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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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1-EBIO | 10045-45-1 | sc-201695 sc-201695A | 10 mg 50 mg | $87.00 $325.00 | 1 | |
1-EBIO est un activateur sélectif de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui joue un rôle crucial dans l'homéostasie énergétique cellulaire. En augmentant l'activité de l'AMPK, il influence les voies métaboliques qui régulent le devenir et la prolifération des cellules souches. Son mécanisme unique implique la modulation des niveaux d'ATP et des cascades de signalisation qui en découlent, ce qui peut entraîner des changements dans le métabolisme cellulaire et promouvoir le maintien et la différenciation des cellules souches. La capacité de ce composé à régler finement l'équilibre énergétique en fait un réactif important dans les études sur les cellules souches. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Le DMH-1 est une petite molécule puissante qui inhibe sélectivement la voie de signalisation de la protéine morphogénétique osseuse (BMP), cruciale pour la différenciation des cellules souches. En perturbant les interactions entre les récepteurs BMP, elle modifie les cascades de signalisation en aval, influençant les décisions relatives au destin des cellules souches. La capacité unique de ce composé à moduler les réponses transcriptionnelles et les microenvironnements cellulaires renforce son rôle dans la recherche sur les cellules souches, permettant de mieux comprendre la biologie du développement et les processus régénératifs. | ||||||
Glucocorticoid Receptor Modulator, CpdA | 14593-25-0 | sc-221677 | 25 mg | $150.00 | 2 | |
CpdA est un modulateur sélectif des récepteurs des glucocorticoïdes qui influence de manière unique le comportement des cellules souches en modifiant l'expression des gènes par le biais d'interactions spécifiques avec les récepteurs. Il engage des voies de signalisation distinctes, favorisant la reprogrammation et la différenciation cellulaires. La capacité de CpdA à ajuster finement l'activité transcriptionnelle et à moduler les paysages épigénétiques en fait un outil précieux dans les études sur les cellules souches, mettant en lumière la plasticité cellulaire et les mécanismes de développement. | ||||||
BML-266 | 96969-83-4 | sc-221371 sc-221371A | 10 mg 50 mg | $170.00 $653.00 | 1 | |
Le BML-266 est un puissant réactif pour les cellules souches qui module sélectivement les voies de signalisation impliquées dans les décisions relatives au destin cellulaire. Il interagit avec des facteurs de transcription clés, renforçant l'expression des gènes de pluripotence tout en supprimant les signaux de différenciation. Ce composé présente une cinétique unique, facilitant des réponses cellulaires rapides et favorisant un équilibre dynamique entre l'autorenouvellement et la différenciation. Ses interactions moléculaires distinctes permettent de mieux comprendre les réseaux de régulation qui régissent le comportement des cellules souches. | ||||||
N(5)-(1-Iminoethyl)-L-ornithine HCl (L-NIO) | 150403-88-6 | sc-200343 sc-200343A | 1 mg 100 mg | $190.00 $1400.00 | 4 | |
Le chlorhydrate de N(5)-(1-Iminoéthyl)-L-ornithine (L-NIO) est un réactif spécialisé pour les cellules souches qui influence les voies métaboliques essentielles au maintien des cellules souches. Il agit comme un inhibiteur compétitif de l'oxyde nitrique synthase, modulant les niveaux d'oxyde nitrique, qui sont essentiels dans la signalisation cellulaire. La capacité unique de ce composé à modifier les états redox et à affecter la fonction mitochondriale améliore la viabilité et la prolifération des cellules souches, fournissant une approche nuancée pour comprendre la dynamique des cellules souches et la régulation métabolique. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
L'oxamflatine est un réactif distinctif pour les cellules souches qui module l'expression des gènes par son interaction avec les histones désacétylases, influençant ainsi la régulation épigénétique. En modifiant la structure de la chromatine, elle renforce l'activité transcriptionnelle des principaux facteurs de pluripotence, favorisant ainsi l'auto-renouvellement des cellules souches. Sa capacité unique à stabiliser des complexes protéiques spécifiques a un impact supplémentaire sur les voies de signalisation cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de différenciation et de maintien des cellules souches. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-monoxime est un réactif notable pour les cellules souches qui influence la dynamique cellulaire en ciblant des kinases spécifiques impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. Ses interactions moléculaires uniques favorisent la stabilisation des facteurs de transcription associés à la pluripotence, améliorant ainsi la viabilité et la prolifération des cellules souches. En outre, il module les voies de signalisation liées à la différenciation, ce qui permet de mieux comprendre l'équilibre complexe entre l'auto-renouvellement et l'engagement dans le lignage des cellules souches. | ||||||
BML-210 | 537034-17-6 | sc-221369 sc-221369A | 1 mg 5 mg | $90.00 $272.00 | ||
Le BML-210 est un réactif distinctif pour les cellules souches qui agit par la modulation des régulateurs épigénétiques, influençant le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. Sa capacité unique à interagir avec des histones désacétylases spécifiques facilite le maintien d'un état indifférencié dans les cellules souches. En modifiant la dynamique des réseaux transcriptionnels, le BML-210 joue un rôle crucial dans le réglage fin de l'équilibre entre l'auto-renouvellement et la différenciation, influençant ainsi les décisions relatives au destin des cellules souches. | ||||||
GSK-3 Inhibitor X | 740841-15-0 | sc-221689 | 5 mg | $143.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor X est un réactif spécialisé pour les cellules souches qui cible sélectivement la glycogène synthase kinase 3, influençant des voies de signalisation clés telles que Wnt et Hedgehog. En modulant ces voies, il renforce la capacité d'auto-renouvellement des cellules souches tout en inhibant la différenciation. Son interaction unique avec les substrats protéiques modifie les états de phosphorylation, ce qui entraîne des changements significatifs dans le comportement et l'identité cellulaires, façonnant en fin de compte l'engagement dans le lignage des cellules souches. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
Wnt Synergist, QS11, est un puissant réactif pour les cellules souches qui renforce la signalisation Wnt en stabilisant la β-caténine, un médiateur crucial dans la voie. Ce composé favorise la transcription de gènes cibles essentiels au maintien et à la prolifération des cellules souches. Sa capacité à moduler l'interaction entre la β-caténine et les facteurs de transcription TCF/LEF facilite une réponse robuste dans les populations de cellules souches, favorisant leur état indifférencié et influençant la spécification des lignées. |