BML-210 (CAS 537034-17-6)
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Le BML-210 est un composé chimique utilisé dans la recherche épigénétique, en particulier pour son activité inhibitrice des histones désacétylases (HDAC). Les HDAC sont des enzymes qui éliminent les groupes Acétyle des protéines histones, ce qui conduit à une structure de chromatine plus condensée et entraîne généralement une répression de la transcription. L'inhibition des HDAC par le BML-210 peut affecter l'expression des gènes en permettant un état chromatinien plus détendu, facilitant l'activation transcriptionnelle. Cette activité fait de BML-210 un outil de recherche précieux pour étudier le rôle de l'acétylation des histones dans la régulation des gènes, la différenciation cellulaire et le développement. Son utilisation dans les études peut aider à déchiffrer les mécanismes épigénétiques contribuant à la pathogenèse de diverses conditions. En outre, en influençant l'état d'acétylation des protéines autres que les histones, BML-210 est impliqué dans la recherche explorant les implications plus larges de l'acétylation des protéines dans la signalisation et la fonction cellulaires.
BML-210 (CAS 537034-17-6) Références
- Les inhibiteurs de l'histone désacétylase inversent le silençage des gènes dans l'ataxie de Friedreich. | Herman, D., et al. 2006. Nat Chem Biol. 2: 551-8. PMID: 16921367
- Le nouvel inhibiteur d'histone-désacétylase BML-210 exerce des effets inhibiteurs de la croissance, proapoptotiques et stimulateurs de la différenciation sur les lignées cellulaires leucémiques humaines. | Savickiene, J., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 549: 9-18. PMID: 16978604
- L'acide rétinoïque et l'inhibiteur d'histone désacétylase BML-210 inhibent la prolifération des cellules HeLa du cancer du col de l'utérus. | Borutinskaite, VV., et al. 2006. Ann N Y Acad Sci. 1091: 346-55. PMID: 17341627
- Les inhibiteurs d'HDAC corrigent la déficience en frataxine dans un modèle murin d'ataxie de Friedreich. | Rai, M., et al. 2008. PLoS One. 3: e1958. PMID: 18463734
- Réponse des cellules KG1 résistantes à l'acide rétinoïque à la combinaison de l'acide rétinoïque avec divers inhibiteurs de l'histone désacétylase. | Savickiene, J., et al. 2009. Ann N Y Acad Sci. 1171: 321-33. PMID: 19723072
- Modifications épigénétiques par la zébularine conduisant à une différenciation accrue des cellules NB4 et KG1 de la leucémie promyélocytaire humaine. | Savickiene, J., et al. 2012. Mol Cell Biochem. 359: 245-61. PMID: 21842375
- Analyses protéomiques de la résistance au cisplatine médiée par Sirt1 dans la lignée cellulaire OSCC. | Xiong, P., et al. 2011. Protein J. 30: 499-508. PMID: 21947960
- L'inhibiteur d'histone désacétylase BML-210 induit l'inhibition de la croissance et l'apoptose et régule les niveaux d'expression des complexes HDAC et DAPC dans les cellules cancéreuses du col de l'utérus. | Borutinskaite, VV., et al. 2012. Mol Biol Rep. 39: 10179-86. PMID: 23007576
- L'inhibiteur d'histone désacétylase BML-210 influence l'expression des gènes et des protéines dans les cellules de la leucémie promyélocytaire humaine NB4 par le biais d'une reprogrammation épigénétique. | Borutinskaitė, V. and Navakauskienė, R. 2015. Int J Mol Sci. 16: 18252-69. PMID: 26287160
- Les inhibiteurs d'HDAC en tant que régulateurs épigénétiques du système immunitaire: Impacts sur la thérapie du cancer et les maladies inflammatoires. | Hull, EE., et al. 2016. Biomed Res Int. 2016: 8797206. PMID: 27556043
- Nouvelle stratégie chimio-immunothérapeutique pour le carcinome hépatocellulaire basée sur une étude d'association à l'échelle du génome. | Goto, K., et al. 2016. Sci Rep. 6: 38407. PMID: 27910927
- La diminution des niveaux de Myocyte Enhancer Factor 2 dans l'hippocampe des souris atteintes de la maladie de Huntington est liée au dysfonctionnement cognitif. | Vidal-Sancho, L., et al. 2020. Mol Neurobiol. 57: 4549-4562. PMID: 32757160
- Un petit composé moléculaire, le CC1007, induit une différenciation lignagère croisée en inhibant l'expression de HDAC7 et l'interaction HDAC7/MEF2C dans la pré-B-ALL BCR-ABL1. | Wang, Z., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 738. PMID: 32913188
- Un criblage basé sur les organoïdes pour les inhibiteurs épigénétiques qui stimulent la présentation de l'antigène et potentialisent la cytotoxicité médiée par les lymphocytes T. | Zhou, Z., et al. 2021. Nat Biomed Eng. 5: 1320-1335. PMID: 34725507
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BML-210, 1 mg | sc-221369 | 1 mg | $90.00 | |||
BML-210, 5 mg | sc-221369A | 5 mg | $272.00 |