Date published: 2025-9-9

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Carbenoxolone disodium (CAS 7421-40-1)

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Noms alternatifs:
3β-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oic acid 3-hemisuccinate
Application(s):
Carbenoxolone disodium est un inhibiteur de la 11 β-hydroxystéroïde déshydrogénase (11β-HSD).
Numéro CAS:
7421-40-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
614.72
Formule Moléculaire:
C34H48O72Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le carbénoxolone disodique est un composé intéressant dans divers domaines de recherche, en particulier dans les études concernant la communication cellulaire et la physiologie. Il est connu pour inhiber l'activité de la 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase et la communication des jonctions lacunaires, qui jouent un rôle important dans la régulation de l'action des hormones stéroïdiennes et de la signalisation intercellulaire, respectivement. Ces propriétés font du carbénoxolone disodique un outil utile dans l'étude de la régulation hormonale du métabolisme et du rôle des jonctions lacunaires dans l'homéostasie tissulaire et la maladie. En neurobiologie, le composé est utilisé pour explorer l'influence des jonctions lacunaires sur l'activité neuronale et la synchronisation des réseaux neuronaux. En outre, les chercheurs étudient les effets du carbénoxolone disodique sur l'inflammation et les réponses immunitaires, étant donné son impact sur les voies de communication cellulaires. Son rôle dans la modulation de l'équilibre hydrique et salin est également un sujet d'intérêt, notamment pour comprendre les mécanismes de transport des ions dans les tissus épithéliaux.


Carbenoxolone disodium (CAS 7421-40-1) Références

  1. Effet de la carbénoxolone sodique sur le transport de sodium induit par les stéroïdes dans la vessie du crapaud: études complémentaires.  |  Brem, AS., et al. 1992. J Steroid Biochem Mol Biol. 42: 911-4. PMID: 1525050
  2. La carbénoxolone inhibe le transfert jonctionnel et augmente l'expression de la Connexin43 par une voie dépendant de la protéine kinase A.  |  Sagar, GD. and Larson, DM. 2006. J Cell Biochem. 98: 1543-51. PMID: 16552723
  3. Délivrance bioadhésive de carbénoxolone sodique à base de pectine pour les ulcères aphteux de la cavité buccale.  |  Wattanakorn, N., et al. 2010. AAPS PharmSciTech. 11: 743-51. PMID: 20443091
  4. La carbénoxolone prévient le développement de la stéatose hépatique chez les souris C57BL/6-Lep ob/ob par l'inhibition de l'activité de la protéine de liaison de l'élément régulateur des stérols (sterol regulatory element binding protein-1c) et de l'apoptose.  |  Rhee, SD., et al. 2012. Eur J Pharmacol. 691: 9-18. PMID: 22742899
  5. Inhibiteurs de la 15-PGDH: effets antiulcéreux de la carbénoxolone, de la pioglitazone et du vérapamil chez les rats atteints d'ulcère gastroduodénal induit par l'indométhacine.  |  Moustafa, YM., et al. 2013. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 17: 2000-9. PMID: 23884819
  6. La carbénoxolone intrathécale inhibe la douleur neuropathique et l'activité neuronale à large spectre dynamique chez les rats après une lésion du nerf spinal L5.  |  Xu, Q., et al. 2014. Neurosci Lett. 563: 45-50. PMID: 24486838
  7. La carbénoxolone induit l'ouverture du pore de transition de perméabilité dans les mitochondries de rat par l'intermédiaire de la protéine translocatrice TSPO et de la connexine43.  |  Azarashvili, T., et al. 2014. Arch Biochem Biophys. 558: 87-94. PMID: 24995971
  8. Diminution des ondulations rapides dans l'hippocampe de rats souffrant de crises récurrentes spontanées et traités avec de la carbénoxolone et de la quinine.  |  Ventura-Mejía, C. and Medina-Ceja, L. 2014. Biomed Res Int. 2014: 282490. PMID: 25276773
  9. Régulation de l'expression des canaux sodiques épithéliaux par l'œstradiol et le progestatif dans les cellules épithéliales alvéolaires.  |  Luo, L., et al. 2015. Respir Physiol Neurobiol. 216: 52-62. PMID: 26051998
  10. La micro-injection unilatérale de carbénoxolone dans le noyau pontis caudalis inhibe l'activité épileptiforme induite par le pentylène-tétrazole chez le rat.  |  Franco-Pérez, J., et al. 2015. Neurosci Lett. 602: 38-43. PMID: 26141611
  11. Le MnTnBuOE-2-PyP(5+), un imitateur puissant de la SOD basé sur des porphyrines de Mn à effet redox, renforce l'apoptose induite par TRAIL et médiée par la carbénoxolone dans le glioblastome multiforme.  |  Yulyana, Y., et al. 2016. Stem Cell Rev Rep. 12: 140-55. PMID: 26454429
  12. Effet de la carbénoxolone sur les flux ioniques à travers la muqueuse gastrique normale et celle associée à l'ulcère gastrique.  |  Ivey, KJ. and Gray, C. 1973. Aust N Z J Med. 3: 451-6. PMID: 4591118
  13. Effets biochimiques d'un traitement de courte durée à la carbénoxolone disodique.  |  Hausmann, W. and Tárnoky, AL. 1966. Br J Pharmacol Chemother. 26: 412-20. PMID: 5912688
  14. Inhibition différentielle de la 11 bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase par la carbénoxolone dans les régions cérébrales et les tissus périphériques du rat.  |  Jellinck, PH., et al. 1993. J Steroid Biochem Mol Biol. 46: 209-13. PMID: 8664169

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25 g
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