un composé précieux dans les expériences électrophysiologiques.


NKH 477 (CAS 138605-00-2) Références

  1. Le facteur de maturation de la glie-β induit la ferroptose en altérant la dégradation autophagique médiée par les chaperons de l'ACSL4 dans la rétinopathie diabétique précoce.  |  Liu, C., et al. 2022. Redox Biol. 52: 102292. PMID: 35325805
  2. Découverte de 4-(3-aminopyrrolidinyl)-3-aryl-5-(benzimidazol-2-yl)-pyridines comme agonistes SST5 puissants et sélectifs pour le traitement de l'hyperinsulinisme congénital.  |  Zhao, J., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 71: 128807. PMID: 35605837
  3. La signalisation dépendante de l'hormone de croissance/IGF-I restaure l'expression réduite de la myokine SPARC dans le muscle squelettique âgé.  |  Mathes, S., et al. 2022. J Mol Med (Berl). 100: 1647-1658. PMID: 36178526
  4. Découverte de la paltusotine (CRN00808), un agoniste non peptidique SST2 puissant, sélectif et biodisponible par voie orale.  |  Zhao, J., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 66-74. PMID: 36655128
  5. Dérivés de l'amide N-adamantyl-anthranil: Nouveaux ligands sélectifs du sous-type 2 du récepteur cannabinoïde (CB2R).  |  Graziano, G., et al. 2023. Eur J Med Chem. 248: 115109. PMID: 36657299

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

NKH 477, 5 mg

sc-204130
5 mg
$219.00

NKH 477, 50 mg

sc-204130A
50 mg
$904.00