Date published: 2025-9-9

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Mirtazapine (CAS 85650-52-8)

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Noms alternatifs:
Remeron; 6-azamianserin; 1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-methylpyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine
Application(s):
Mirtazapine est un puissant antagoniste des récepteurs SR-2, SR-3 et Histamine H1.
Numéro CAS:
85650-52-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
265.36
Formule Moléculaire:
C17H19N3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La mirtazapine est un antagoniste puissant des récepteurs SR-2 (pKi 8,05) et SR-3 (pKi 8,1), ainsi qu'un antagoniste modérément puissant des récepteurs AR (alpha2 adrénergiques) (pKi 6,9) et des récepteurs H1 de l'histamine (pKi 9,3). On a observé que la mirtazapine inhibe les autorécepteurs adrénergiques alpha2, augmentant la libération de noradrénaline, et qu'elle présente une faible affinité pour les transporteurs de monoamines. Il a également été démontré que la mirtazapine augmente la noradrénaline et la sérotonine dans l'hippocampe. La mirtazapine est un inhibiteur des récepteurs SR-2A et SR-2C.


Mirtazapine (CAS 85650-52-8) Références

  1. La mirtazapine et les composés apparentés à la mirtazapine en tant que pharmacothérapie possible pour les troubles liés à l'abus de substances: preuves au banc et au chevet du patient.  |  Graves, SM., et al. 2012. Pharmacol Ther. 136: 343-53. PMID: 22960395
  2. La mirtazapine atténue le comportement de recherche de nicotine chez les rats.  |  Barbosa-Méndez, S. and Salazar-Juárez, A. 2018. J Psychopharmacol. 32: 1010-1017. PMID: 29587564
  3. La mirtazapine et la prise de poids dans les troubles de la prise alimentaire évitante et restrictive.  |  Gray, E., et al. 2018. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 57: 288-289. PMID: 29588055
  4. La mirtazapine supprime l'inflammation stérile par l'intermédiaire du NLRP3-inflammasome dans les reins de rats diabétiques.  |  Sahin, E., et al. 2019. Acta Histochem. 121: 289-296. PMID: 30711241
  5. Dose optimale d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, de venlafaxine et de mirtazapine dans la dépression majeure: une revue systématique et une méta-analyse dose-réponse.  |  Furukawa, TA., et al. 2019. Lancet Psychiatry. 6: 601-609. PMID: 31178367
  6. Profils pharmacologiques neurochimiques et autonomes du 6-aza-analogue de la miansérine, Org 3770 et de ses énantiomères.  |  de Boer, TH., et al. 1988. Neuropharmacology. 27: 399-408. PMID: 3419539
  7. La diminution de la sensibilisation à la cocaïne induite par la mirtazapine est renforcée par l'enrichissement de l'environnement chez le rat.  |  Barbosa-Méndez, S., et al. 2021. Pharmacol Biochem Behav. 208: 173237. PMID: 34274360
  8. La mirtazapine prévient l'activation cellulaire, l'inflammation et le stress oxydatif contre l'exposition à l'isoflurane dans la microglie.  |  Wang, Q., et al. 2022. Bioengineered. 13: 521-530. PMID: 34964706
  9. La mirtazapine pour le traitement des troubles liés à l'utilisation d'amphétamines et de méthamphétamines: Une revue systématique et une méta-analyse.  |  Naji, L., et al. 2022. Drug Alcohol Depend. 232: 109295. PMID: 35066460
  10. Les effets protecteurs de la mirtazapine contre l'hyperperméabilité vasculaire cérébrale induite par le lipopolysaccharide (LPS).  |  Pu, Y., et al. 2022. Bioengineered. 13: 3680-3693. PMID: 35081868
  11. Interaction entre les énantiomères de la miansérine et de l'ORG3770 au niveau des récepteurs 5-HT3 dans des cellules de neuroblastome de souris en culture.  |  Kooyman, AR., et al. 1994. Neuropharmacology. 33: 501-7. PMID: 7984289
  12. Différences dans la modulation de la transmission noradrénergique et sérotonergique par les antagonistes des adrénorécepteurs alpha-2, la mirtazapine, la miansérine et l'idazoxan.  |  de Boer, TH., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 852-60. PMID: 8627567

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Mirtazapine, 10 mg

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10 mg
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50 mg
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