Date published: 2025-9-5

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Manumycin A (CAS 52665-74-4)

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Manumycin A est un antibiotique qui agit comme un inhibiteur sélectif et puissant de la farnésyltransférase Ras.
Numéro CAS:
52665-74-4
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
550.7
Formule Moléculaire:
C31H38N2O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La manumycine A est un antibiotique généré à l'origine par Streptomyces parvulus qui peut agir comme un inhibiteur sélectif et vigoureux de la farnésyltransférase Ras. On a observé que ce composé bloquait l'activité de IKKbeta en inhibant de manière robuste et rapide la phosphorylation de IkappaBalpha et la translocation nucléaire de NF-kappaB induites par le TNF alpha. Des études indiquent que la manumycine A a la capacité d'induire la dimérisation d'IKKbeta et la dissociation d'IKK d'IKKgamma/NEMO, la protéine adaptatrice. Des études sur l'athérosclérose indiquent que la manumycine A diminue le stress oxydatif. En outre, la manumycine A inhibe de manière irréversible la sphingomyéline neutre, et il a été démontré qu'elle produit de l'oxyde nitrique et induit l'apoptose dans des études sur des cellules leucémiques. La manumycine A est un inhibiteur de la farnésyl transférase et de la N-SMase.


Manumycin A (CAS 52665-74-4) Références

  1. La manumycine A et ses analogues sont des inhibiteurs irréversibles de la sphingomyélinase neutre.  |  Arenz, C., et al. 2001. Chembiochem. 2: 141-3. PMID: 11828438
  2. Renforcement de l'apoptose induite par la manumycine A par la méthoxyamine dans les cellules de leucémie myéloïde.  |  She, M., et al. 2005. Leukemia. 19: 595-602. PMID: 15744347
  3. La liaison de la manumycine A inhibe l'activité de la kinase bêta IkappaB.  |  Bernier, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 2551-61. PMID: 16319058
  4. L'inhibiteur de la farnésyltransférase, la manumycine a, prévient le développement de l'athérosclérose et réduit le stress oxydatif chez les souris déficientes en apolipoprotéine E.  |  Sugita, M., et al. 2007. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 27: 1390-5. PMID: 17363690
  5. L'inhibiteur de prénylation manumycine A réduit la viabilité d'Anaplasma phagocytophilum.  |  Xiong, Q. and Rikihisa, Y. 2011. J Med Microbiol. 60: 744-749. PMID: 21349982
  6. La manumycine A inhibe la croissance du cancer du sein triple négatif par le biais de la mort par vacuolisation cytoplasmique médiée par LC3.  |  Singha, PK., et al. 2013. Cell Death Dis. 4: e457. PMID: 23328664
  7. Effet suppressif de la manumycine A, inhibiteur du SRA, sur la formation de foyers de cryptes aberrantes dans le modèle de carcinogenèse colorectale induite par l'azoxyméthane chez le rat.  |  Tsuda, M., et al. 2013. J Gastroenterol Hepatol. 28: 1616-23. PMID: 23730936
  8. La manumycine A induit l'apoptose dans le mésothéliome pleural malin par la régulation de Sp1 et l'activation de la voie apoptotique liée à la mitochondrie.  |  Kim, KH., et al. 2016. Oncol Rep. 36: 117-24. PMID: 27176604
  9. La manumycine A supprime la biogenèse et la sécrétion des exosomes par l'inhibition ciblée de la signalisation Ras/Raf/ERK1/2 et de la hnRNP H1 dans les cellules cancéreuses de la prostate résistantes à la castration.  |  Datta, A., et al. 2017. Cancer Lett. 408: 73-81. PMID: 28844715
  10. La manumycine A est un inhibiteur puissant de la thiorédoxine réductase-1 (TrxR-1) des mammifères.  |  Tuladhar, A. and Rein, KS. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 318-322. PMID: 29670693
  11. Effecteurs de la thiorédoxine réductase: Brevetoxines et manumycine-A.  |  Tuladhar, A., et al. 2019. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 217: 76-86. PMID: 30476593
  12. La combinaison de l'hypéricine photoactive et de la manumycine A exerce des effets anticancéreux multiples sur les cellules colorectales résistantes à l'oxaliplatine.  |  Macejová, M., et al. 2020. Toxicol In Vitro. 66: 104860. PMID: 32298799
  13. Analyse de l'effet inhibiteur supposé de la Manumycine A sur la farnésyltransférase.  |  Hagemann, A., et al. 2022. Front Chem. 10: 967947. PMID: 36561140
  14. Identification d'inhibiteurs de la farnésyltransférase Ras par criblage microbien.  |  Hara, M., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2281-5. PMID: 8460134
  15. La protéine kinase C, mais pas les tyrosines kinases ou Ras, joue un rôle critique dans l'activation de la kinase Raf-1 et des protéines kinases régulées par le signal extracellulaire induite par l'angiotensine II dans les myocytes cardiaques.  |  Zou, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 33592-7. PMID: 8969227

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Manumycin A, 1 mg

sc-200857
1 mg
$215.00

Manumycin A, 5 mg

sc-200857A
5 mg
$622.00