Inhibiteurs SPTLC1

Les inhibiteurs courants du SPTLC1 comprennent, sans s'y limiter, la Myriocine (ISP-1) CAS 35891-70-4, la Fumonisine B1 CAS 116355-83-0, la Cérulénine (synthétique) CAS 17397-89-6, le 4-Hydroxyphénylrétinamide CAS 65646-68-6 et le D-thréo-PDMP CAS 109836-82-0.

Les inhibiteurs de SPTLC1 englobent une gamme de composés qui ciblent le complexe sérine palmitoyltransférase, directement ou indirectement, pour moduler la biosynthèse des sphingolipides. Ces inhibiteurs peuvent être classés en fonction de leur mode d'action et de la partie spécifique de la voie de biosynthèse des sphingolipides qu'ils influencent. Alors que certains composés comme la Myriocine et l'ISP-1 agissent directement sur le SPTLC1 ou son complexe, d'autres, comme la Fumonisine B1 et le SAF, ciblent des enzymes en aval comme la céramide synthase, influençant indirectement la fonction du SPTLC1.

La diversité chimique de ces inhibiteurs est remarquable, allant de produits naturels comme la Myriocine à des composés synthétiques comme le Fenretinide. Leurs modes d'action sont tout aussi variés: certains, comme la L-Cyclosérine, sont des analogues de substrat qui entrent en compétition avec les substrats naturels de la SPTLC1, tandis que d'autres, comme le C75 et la Cérulénine, inhibent les enzymes impliquées dans le métabolisme des acides gras, affectant ainsi la disponibilité des substrats nécessaires à la fonction de la SPTLC1. Cette diversité souligne l'interaction complexe entre les différentes voies métaboliques et la façon dont la modulation d'une enzyme peut avoir des effets en cascade sur les voies connexes.