Structure moléculaire de 1-EBIO, Numéro CAS: 10045-45-1
1-EBIO (CAS 10045-45-1)
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Noms alternatifs:
1-ethyl-1,3-dihydro-2h-benzimidazol-2-one
Application(s):
1-EBIO est un modulateur des canaux potassiques des canaux KCa épithéliaux
Numéro CAS:
10045-45-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
162.19
Formule Moléculaire:
C9H10N2O
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L'Activateur 1 est le premier activateur de canaux KCa épithéliaux identifié. Le 1-EBIO stimule une réponse sécrétoire transépithéliale de Cl- importante et soutenue à travers les monocouches T84. Induit une hyperpolarisation de même ampleur que l'ACh dans les cellules endothéliales de la valve aortique. 1-EBIO est un activateur de CFTR, SK et Ik1. Le 1-EBIO a également été utilisé comme substrat modèle pour étudier les mécanismes de la catalyse enzymatique dans les solvants organiques.
1-EBIO (CAS 10045-45-1) Références
- La 1-Ethyl-2-benzimidazolinone stimule les canaux K(Ca) endothéliaux et la formation d'oxyde nitrique dans les vaisseaux mésentériques de rat. | Adeagbo, AS. 1999. Eur J Pharmacol. 379: 151-9. PMID: 10497901
- 1-EBIO stimule la sécrétion de Cl- en activant un canal K+ basolatéral dans le jéjunum de la souris. | Hamilton, KL., et al. 1999. Pflugers Arch. 439: 158-66. PMID: 10651013
- Activation pharmacologique des canaux K(+) activés par le Ca(2+) de petite et moyenne conductance clonés. | Syme, CA., et al. 2000. Am J Physiol Cell Physiol. 278: C570-81. PMID: 10712246
- La chlorzoxazone ou le 1-EBIO augmentent l'absorption de Na(+) à travers les cellules épithéliales des voies respiratoires de la mucoviscidose. | Gao, L., et al. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 281: L1123-9. PMID: 11597903
- L'activation de l'IK(Ca) des cellules endothéliales par la 1-éthyl-2-benzimidazolinone provoque une hyperpolarisation des muscles lisses dans l'artère mésentérique isolée de rat. | Walker, SD., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1548-54. PMID: 11724762
- Effets des modulateurs des canaux K+ activés par Ca2+ à conductivité intermédiaire sur la prolifération des cellules humaines du cancer de la prostate. | Parihar, AS., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 471: 157-64. PMID: 12826234
- Activation des canaux K+ activés par le Ca2+ IK et SK humains par le NS309 (6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione 3-oxime). | Strøbaek, D., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1665: 1-5. PMID: 15471565
- Réduction de l'hyperpolarisation dans les cellules endothéliales de la valve aortique du lapin suite à l'administration chronique de nitroglycérine. | Kusama, N., et al. 2005. Br J Pharmacol. 146: 487-97. PMID: 16056232
- Caractérisation in vivo de l'activateur du canal KCa (SK) à faible conductivité 1-éthyl-2-benzimidazolinone (1-EBIO) en tant qu'anticonvulsivant potentiel. | Anderson, NJ., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 546: 48-53. PMID: 16925994
- Les canaux SK sont les médiateurs de la production d'espèces réactives de l'oxygène indépendantes de la NADPH oxydase et de l'apoptose dans les granulocytes. | Fay, AJ., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 17548-53. PMID: 17085590
- L'ouvreur de canal K+ 1-EBIO potentialise la fonction résiduelle du CFTR mutant dans les biopsies rectales de patients atteints de mucoviscidose. | Roth, EK., et al. 2011. PLoS One. 6: e24445. PMID: 21909392
- Modulation de la sécrétion de Cl- par les benzimidazolones. I. Activation directe d'un canal K+ dépendant du Ca(2+). | Devor, DC., et al. 1996. Am J Physiol. 271: L775-84. PMID: 8944721
- Modulation de la sécrétion de Cl- par les benzimidazolones. II. Régulation coordonnée du GCl apical et du GK basolatéral. | Devor, DC., et al. 1996. Am J Physiol. 271: L785-95. PMID: 8944722
Inhibiteur de:
IRF-1, KVβ.2, et Slo3.Activateur de:
Bestrophin-3, CFTR, CLC-KB, HERG, Ik1, KChIP1, KChIP2, KCNE1L, KCNE3, KCNH4, KCNH5, KCNQ5, KCTD16, KIR2.4, KIR2.6, KVβ.3, KV1.6, LRRC26, OTRPC4, SK, SK1, SK3, TALK-2, TWIK-2, et TWIK-3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-EBIO, 10 mg | sc-201695 | 10 mg | $87.00 | |||
1-EBIO, 50 mg | sc-201695A | 50 mg | $325.00 |