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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullone est un inhibiteur sélectif des kinases cycline-dépendantes, qui influence la régulation du cycle cellulaire et la différenciation des cellules souches. Sa capacité unique à moduler les voies de signalisation, en particulier celles impliquant Wnt et Notch, améliore le maintien et la prolifération des cellules souches. En modifiant les profils d'expression génique, la kenpaullone favorise l'engagement dans un lignage spécifique, ce qui en fait un réactif précieux pour l'étude de la dynamique des cellules souches et des décisions relatives au destin dans le cadre de la biologie du développement. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est une petite molécule puissante qui inhibe sélectivement la signalisation du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), cruciale pour l'auto-renouvellement et la différenciation des cellules souches. Son interaction unique avec le site de liaison à l'ATP du FGFR entraîne une modification des cascades de signalisation en aval, ce qui a un impact sur la prolifération et le devenir des cellules. En modulant des voies clés, PD173074 constitue un outil essentiel pour disséquer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le comportement des cellules souches et la spécification des lignées. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, base libre, est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la dynamique du cytosquelette et de l'adhésion cellulaire. En perturbant la signalisation RhoA, il améliore la survie cellulaire et favorise le maintien de la pluripotence dans les cellules souches. Sa capacité à moduler l'organisation des filaments d'actine et la dynamique de l'adhésion focale permet d'améliorer les conditions de culture cellulaire, ce qui facilite l'étude du comportement des cellules souches et des voies de différenciation. | ||||||
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 | 39746-25-3 | sc-201240 sc-201240B sc-201240A | 1 mg 5 mg 10 mg | $145.00 $502.00 $949.00 | 2 | |
La 16,16-diméthyl-prostaglandine E2 est un puissant modulateur des voies de signalisation cellulaire, influençant particulièrement l'équilibre entre la prolifération et la différenciation dans les cellules souches. Elle interagit avec des récepteurs spécifiques couplés à la protéine G, déclenchant des cascades qui favorisent la migration et la survie des cellules. Ce composé joue également un rôle dans la régulation de l'expression des gènes par le biais de modifications épigénétiques, influençant ainsi les décisions relatives au destin des cellules souches et améliorant l'efficacité des processus de reprogrammation. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le Purvalanol A est un inhibiteur sélectif des kinases cycline-dépendantes, cruciales pour la régulation du cycle cellulaire dans les cellules souches. En perturbant l'activité des kinases, il modifie les schémas de phosphorylation, ce qui entraîne des changements dans la progression du cycle cellulaire et la différenciation. Ce composé influence également les voies de signalisation associées à la croissance et à la survie cellulaires, améliorant ainsi le maintien de l'état de tige. Sa capacité unique à moduler les interactions entre kinases en fait un outil précieux pour la recherche sur les cellules souches. | ||||||
Tubacin | 537049-40-4 | sc-362815 sc-362815A sc-362815B sc-362815C sc-362815D | 1 mg 5 mg 50 mg 500 mg 1 g | $197.00 $429.00 $4249.00 $10543.00 $13674.00 | 8 | |
La tubacine est un puissant inhibiteur des histones désacétylases, ciblant spécifiquement HDAC6, qui joue un rôle essentiel dans la régulation de l'acétylation des protéines. En perturbant le processus de désacétylation, Tubacin renforce l'acétylation de la tubuline et d'autres substrats, influençant ainsi la dynamique du cytosquelette et les voies de signalisation cellulaires. Cette modulation favorise le maintien de la pluripotence et de l'autorenouvellement des cellules souches, ce qui fait de la Tubacine un réactif important dans les études sur les cellules souches. Son action sélective sur HDAC6 souligne son rôle unique dans la régulation cellulaire. | ||||||
7-Deacetyl-7-O-hemisuccinyl-Forskolin | 83797-56-2 | sc-203959 sc-203959A | 1 mg 5 mg | $204.00 $979.00 | ||
La 7-Deacetyl-7-O-hemisuccinyl-Forskolin est un réactif spécialisé qui module les voies de signalisation intracellulaires en influençant les niveaux d'AMP cyclique. Sa structure unique permet une interaction accrue avec l'adénylate cyclase, favorisant l'activation de la protéine kinase A. Cette activation entraîne des effets en aval sur l'expression des gènes et la différenciation cellulaire, ce qui en fait un outil précieux pour la recherche sur les cellules souches. Son mécanisme d'action distinct met en évidence son potentiel dans l'étude du comportement des cellules souches et de la détermination de leur destin. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
L'apicidine est un puissant réactif pour les cellules souches, connu pour sa capacité à inhiber les histones désacétylases, modifiant ainsi la structure de la chromatine et renforçant l'expression des gènes. Cette modulation de la régulation épigénétique facilite le maintien de la pluripotence dans les cellules souches. En influençant des voies de signalisation spécifiques, l'apicidine favorise la reprogrammation et la différenciation cellulaires, ce qui en fait un élément essentiel dans l'étude de la dynamique des cellules souches et de la biologie du développement. Son interaction unique avec les histones souligne son rôle dans la recherche épigénétique. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un inhibiteur sélectif des histones désacétylases qui joue un rôle crucial dans la modulation des paysages épigénétiques au sein des cellules souches. En perturbant le processus de désacétylation, il favorise l'acétylation des histones, ce qui conduit à une configuration plus ouverte de la chromatine. Cette modification favorise l'activation des gènes associés à la pluripotence et influence les principales voies de signalisation, favorisant ainsi la reprogrammation et la différenciation cellulaires. Son mécanisme d'action distinct en fait un outil précieux pour les études épigénétiques. | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
La quercétine dihydratée est un flavonoïde qui présente des interactions uniques avec les voies de signalisation cellulaires, en particulier celles impliquées dans le maintien et la différenciation des cellules souches. Il module les réponses au stress oxydatif et influence l'expression de facteurs de transcription clés. En augmentant l'activité de certaines kinases, il peut favoriser la résilience et l'adaptabilité cellulaires. Sa capacité à interagir avec divers récepteurs cellulaires souligne encore son rôle dans la régulation du comportement des cellules souches et des décisions relatives à leur destin. | ||||||