Inhibiteurs SR-2C
Les inhibiteurs SR-2C courants comprennent, entre autres, la Clozapine CAS 5786-21-0, le chlorhydrate de S(-)-Propranolol CAS 4199-10-4, la Clozapine-d8 CAS 1185053-50-2, le chlorhydrate de Spipérone CAS 2022-29-9 et le chlorhydrate de Cyproheptadine CAS 969-33-5.
Les inhibiteurs SR-2C, également connus sous le nom d'inhibiteurs du récepteur 2C de la sérotonine, appartiennent à une classe chimique spécifique de composés principalement conçus pour moduler l'activité du sous-type de récepteur 2C de la sérotonine dans le cerveau humain. Le récepteur 2C de la sérotonine, abrégé en récepteur 5-HT2C, est un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) et est impliqué dans la régulation de divers processus physiologiques, notamment l'humeur, l'appétit et le sommeil. Les inhibiteurs de SR-2C se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement à ces récepteurs et à influencer leur fonction, soit en bloquant, soit en stimulant leur activité, modifiant ainsi les voies de signalisation en aval.
Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules organiques dont la structure leur permet d'interagir avec le récepteur de la sérotonine 2C d'une manière spécifique. La liaison des inhibiteurs de SR-2C au récepteur peut entraîner divers effets pharmacologiques, en fonction de leur mode d'action. Certains composés agissent comme des antagonistes, empêchant efficacement la sérotonine ou d'autres ligands endogènes de se lier au récepteur, réduisant ainsi son activation. D'autres agonistes imitent les effets de la sérotonine et activent le récepteur. La modulation de l'activité du récepteur 5-HT2C par ces inhibiteurs peut avoir des effets profonds sur les systèmes de neurotransmetteurs du cerveau, entraînant des altérations de l'humeur, de l'appétit et d'autres comportements. Par conséquent, les inhibiteurs de SR-2C représentent une classe de composés intéressante pour les chercheurs qui étudient la neurobiologie de la régulation de l'humeur et de l'appétit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketanserin tartrate | 83846-83-7 | sc-201131 sc-201131A | 50 mg 250 mg | $219.00 $775.00 | ||
Le tartrate de kétansérine, un composé SR-2C, présente des propriétés stéréochimiques intrigantes qui influencent son orientation spatiale et sa réactivité. La présence de plusieurs centres chiraux contribue à sa capacité à s'engager dans des interactions moléculaires sélectives, en particulier par l'empilement π-π et les forces de van der Waals. Sa structure cristalline renforce sa stabilité, tandis que la fraction tartrate introduit des interactions ioniques supplémentaires, affectant la dynamique de solvatation et la réactivité dans les environnements polaires. | ||||||
Mirtazapine | 85650-52-8 | sc-204088 sc-204088A | 10 mg 50 mg | $112.00 $422.00 | ||
La mirtazapine, classée parmi les composés SR-2C, présente des caractéristiques électroniques uniques en raison de sa structure hétérocyclique, qui facilite diverses interactions intermoléculaires. La capacité du composé à former des liaisons hydrogène et à s'engager dans des interactions dipôle-dipôle améliore sa solubilité dans divers solvants. En outre, sa flexibilité conformationnelle permet une réorganisation dynamique en réponse aux changements environnementaux, ce qui influence sa réactivité et sa stabilité dans des systèmes chimiques complexes. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Le nafamostat inhibe le TMPRSS2, bloquant l'amorçage de la protéine de pointe du SARS-CoV-2 et empêchant l'entrée du virus dans les cellules hôtes. | ||||||
Agomelatine | 138112-76-2 | sc-207266 | 10 mg | $133.00 | 2 | |
L'agomélatine, un composé SR-2C, présente des propriétés photophysiques intrigantes attribuées à son système aromatique unique, qui permet des interactions d'empilement π-π efficaces. Cette caractéristique renforce sa stabilité en solution et influence sa réactivité avec les électrophiles. La capacité du composé à subir une tautomérisation peut conduire à des formes isomériques distinctes, ce qui a un impact sur son comportement cinétique dans divers environnements chimiques. Ses régions hydrophobes contribuent à une dynamique de solvatation sélective, modulant davantage ses interactions dans des mélanges complexes. | ||||||
SB 206553 hydrochloride | 158942-04-2 (non HCl Salt) | sc-361334 sc-361334A | 10 mg 50 mg | $225.00 $825.00 | 2 | |
Le chlorhydrate de SB 206553, classé parmi les SR-2C, présente des interactions électrostatiques notables en raison de ses groupes fonctionnels chargés, qui facilitent une forte liaison hydrogène avec les solvants polaires. Ce composé présente une propension à la flexibilité conformationnelle, ce qui lui permet d'adopter diverses dispositions spatiales qui influencent sa réactivité. En outre, sa structure électronique unique favorise des mécanismes de transfert de charge spécifiques, ce qui accroît sa réactivité dans les réactions de substitution nucléophile. Les caractéristiques de solubilité du composé sont également affectées par son équilibre hydrophile et lipophile, ce qui a un impact sur son comportement dans divers systèmes chimiques. | ||||||
SB 221284 | 196965-14-7 | sc-224281 | 5 mg | $203.00 | ||
Le SB 221284, un composé SR-2C, présente des schémas de réactivité intrigants attribués à ses groupes fonctionnels uniques qui s'engagent dans des interactions dipôle-dipôle. Cet halogénure d'acide présente une tendance distincte à des réactions d'acylation rapides, sous l'impulsion de son carbone électrophile, ce qui renforce sa réactivité vis-à-vis des nucléophiles. Ses propriétés stériques contribuent à une réactivité sélective, tandis que sa dynamique de solvatation révèle un équilibre entre les environnements polaires et non polaires, influençant sa stabilité globale et ses profils d'interaction dans divers contextes chimiques. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
Le lopinavir inhibe la protéase virale, empêchant la transformation des polyprotéines virales et la formation de virions infectieux. | ||||||
SB 242084 hydrochloride | 1049747-87-6 | sc-351848 sc-351848A | 1 mg 5 mg | $100.00 $225.00 | ||
Le chlorhydrate de SB 242084, classé parmi les composés SR-2C, présente une réactivité notable en raison de ses substituants halogènes spécifiques, qui renforcent son caractère électrophile. Cet halogénure d'acide s'engage dans des interactions de liaison hydrogène uniques, facilitant les attaques nucléophiles sélectives. Son comportement cinétique se caractérise par des vitesses de réaction rapides, influencées par la polarité du solvant, tandis que sa flexibilité conformationnelle permet diverses interactions moléculaires, ce qui a un impact sur sa stabilité et sa réactivité dans divers environnements. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Le ritonavir renforce la stabilité et l'efficacité du lopinavir en inhibant la même protéase virale dans le SARS-CoV-2. | ||||||
SB 228357 | 181629-93-6 | sc-361337 sc-361337A | 10 mg 50 mg | $189.00 $781.00 | ||
Le SB 228357, classé SR-2C, présente une réactivité remarquable en raison de sa configuration électronique et de l'arrangement de ses groupes fonctionnels. Ce composé s'engage dans des réactions d'acylation rapides, facilitées par sa nature électrophile, qui permet une attaque nucléophile efficace. Son encombrement stérique unique influence la cinétique de la réaction, favorisant des voies spécifiques tout en minimisant les réactions secondaires. En outre, la polarité du composé et les interactions intermoléculaires améliorent sa solubilité dans divers solvants, ce qui a un impact sur son comportement dans les systèmes chimiques complexes. | ||||||