Structure moléculaire de Exo1, Numéro CAS: 461681-88-9
Exo1 (CAS 461681-88-9)
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Noms alternatifs:
EXOCYTIC INHIBITOR 1;2-[(4-Fluorobenzoyl)amino]benzoic acid methyl ester
Application(s):
Exo1 est un inhibiteur du trafic de protéines émanant du RE qui agit en induisant l'effondrement rapide du Golgi
Numéro CAS:
461681-88-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
273.26
Formule Moléculaire:
C15H12FNO3
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Exo1 est un composé qui perturbe les fonctions de l'appareil de Golgi en provoquant un effondrement rapide de l'organite. On sait que le Golgi a pour fonction d'emballer les protéines afin de les préparer à la sécrétion. L'Exo1 peut perturber cette fonction en libérant l'ARF1 (facteur d'ADP-ribosylation 1) des membranes du Golgi. En outre, Exo1 peut être un outil essentiel pour différencier l'activité d'échange d'acides gras de Bars50 et d'ARF1 en raison de l'absence d'interaction entre Exo1 et les facteurs d'échange de nucléotides guanine. En outre, Exo1 réduit le trafic des protéines émanant du réticulum endoplasmique.
Exo1 (CAS 461681-88-9) Références
- Exo1: un nouvel inhibiteur chimique de la voie exocytaire. | Feng, Y., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 6469-74. PMID: 12738886
- La phosphorylation d'Exo1 module la réparation par recombinaison homologue des cassures double-brin de l'ADN. | Bolderson, E., et al. 2010. Nucleic Acids Res. 38: 1821-31. PMID: 20019063
- L'ATP extracellulaire et les récepteurs P2Y2 sont les médiateurs des vagues intercellulaires de Ca(2+) induites par la stimulation mécanique dans les cellules de la glande submandibulaire: Rôle de la régulation mitochondriale de l'entrée de Ca(2+) opérée par les réserves. | Ryu, SY., et al. 2010. Cell Calcium. 47: 65-76. PMID: 20022109
- Polymorphisme mononucléotidique du gène Exo1: association avec la susceptibilité au cancer gastrique et interaction avec le tabagisme à Taïwan. | Bau, DT., et al. 2009. Chin J Physiol. 52: 411-8. PMID: 20337148
- SIGN-R1, une lectine de type C, se lie à Bip/GRP78 et cette interaction permet la régurgitation de l'antigène dextran de type 2 indépendant des cellules T à travers le réticulum endoplasmique. | Choi, HJ., et al. 2011. Immunobiology. 216: 437-46. PMID: 20951467
- Amélioration de la pénétration transcellulaire et de l'administration de médicaments par des micelles polymères réticulées dans des sphéroïdes de tumeurs multicellulaires pancréatiques. | Lu, H., et al. 2015. Biomater Sci. 3: 1085-95. PMID: 26221942
- Le XE991 et la Linopirdine sont des inhibiteurs dépendants de l'état des canaux Kv7/KCNQ qui favorisent les sous-unités uniques activées. | Greene, DL., et al. 2017. J Pharmacol Exp Ther. 362: 177-185. PMID: 28483800
- Livraison de siRNA assistée par nanoémulsion pour moduler le microenvironnement nerveux de la tumeur dans le traitement du cancer du pancréas. | Ding, L., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 10015-10029. PMID: 35188730
Inhibiteur de:
β′-COP, 2410002O22Rik, ACAP2, AP1S2_Ap1s2, AP1S3, ARFGAP3, ARL11, ARRDC5, ART1, BC006779, BET5, CAPS-1, CAPS2, CCDC115, CCPG1, COG3, COPZ2, CTAGE6, D030016E14Rik, DENND2C, DENND4C, DENND6B, EG433102, Epsilon-COP, Exocyst complex component (EXOC), GBF1, GOLGA8R, GOLGB1, Golgin 45, Herc4, HRASLS5, Intersectin-2, LLGL4, MIA2, PACS-1b, Peroxin 10, Rab 27a, Rabaptin-5β, SAA2, Sar1, Sar1a, Sar1B, SCAMP5, SCFD2, SDF-4, Sec1, Sec15B, SEC16A, SEC16S, SEC22A, Sec24, Sec24B, Sec24C, Sec31B, SPCS2, Syntaxin 11, Syntaxin 12, Syntaxin 1A, TBC1D19, TBC1D25, TGN38B, TIP20, TIP47, TMED1, TMED4, TMED8, TMX3, TRAPPC2L, TRAPPC5, TRIM44, VEPH1, VPS51, YIF1A, YIPF3, YJEFN3, et ZNRF2.Activateur de:
D030016E14Rik, D030074E01Rik, EG433102, GCC2, golgin 97, et Sec24D.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Exo1, 10 mg | sc-200752 | 10 mg | $82.00 | |||
Exo1, 50 mg | sc-200752A | 50 mg | $291.00 |