Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BML-266 (CAS 96969-83-4)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
JFD00244
Application(s):
BML-266 est un inhibiteur de SIRT2
Numéro CAS:
96969-83-4
Masse Moléculaire:
478.55
Formule Moléculaire:
C30H26N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BML-266, également connu sous le nom de DBeQ, est un composé expérimental principalement connu pour son rôle d'inhibiteur ATP-compétitif de l'ATPase AAA p97, un composant clé impliqué dans divers processus cellulaires tels que la dégradation des protéines, la fusion des membranes et la régulation du système ubiquitine-protéasome. Le mécanisme d'inhibition du BML-266 repose sur sa capacité à se lier au domaine ATPase de la p97, empêchant ainsi l'hydrolyse de l'ATP, essentielle au fonctionnement normal de la p97. Cette perturbation peut affecter de multiples voies cellulaires, en particulier celles impliquées dans la manipulation et l'élimination des protéines mal repliées. Dans la recherche scientifique, le BML-266 a été utilisé pour explorer la biologie fondamentale des processus cellulaires. Par exemple, des études ont utilisé ce composé pour étudier le rôle de p97 dans la dégradation des protéines ubiquitinées et pour comprendre comment l'inhibition de p97 affecte l'homéostasie cellulaire et les réponses au stress. En outre, le BML-266 a joué un rôle important dans l'étude de l'autophagie et de l'apoptose, car la p97 est impliquée dans l'acheminement des protéines ubiquitinées vers les protéasomes et les lysosomes en vue de leur dégradation. La capacité du composé à inhiber une enzyme critique comme la p97 en fait un outil précieux dans l'étude de l'homéostasie des protéines et de la réponse cellulaire aux stress protéotoxiques.


BML-266 (CAS 96969-83-4) Références

  1. N,N'-Bisbenzylidènebenzène-1,4-diamines et N,N'-Bisbenzylidèneenaphtalène-1,4-diamines comme inhibiteurs de la sirtuine de type 2 (SIRT2).  |  Kiviranta, PH., et al. 2006. J Med Chem. 49: 7907-11. PMID: 17181175
  2. L'inhibition de la protéine désacétylase NAD-dépendante SIRT2 induit une différenciation granulocytaire dans les cellules leucémiques humaines.  |  Sunami, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e57633. PMID: 23460888
  3. L'inhibiteur de la bromodomaine BET I-BET151 agit en aval de la protéine lissée pour interrompre la croissance des cancers induits par la protéine hedgehog.  |  Long, J., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35494-502. PMID: 25355313
  4. Le CC-401 favorise la réplication des cellules β par le biais de conséquences pléiotropiques de l'inhibition de DYRK1A/B.  |  Abdolazimi, Y., et al. 2018. Endocrinology. 159: 3143-3157. PMID: 29514186
  5. La neutralisation de la régulation épigénétique négative par HDAC5 améliore l'accueil et la greffe des cellules souches hématopoïétiques humaines.  |  Huang, X., et al. 2018. Nat Commun. 9: 2741. PMID: 30013077

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

BML-266, 10 mg

sc-221371
10 mg
$170.00

BML-266, 50 mg

sc-221371A
50 mg
$653.00