Inhibiteurs SAA2
Les inhibiteurs de SAA2 les plus courants comprennent, entre autres, la chloroquine CAS 54-05-7, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, le GW4869 CAS 6823-69-4, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le BAY 11-7085 CAS 196309-76-9.
Les inhibiteurs chimiques de la SAA2 agissent par divers mécanismes moléculaires pour perturber l'activité de la protéine. La chloroquine agit en augmentant le pH à l'intérieur des endosomes, ce qui peut inhiber le processus d'acidification essentiel au trafic endosomal-lysosomal de SAA2. Par conséquent, la transformation ou la sécrétion de SAA2 peut être entravée. Un autre inhibiteur, la cyclosporine A, cible la voie de la calcineurine du système immunitaire. En inhibant la calcineurine, la cyclosporine A peut interférer avec les voies de signalisation qui régulent l'activité de l'ASA2 dans la réponse immunitaire. Le mode d'action du GW4869 est l'inhibition de la sphingomyélinase neutre, une enzyme impliquée dans la production de céramide. Le céramide est une molécule lipidique qui participe à la signalisation inflammatoire, ce qui suggère que le GW4869 peut inhiber la fonction de SAA2 en perturbant les voies médiées par le céramide.
Le PD98059, un inhibiteur sélectif de la kinase MAPK/ERK, et le BAY 11-7085, qui inhibe l'activation du NF-kB, agissent tous deux sur des voies de signalisation qui sont importantes pour l'activité de SAA2 pendant la réponse à la phase aiguë. En bloquant ces voies, ces inhibiteurs peuvent supprimer la fonction de SAA2 dans l'inflammation. SP600125 et SB203580 ciblent différentes kinases impliquées dans le stress et les réponses inflammatoires, à savoir la c-Jun N-terminal kinase et la p38 MAP kinase, respectivement. En inhibant ces kinases, SP600125 et SB203580 peuvent perturber la signalisation nécessaire à l'implication de SAA2 dans ces réponses. Y-27632, qui inhibe la protéine kinase associée à Rho, et la Manumycine A, un inhibiteur sélectif de la farnésyltransférase Ras, affectent tous deux les voies de signalisation qui peuvent être cruciales pour les effets fonctionnels de SAA2 dans l'inflammation. L'inhibition par Y-27632 peut résulter d'une altération de la dynamique du cytosquelette d'actine, tandis que la Manumycine A peut interférer avec la signalisation de Ras. Enfin, Exo1 et JSH-23 affectent la libération et l'activité de SAA2 en inhibant respectivement la sécrétion des exosomes et la translocation nucléaire de NF-kB, des processus qui peuvent moduler la fonction de SAA2 dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine, un médicament antipaludique, peut inhiber l'acidification endosomale. SAA2 est connu pour être impliqué dans la réponse à la phase aiguë et peut nécessiter un trafic endosomal-lysosomal pour son traitement ou sa sécrétion. En augmentant le pH endosomal, la chloroquine pourrait inhiber le bon fonctionnement de SAA2. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A, un immunosuppresseur, inhibe l'activité de la calcineurine. Comme le SAA2 est impliqué dans la réponse immunitaire, l'inhibition de la calcineurine peut perturber les voies de signalisation qui conduisent à l'activité fonctionnelle du SAA2, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Le GW4869 est un inhibiteur de la sphingomyélinase neutre (nSMase), qui joue un rôle dans la génération de céramides. Comme le céramide peut être impliqué dans les voies de signalisation inflammatoires auxquelles SAA2 contribue, le GW4869 peut inhiber la fonction de SAA2 en perturbant la signalisation médiée par le céramide. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la kinase MAPK/ERK. En bloquant l'activation de la voie ERK, le PD98059 peut inhiber la signalisation nécessaire à la fonction de SAA2 pendant la réponse à la phase aiguë. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
BAY 11-7085 est un inhibiteur de l'activation du NF-kB. SAA2 est une protéine dont l'expression est régulée par NF-kB pendant l'inflammation. En inhibant NF-kB, BAY 11-7085 peut inhiber la fonction de SAA2 en empêchant son action dans la signalisation inflammatoire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK est impliquée dans les réponses au stress et à l'inflammation, ce qui peut réguler la fonction de SAA2. SP600125 peut inhiber SAA2 en bloquant les voies de signalisation JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. SAA2 est impliqué dans les réponses inflammatoires et pourrait être régulé par la signalisation de la MAP kinase p38. Le SB203580 peut inhiber la SAA2 en bloquant les voies de signalisation médiées par la MAPK p38. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Comme SAA2 est impliqué dans divers processus cellulaires qui pourraient être modulés par ROCK par le biais d'un réarrangement du cytosquelette d'actine, Y-27632 peut inhiber SAA2 en perturbant la signalisation de ROCK. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumycine A est un inhibiteur sélectif de la farnésyltransférase Ras. L'activité de SAA2 peut nécessiter une signalisation médiée par Ras pour ses effets fonctionnels dans l'inflammation. La manumycine A peut inhiber SAA2 en perturbant les voies de signalisation Ras. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 4 | |
Exo1 est un inhibiteur sélectif de la libération des exosomes. La SAA2 pourrait être sécrétée ou voir sa fonction modulée par des voies exosomales. Exo1 peut inhiber la fonction de SAA2 en empêchant sa libération dans les exosomes. | ||||||