Inhibiteurs SLC41A1
Les inhibiteurs courants de la SLC41A1 comprennent, entre autres, l'amiloride CAS 2609-46-3, la ouabaïne-d3 (majeure) CAS 630-60-4, le vérapamil CAS 52-53-9, la nifédipine CAS 21829-25-4 et le diltiazem CAS 42399-41-7.
Les inhibiteurs de la SLC41A1 englobent un groupe de composés qui affectent indirectement la fonction de la protéine SLC41A1. La SLC41A1 fait partie intégrante de la régulation du transport des ions magnésium à travers les membranes cellulaires. Les inhibiteurs indirects répertoriés ne se lient pas directement à la SLC41A1; ils influencent plutôt l'activité de la protéine par la modulation de l'environnement ionique cellulaire ou par la régulation d'autres transporteurs et canaux ioniques qui maintiennent l'homéostasie du magnésium, qui est le principal ion transporté par la SLC41A1. Ces composés comprennent divers diurétiques, des bloqueurs de canaux calciques et d'autres agents qui modifient les concentrations ioniques cellulaires. Par exemple, les diurétiques de l'anse tels que le furosémide et le bumétanide augmentent l'excrétion rénale du magnésium, ce qui peut diminuer les niveaux intracellulaires de magnésium et, par conséquent, affecter l'activité de transport de SLC41A1.
En outre, l'activité de SLC41A1 peut être influencée par les voies de signalisation cellulaires qui régulent la fonction des canaux ioniques et des transporteurs. Des composés comme le SKF-96365 et le 2-APB affectent la signalisation calcique, qui est profondément liée à l'homéostasie du magnésium. En modifiant les voies de signalisation ou la fonction d'autres canaux ioniques et transporteurs, ces composés créent un environnement cellulaire qui peut influencer la fonction de SLC41A1. Ce mode d'action indirect reflète le réseau complexe de régulation des ions cellulaires, où la modulation de l'homéostasie d'un ion peut avoir des effets en cascade sur le transport et l'équilibre d'autres ions, y compris le magnésium.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride est connu pour inhiber les canaux sodiques et les échangeurs Na+/H+. En affectant l'homéostasie du sodium, il peut secondairement modifier les concentrations intracellulaires de magnésium, ce qui pourrait interférer avec l'activité de transport de SLC41A1. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne est un inhibiteur de la pompe Na+/K+-ATPase. La perturbation de l'activité de cette pompe peut conduire à une dysrégulation des ions intracellulaires, y compris le magnésium, ce qui peut affecter la fonction de SLC41A1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques. En modifiant la dynamique du calcium dans la cellule, il peut influencer les processus cellulaires qui sont également sensibles à la disponibilité du magnésium, affectant ainsi potentiellement l'activité de SLC41A1. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un autre inhibiteur calcique dont les effets sont similaires à ceux du vérapamil. Elle peut modifier l'environnement ionique cellulaire et avoir un impact potentiel sur l'homéostasie du magnésium et la fonction SLC41A1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem est un antagoniste des canaux calciques qui peut affecter le transport du calcium et influencer indirectement les niveaux de magnésium dans la cellule, en affectant potentiellement le transport médié par SLC41A1. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Le SKF-96365 est un inhibiteur de l'entrée de calcium médiée par les récepteurs, ainsi que d'autres canaux cationiques. En modulant les niveaux de calcium et éventuellement de magnésium, il peut modifier l'activité de SLC41A1. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB est connu pour bloquer les récepteurs IP3 et les canaux TRP, affectant ainsi la signalisation calcique. Cette perturbation peut avoir des effets en aval sur la manipulation du magnésium et potentiellement influencer l'activité de SLC41A1. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
La carbénoxolone est un inhibiteur de la jonction lacunaire qui peut affecter la communication intercellulaire. L'altération de la signalisation cellulaire peut entraîner des modifications de l'homéostasie ionique, y compris celle du magnésium, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de SLC41A1. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Le furosémide est un diurétique de l'anse qui peut entraîner une augmentation de l'excrétion de divers ions, dont le magnésium. Cela peut affecter l'équilibre global du magnésium et potentiellement l'activité de SLC41A1 dans le maintien des niveaux intracellulaires de magnésium. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
L'hydrochlorothiazide est un diurétique thiazidique qui peut entraîner une diminution des niveaux de magnésium cellulaire en augmentant l'excrétion de magnésium, ce qui pourrait affecter le rôle de SLC41A1 dans l'homéostasie du magnésium. | ||||||