Structure moléculaire de Myriocin (ISP-1), Numéro CAS: 35891-70-4
Myriocin (ISP-1) (CAS 35891-70-4)
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Noms alternatifs:
Thermozymocidin;(2S,3R,4R,6E)-2-Amino-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-14-oxo-6-eicosenoic acid
Application(s):
Myriocin (ISP-1) est un inhibiteur de la biosynthèse des sphingolipides avec des propriétés immunosuppressives.
Numéro CAS:
35891-70-4
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
401.54
Formule Moléculaire:
C21H39NO6
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La myriocine, également connue sous le nom d'ISP-1, est un composé largement étudié dans la recherche biologique en raison de son puissant effet inhibiteur sur la sérine palmitoyltransférase, l'enzyme clé de la biosynthèse des sphingolipides. Son rôle dans le métabolisme des sphingolipides en fait un outil précieux dans les études cellulaires visant à comprendre les voies de signalisation complexes influencées par les sphingolipides. La myriocine est également étudiée pour son impact sur le système immunitaire, notamment en ce qui concerne la prolifération de diverses cellules immunitaires par le biais du modulateur de la signalisation médiée par les lipides. Dans le domaine de la microbiologie, la myriocine est utilisée pour explorer la physiologie et la biochimie des champignons, car elle a été découverte à l'origine dans le champignon thermophile Mycelia sterilia. La recherche environnementale et agricole utilise la myriocine pour étudier sa présence et sa dégradation dans les écosystèmes, ainsi que ses effets potentiels sur les communautés microbiennes dans les sols et les systèmes végétaux.
Myriocin (ISP-1) (CAS 35891-70-4) Références
- Un inhibiteur de la sérine palmitoyltransférase supprime la réplication du VHC dans un modèle de souris. | Umehara, T., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 346: 67-73. PMID: 16750511
- La myriocine intratrachéale renforce l'inflammation Th2 induite par l'allergène et l'hyperréactivité des voies aériennes. | Edukulla, R., et al. 2016. Immun Inflamm Dis. 4: 248-62. PMID: 27621809
- Nouvelle formulation ophtalmique de la myriocine: implications dans la rétinite pigmentaire. | Platania, CBM., et al. 2019. Drug Deliv. 26: 237-243. PMID: 30883241
- Effet de la myriocine sur la rétine Tvrm4, un modèle autosomique dominant de rétinite pigmentaire. | Piano, I., et al. 2020. Front Neurosci. 14: 372. PMID: 32435178
- La myriocine module l'altération du métabolisme et du stockage des lipides dans la mucoviscidose. | Signorelli, P., et al. 2021. Cell Signal. 81: 109928. PMID: 33482299
- Le traitement à la myriocine inverse les altérations induites par l'alcool dans l'expression des phospholipides contenant des acides gras polyinsaturés dans le foie. | Yalcin, EB., et al. 2022. Nutr Metab Insights. 15: 11786388221082012. PMID: 35250275
- L'analyse lipidomique révèle un effet protecteur de la myriocine sur les rats du modèle d'ischémie/reperfusion cérébrale. | Wang, T., et al. 2022. J Mol Neurosci. 72: 1846-1858. PMID: 35776315
- Effets inhibiteurs de la myriocine sur la glycation non enzymatique de l'albumine sérique bovine. | He, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296589
- La myriocine renforce l'activité antifongique du fluconazole en bloquant la localisation membranaire de la pompe d'efflux Cdr1. | Wang, H., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1101553. PMID: 36618949
- Le métabolisme des sérines et des lipides régulé par l'insuline est à l'origine de la neuropathie périphérique. | Handzlik, MK., et al. 2023. Nature. 614: 118-124. PMID: 36697822
- Effets thérapeutiques de la myriocine sur le dysfonctionnement neurocomportemental expérimental lié à l'alcool et sur la pathologie biochimique de la matière blanche du lobe frontal. | Homans, C., et al. 2022. J Behav Brain Sci. 12: 23-42. PMID: 36815096
- La sérine palmitoyltransférase est la cible principale d'un immunosuppresseur de type sphingosine, l'ISP-1/myriocine. | Miyake, Y., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 211: 396-403. PMID: 7794249
- Métabolites fongiques. Partie 11. Une puissante activité immunosuppressive trouvée dans le métabolite d'Isaria sinclairii. | Fujita, T., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 208-15. PMID: 8150717
- Double rôle des sphingolipides dans la signalisation de l'échappement et de l'apparition de l'apoptose dans une lignée de cellules T cytotoxiques de souris, CTLL-2. | Nakamura, S., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 1255-7. PMID: 8576106
- L'élimination complète des sphingolipides de la membrane plasmique perturbe l'adhésion des cellules de mélanome de souris au substrat. | Hidari KIPJ, ., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 14636-41. PMID: 8662871
Inhibiteur de:
4932441B19Rik, 9130409I23Rik, Alk-SMase, APHC, ASAH2B, ASAH3, ASAH3L, Cd1d2, Cdc11, CDS1, Ceramide Kinase, CERKL, CHPT1, CstF-50, CTDSP1, DC-SIGNR, DES2, EG629667, FADS7_Degs1, Forssman Antigen, Gbp10, GLTPD1, GPAA1, KLC, LASS1, LASS2, LASS3, LASS4, N-SMase, N-SMase3, neutral ceramidase, ORMDL2, ORMDL3, PE, PIG-A, PIG-N, Ribosomal Protein L15, Ribosomal Protein S26, SAMD8, saposin, SCD3, SCD4, Sec23IP, SMPD5, SPDL-1, Sphingomyelin Synthase 2, SPT1, SPTLC, SPTLC1, SPTLC2, SPTSSA, et SUSD3.Activateur de:
ASAH2C, Dcp1, EG629667, GD3 Synthase, LASS2, LASS5, LPPR2, LPPR4, MORN4, ORMDL1, PGAP1, PIG-C, PIG-L, PIG-W, PIG-X, PPT2, PSAPL1, SEC14L5, SMPDL3B, SMS1, SMS2, TGE Virus, TL, UGCG, Ypk2, ZDHHC11, ZDHHC23, et ZDHHC9.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Myriocin (ISP-1), 10 mg | sc-201397 | 10 mg | $106.00 |