Date published: 2025-9-8

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DL-threo-Dihydrosphingosine (CAS 73938-69-9)

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Noms alternatifs:
DL-threo-1,3-Dihydroxy-2-aminooctadecane
Application(s):
DL-threo-Dihydrosphingosine est un puissant inhibiteur de l'activité de la sphingosine kinase
Numéro CAS:
73938-69-9
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
301.51
Formule Moléculaire:
C18H39NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La DL-thréo-Dihydrosphingosine est un inhibiteur de la Sphk (sphingosine kinase). Cette activité inhibitrice a été utilisée comme outil pour identifier l'activité de la sphingosine kinase dans divers processus. Un rôle de la sphingosine-1-phosphate générée par la sphingosine kinase est suggéré dans la mobilisation du Ca2+ stimulée par des augmentations locales discrètes du Ca2+ intracellulaire au niveau des récepteurs muscariniques m2 et m3 de l'acétylcholine. La DL-thréo-Dihydrosphingosine inhibe la mobilisation du Ca2+, et le modulateur de ce processus fonctionnerait comme une amplification des signaux Ca2+ médiés par l'activité de la sphingosine kinase. La voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) est inhibée par la DL-thréo-Dihydrosphingosine, ce qui suggère la participation de la sphingosine kinase à cette voie. Il a été démontré que la DL-thréo-Dihydrosphingosine augmente la sensibilité des cellules HEK-293 à la cytotoxicité de la fumonisine B1, ce qui indique que la résistance des cellules HEK-293 à la fumonisine B1 implique la formation rapide de sphingosine-1-phosphate par la sphingosine kinase, ce qui confère aux cellules des propriétés de survie.


DL-threo-Dihydrosphingosine (CAS 73938-69-9) Références

  1. La sphingomyélinase extracellulaire induit la synthèse de l'interleukine-6 dans les ostéoblastes.  |  Tokuda, H., et al. 1999. J Cell Biochem. 72: 262-8. PMID: 10022508
  2. Signalisation calcique médiée par la sphingosine kinase par les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine.  |  van Koppen, CJ., et al. 2001. Life Sci. 68: 2535-40. PMID: 11392623
  3. Le rôle de la sphingosine-1-phosphate dans l'asthme.  |  Jolly, PS., et al. 2002. Mol Immunol. 38: 1239-45. PMID: 12217390
  4. Inhibition de la sphingosine kinase in vitro et dans les plaquettes. Implications pour les voies de transduction du signal.  |  Buehrer, BM. and Bell, RM. 1992. J Biol Chem. 267: 3154-9. PMID: 1310683
  5. La cyclosérine et la thréo-dihydrosphingosine inhibent la cytotoxicité induite par le TNF-alpha: preuve de l'importance de la synthèse de novo des céramides dans la signalisation du TNF-alpha.  |  Meyer, SG. and de Groot, H. 2003. Biochim Biophys Acta. 1643: 1-4. PMID: 14654222
  6. L'activité de la sphingosine kinase confère une résistance à l'apoptose par la fumonisine B1 dans les cellules rénales embryonnaires humaines (HEK-293).  |  Sharma, N., et al. 2004. Chem Biol Interact. 151: 33-42. PMID: 15607760
  7. La sphingosine-1-phosphate est un régulateur clé de la prolifération et de la différenciation des photorécepteurs de la rétine.  |  Miranda, GE., et al. 2009. Invest Ophthalmol Vis Sci. 50: 4416-28. PMID: 19357361
  8. La sphingosine-1-phosphate module la perméabilité vasculaire et le recrutement cellulaire dans l'inflammation aiguë in vivo.  |  Roviezzo, F., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 337: 830-7. PMID: 21421740
  9. La déficience en ELOVL6 aggrave l'inflammation allergique des voies aériennes par le biais de la voie céramide-S1P chez la souris.  |  Yoshida, K., et al. 2023. J Allergy Clin Immunol. 151: 1067-1080.e9. PMID: 36592705
  10. Métabolisme du phosphatidylinositol médié par la sphingosine et mobilisation du calcium.  |  Chao, CP., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 5849-56. PMID: 8119927
  11. Identification de la DL-thréo dihydrosphingosine et de la sphingosine comme nouveaux inhibiteurs de la signalisation de la kinase régulée par le signal extracellulaire dans le muscle lisse des voies respiratoires.  |  Tolan, D., et al. 1996. Br J Pharmacol. 119: 185-6. PMID: 8886394
  12. Signalisation Ca2+ médiée par la sphingosine kinase par des récepteurs couplés aux protéines G.  |  Meyer zu Heringdorf, D., et al. 1998. EMBO J. 17: 2830-7. PMID: 9582276
  13. La sphingosine module la synthèse de l'interleukine-6 dans les ostéoblastes.  |  Kozawa, O., et al. 1998. J Cell Biochem. 70: 338-45. PMID: 9706871

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

DL-threo-Dihydrosphingosine, 10 mg

sc-201389
10 mg
$190.00