Inhibiteurs Shank 2
Les inhibiteurs courants de Shank 2 comprennent, sans s'y limiter, l'acide iodoacétique CAS 64-69-7, la thapsigargin CAS 67526-95-8, le KN-93 CAS 139298-40-1, le FK-506 CAS 104987-11-3 et le KN-62 CAS 127191-97-3.
Les inhibiteurs de Shank 2 représentent un groupe de composés divers et complexes, chacun ayant des mécanismes d'action spécifiques qui modulent de manière complexe la fonction de cette protéine cruciale. L'un de ces inhibiteurs est l'acide iodoacétique, qui perturbe la glycolyse, influençant ainsi indirectement Shank 2 en modifiant l'état énergétique cellulaire. Cette altération de la dynamique énergétique a des effets en aval sur Shank 2, ce qui montre l'interconnexion des processus cellulaires. La thapsigargin, un autre inhibiteur, interfère avec l'homéostasie du calcium, influençant Shank 2 par son implication dans les voies de signalisation dépendantes du calcium. La perturbation de l'équilibre calcique influence directement la fonction de Shank 2, soulignant le rôle central de la signalisation intracellulaire dans la régulation de son activité. Des composés comme le KN-93 et le FK506 ciblent des composants spécifiques des voies de signalisation du calcium, à savoir la CaMKII et la calcineurine, respectivement. Leurs effets se répercutent sur le réseau complexe d'événements liés au calcium et à la fonction de Shank 2.
De même, KN-62 inhibe CaMKIV, perturbant les processus dépendant du calcium associés à la plasticité synaptique et, par conséquent, influençant Shank 2. La nifédipine, la cyclosporine A et le 2-AEDB, bien qu'ils ne ciblent pas directement Shank 2, ont un impact sur les processus liés au calcium, modulant indirectement la fonction de Shank 2 par leur influence sur des voies cellulaires plus larges. Le Ro 31-8220, en inhibant la PKC, modifie les processus cellulaires, y compris la plasticité synaptique, ce qui a un impact indirect sur Shank 2. La ryanodine, par la modulation des RyRs, affecte la libération de calcium, influençant ainsi Shank 2 par son association avec des événements dépendant du calcium. Le ML-7 inhibe la MLCK, ce qui a un impact sur la dynamique du cytosquelette et la plasticité synaptique, montrant ainsi une autre voie indirecte par laquelle la fonction de Shank 2 peut être influencée. Le PD98059 perturbe la voie MAPK, modifiant les processus cellulaires liés à la plasticité synaptique et modulant indirectement Shank 2. Ce large éventail d'inhibiteurs met en évidence les voies cellulaires sophistiquées et interconnectées qui peuvent être exploitées stratégiquement pour moduler la fonction de Shank 2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | $56.00 $97.00 | ||
L'acide iodoacétique est un agent alkylant qui inhibe les enzymes impliquées dans la glycolyse, perturbant ainsi le métabolisme énergétique cellulaire. Son interférence avec la glycolyse influence indirectement Shank 2, car la protéine est liée à la plasticité synaptique et peut être modulée par des altérations de l'état énergétique cellulaire. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur sélectif de la pompe Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne la libération de calcium du réticulum endoplasmique. La perturbation de l'homéostasie calcique par la thapsigargin influence indirectement Shank 2, qui est impliqué dans les voies de signalisation dépendantes du calcium qui régulent la fonction synaptique. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase II dépendante de la calmoduline (CaMKII). En ciblant CaMKII, KN-93 module les voies de signalisation du calcium liées à la fonction de Shank 2. L'inhibition de CaMKII peut avoir un impact indirect sur Shank 2 en modifiant l'état de phosphorylation et les événements de signalisation en aval associés à la plasticité synaptique. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506 est un médicament immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine, une phosphatase dépendante du calcium. Son interférence avec la signalisation de la calcineurine influence indirectement Shank 2, car la calcineurine est impliquée dans la régulation de la plasticité synaptique. La modulation de cette voie par le FK506 peut avoir un impact sur la fonction de Shank 2 et sur les processus cellulaires en aval. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase IV dépendante de la calmoduline (CaMKIV). Son action sur la CaMKIV perturbe les voies de signalisation dépendantes du calcium associées à la plasticité synaptique, influençant indirectement la fonction de Shank 2. L'inhibition du CaMKIV par le KN-62 modifie les événements en aval liés à Shank 2, ce qui a un impact sur son rôle dans les processus cellulaires. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un bloqueur de canaux calciques qui inhibe les canaux calciques de type L. En bloquant l'afflux de calcium, la nifédipine inhibe les canaux de type L. En bloquant l'influx de calcium, la nifédipine perturbe les processus dépendant du calcium associés à la fonction synaptique. Son impact indirect sur les voies de signalisation du calcium peut influencer Shank 2, qui est étroitement lié aux événements régulés par le calcium dans les cellules neuronales. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe la calcineurine, une phosphatase dépendante du calcium. Son interférence avec la signalisation de la calcineurine a des effets en aval sur les voies liées à la plasticité synaptique, influençant indirectement Shank 2. La modulation de la calcineurine par la cyclosporine A modifie les événements cellulaires liés à la fonction de Shank 2 et à la plasticité synaptique. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le borate de 2-aminoéthoxydiphényle (2-AEDB) est un inhibiteur des récepteurs du trisphosphate d'inositol (IP3R), qui perturbe la libération de calcium par le réticulum endoplasmique. Son interférence avec l'homéostasie du calcium influence indirectement Shank 2, qui est impliqué dans les voies de signalisation dépendantes du calcium qui régulent la fonction synaptique et la plasticité. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro 31-8220 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Son action sur les voies de signalisation de la PKC peut moduler indirectement Shank 2, car la PKC est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la plasticité synaptique. L'inhibition de la PKC par le Ro 31-8220 modifie les événements en aval associés à la fonction de Shank 2 et à son rôle régulateur dans les cellules neuronales. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodine est un activateur des récepteurs de la ryanodine (RyRs) à de faibles concentrations, mais elle inhibe les RyRs à des concentrations plus élevées. Sa modulation des RyRs influence la libération de calcium du réticulum endoplasmique, ce qui a un impact indirect sur Shank 2, qui est associé à des événements dépendant du calcium dans la fonction synaptique et la plasticité. | ||||||