Date published: 2025-10-30

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Ketanserin tartrate (CAS 83846-83-7)

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Application(s):
Ketanserin tartrate est un agoniste sélectif de la sérotonine.
Numéro CAS:
83846-83-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
545.5
Formule Moléculaire:
C22H22FN3O3•C4H6O6
Information supplémentaire:
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Ketanserin tartrate (CAS 83846-83-7) Références

  1. L'activation des récepteurs spinaux de la sérotonine (2A/2C) augmente les réponses nociceptives chez le rat.  |  Kjørsvik, A., et al. 2001. Brain Res. 910: 179-81. PMID: 11489268
  2. L'effet antiallodynique de la neurotropine est médié par l'activation des systèmes descendants d'inhibition de la douleur chez les rats ayant subi une ligature du nerf spinal.  |  Okazaki, R., et al. 2008. Anesth Analg. 107: 1064-9. PMID: 18713930
  3. Effets du tartrate de kétansérine sur l'activité de la 3-hydroxy, 3-méthylglutaryl coenzyme A réductase dans des fibroblastes de peau humaine en culture.  |  Suzukawa, M. and Nakamura, H. 1990. Cardiovasc Drugs Ther. 4 Suppl 1: 69-72. PMID: 1981023
  4. Récepteurs 5-HT spinaux qui contribuent aux effets de soulagement de la douleur de la stimulation de la moelle épinière dans un modèle de neuropathie chez le rat.  |  Song, Z., et al. 2011. Pain. 152: 1666-1673. PMID: 21514998
  5. Effet du tartrate de kétansérine sur l'activité de la HMG CoA réductase et du récepteur LDL dans les fibroblastes cutanés humains en culture.  |  Suzukawa, M. and Nakamura, H. 1990. Eur J Clin Pharmacol. 39: 217-20. PMID: 2257855
  6. Effet de l'application systémique de 5-Hydroxytryptamine sur la décharge du nerf hypoglosse chez les rats anesthésiés.  |  Tu, X., et al. 2015. J Mol Neurosci. 57: 435-45. PMID: 26076739
  7. Découverte et optimisation basée sur la structure de dérivés de la 6-bromotryptamine en tant qu'antagonistes potentiels du récepteur 5-HT2A.  |  Ding, L., et al. 2015. Molecules. 20: 17675-83. PMID: 26404234
  8. Implication des récepteurs 5-HT2A, 5-HT2B et 5-HT2C dans la médiation de l'antiallodynie induite par le cortex orbital ventrolatéral dans un modèle de douleur neuropathique chez le rat.  |  Xu, WJ., et al. 2020. Neuroreport. 31: 167-173. PMID: 31789691
  9. Effets vasculaires de la kétansérine (R 41 468), un nouvel antagoniste des récepteurs sérotoninergiques 5-HT2.  |  Van Nueten, JM., et al. 1981. J Pharmacol Exp Ther. 218: 217-30. PMID: 6113280
  10. [3H]Ketanserin (R 41 468), un ligand 3H sélectif pour les sites de liaison des récepteurs de la sérotonine 2. Propriétés de liaison, distribution cérébrale et rôle fonctionnel.  |  Leysen, JE., et al. 1982. Mol Pharmacol. 21: 301-14. PMID: 7099138
  11. Différences dans les effets de la kétansérine et du GR127935 sur les réponses médiées par les récepteurs 5-HT dans la veine saphène du lapin et la veine jugulaire du cobaye.  |  Razzaque, Z., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 283: 199-206. PMID: 7498311
  12. La kétansérine et la ritansérine établissent une discrimination entre les sous-types de récepteurs 5-HT1D alpha et 5-HT1D bêta recombinants humains.  |  Zgombick, JM., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 291: 9-15. PMID: 8549648
  13. Ketanserin dans le traitement de l'hypertension pulmonaire induite par la protamine.  |  van der Starre, PJ. and Solinas, C. 1996. Tex Heart Inst J. 23: 301-4. PMID: 8969033

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ketanserin tartrate, 50 mg

sc-201131
50 mg
$219.00

Ketanserin tartrate, 250 mg

sc-201131A
250 mg
$775.00