Date published: 2025-9-7

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16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 (CAS 39746-25-3)

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Noms alternatifs:
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 also known as 9-OXO-11ALPHA; 15R-DIHYDROXY-16,16-DIMETHYL-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACID; (5z,11-alpha,13e,15r)-11, 15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-5,13-dien-1; 15r)-13e;16,16-dimethyl-pge2; 5-heptenoicacid,7-(2-(4,4-dimethyl-3-hydroxy-1-octenyl)-3-hydroxy-5-oxocycl;opentyl)-;prosta-5,13-dien-1-oicacid,11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-,(5z,11-alph 16,16-dimethyl PGE2
Application(s):
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 est un analogue de la PGE2 antisécrétoire et antiulcéreux qui résiste au métabolisme.
Numéro CAS:
39746-25-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
380.52
Formule Moléculaire:
C22H36O5
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 16,16-diméthyl-prostaglandine E2 est un analogue de la prostaglandine E2 (PGE2 sc-201225) avec une puissante activité cytoprotectrice qui se lie à la PGDH (prostaglandine déshydrogénase ou HPGD), mais qui résiste au métabolisme, inhibant ainsi l'enzyme. Cette résistance accrue au métabolisme confère une durée d'activité supérieure à celle de la prostaglandine E2 (sc-201225), mais les méthylations n'affectent pas gravement l'affinité de liaison pour les quatre récepteurs EP (EP1, 2, 3 et 4). La PGE2 est l'eiconasoïde le plus abondant sur le plan physiologique, qui régule de nombreuses fonctions biologiques. Étant donné que ce produit présente des affinités de liaison presque identiques, la 16,16-Diméthyl-prostaglandine E2 a également de nombreuses fonctions physiologiques similaires. La 16,16-diméthyl-prostaglandine E2 est un inhibiteur de la PGDH et un activateur de l'EP2.


16,16-Dimethyl-prostaglandin E,[object Object], (CAS 39746-25-3) Références

  1. La 16,16-diméthyl prostaglandine E2 inhibe les lésions de l'intestin grêle induites par l'indométhacine par l'intermédiaire des récepteurs EP3 et EP4.  |  Kunikata, T., et al. 2002. Dig Dis Sci. 47: 894-904. PMID: 11991626
  2. L'administration sous-cutanée ou topique de 16,16 diméthyl prostaglandine E2 protège de l'alopécie induite par les radiations chez la souris.  |  Hanson, WR., et al. 1992. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 23: 333-7. PMID: 1587754
  3. Propriétés antisécrétoires et antiulcéreuses gastriques de la PGE2, de la 15-méthyl PGE2 et de la 16, 16-diméthyl PGE2. Administration intraveineuse, orale et intrajéjunale.  |  Robert, A., et al. 1976. Gastroenterology. 70: 359-70. PMID: 174967
  4. Efficacité de la 16,16-Diméthyl prostaglandine E2 sur la prévention et la protection contre les lésions pulmonaires et la fibrose induites par la bléomycine.  |  Failla, M., et al. 2009. Am J Respir Cell Mol Biol. 41: 50-8. PMID: 19059888
  5. La 16,16-Diméthyl prostaglandine E2 induit une contraction des villosités chez le rat sans affecter la restitution intestinale.  |  Erickson, RA., et al. 1990. Gastroenterology. 99: 708-16. PMID: 2116342
  6. Études sur la 15-hydroxyprostaglandine déshydrogénase avec divers analogues de la prostaglandine.  |  Ohno, H., et al. 1978. J Biochem. 84: 1485-94. PMID: 216666
  7. Le traitement par la 16,16'-diméthyl prostaglandine E2 avant et après l'induction d'une colite par l'acide trinitrobenzène sulfonique chez le rat diminue l'inflammation.  |  Allgayer, H., et al. 1989. Gastroenterology. 96: 1290-300. PMID: 2539306
  8. Stase microcirculatoire précoce dans les lésions aiguës de la muqueuse gastrique chez le rat et prévention par la 16,16-diméthyl prostaglandine E2 ou le thiosulfate de sodium.  |  Pihan, G., et al. 1986. Gastroenterology. 91: 1415-26. PMID: 2945748
  9. Flux sanguin de la muqueuse gastrique chez le rat après administration de 16,16-diméthyl prostaglandine E2 à une dose cytoprotectrice.  |  Leung, FW., et al. 1985. Gastroenterology. 88: 1948-53. PMID: 3873373
  10. Effet de la 16,16-diméthyl prostaglandine E2 sur l'hydrophobicité de surface de la muqueuse gastrique canine traitée à l'aspirine.  |  Lichtenberger, LM., et al. 1985. Gastroenterology. 88: 308-14. PMID: 3964778
  11. Effet de la 16,16 diméthyl prostaglandine E2 sur les dommages induits par l'aspirine sur les cellules épithéliales gastriques de rat en culture tissulaire.  |  Terano, A., et al. 1984. Gut. 25: 19-25. PMID: 6197344
  12. Influence d'un traitement à long terme à la 16,16-diméthyl prostaglandine E2 sur la muqueuse gastro-intestinale du rat.  |  Reinhart, WH., et al. 1983. Gastroenterology. 85: 1003-10. PMID: 6618097
  13. Classification des récepteurs prostanoïdes de l'Union internationale de pharmacologie: propriétés, distribution et structure des récepteurs et de leurs sous-types.  |  Coleman, RA., et al. 1994. Pharmacol Rev. 46: 205-29. PMID: 7938166
  14. Identification des récepteurs prostanoïdes dans les cellules épithéliales ciliaires non pigmentées du lapin.  |  Bhattacherjee, P., et al. 1996. Exp Eye Res. 62: 491-8. PMID: 8759517

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sc-201240
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sc-201240B
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sc-201240A
10 mg
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