Date published: 2025-9-9

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GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0)

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Noms alternatifs:
BIO-Acetoxime; 6-Bromoindirubin-3′-acetoxime, BIA
Application(s):
GSK-3 Inhibitor X est un inhibiteur sélectif de la GSK-3α/β
Numéro CAS:
740841-15-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
398.21
Formule Moléculaire:
C18H12BrN3O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

GSK-3 Inhibitor X est un analogue acétoxime spécialisé de BIO conçu pour cibler et inhiber sélectivement l'activité de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), une sérine/thréonine kinase impliquée dans de nombreuses voies de signalisation cellulaire. Cet inhibiteur agit en se liant au site de liaison de l'ATP de la GSK-3, bloquant ainsi efficacement son activité kinase. La GSK-3 est une enzyme essentielle dans divers processus biologiques, notamment la synthèse des protéines, la différenciation et la prolifération cellulaires, ce qui fait de son inhibition une approche expérimentale précieuse dans le domaine de la recherche. En outre, l'inhibiteur X de la GSK-3 est un outil crucial pour les chercheurs qui cherchent à élucider le rôle de la GSK-3 dans la régulation des voies de signalisation Wnt et Hedgehog, qui sont essentielles pour la détermination du destin cellulaire et le développement embryonnaire.


GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0) Références

  1. Réglage fin de la réponse immunitaire innée antivirale dépendante du récepteur RIG-I/du facteur de régulation de l'interféron 3 par la voie de la glycogène synthase kinase 3/β-caténine.  |  Khan, KA., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 3029-43. PMID: 26100021
  2. L'inactivation du GSK3β nucléaire par la phosphorylation Ser(389) favorise l'aptitude des lymphocytes pendant la réponse à la rupture double brin de l'ADN.  |  Thornton, TM., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10553. PMID: 26822034
  3. Criblage à haut débit et analyse bioinformatique pour déterminer les composés qui empêchent l'apoptose des cellules β induite par les acides gras saturés.  |  Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
  4. La désacétylase SIRT2 régule l'activité des isoformes GSK3 indépendamment de la phosphorylation inhibitrice.  |  Sarikhani, M., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29504933
  5. Le chlorure de chélérythrine régule à la baisse la β-Caténine et inhibe les propriétés des cellules souches du carcinome pulmonaire non à petites cellules.  |  Heng, WS. and Cheah, SC. 2020. Molecules. 25: PMID: 31935827
  6. La libération d'interleukine-1β induite par la toxine distensive cytolétale par les macrophages humains dépend de l'activation de la glycogène synthase kinase 3β, de la tyrosine kinase de la rate (Syk) et de l'inflammasome non canonique.  |  Shenker, BJ., et al. 2020. Cell Microbiol. 22: e13194. PMID: 32068949
  7. Exploitation de la polypharmacologie pour disséquer les kinases hôtes et les inhibiteurs de kinases qui modulent l'intégrité de la barrière endothéliale.  |  Dankwa, S., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 1679-1692.e4. PMID: 34216546
  8. Régulation de la réplication du sous-groupe J du virus de la leucose aviaire par la voie de signalisation Wnt/β-Caténine.  |  Qiao, D., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34696398
  9. La dégradation de Cdc25A induite par les dommages à l'ADN n'entraîne pas l'inhibition de l'activité de Cdk2 dans les cellules souches embryonnaires de souris  |  Koledova, Z., et al. 2010. Stem Cells. 28(3): 450-461.
  10. Découverte d'inhibiteurs de TRAF-2 et de la kinase interagissant avec la NCK (TNIK) par des méthodes de criblage virtuel basées sur les ligands  |  Anna Bujak; Filip Stefaniak; Daria Zdzalik; Paulina Grygielewicz; Barbara Dymek; Marcin Zagozda, et al. 2015. MedChemComm. 6(8): 1564-1572.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

GSK-3 Inhibitor X, 5 mg

sc-221689
5 mg
$143.00