Structure moléculaire de BAY 11-7085, Numéro CAS: 196309-76-9
BAY 11-7085 (CAS 196309-76-9)
Voir les citations produits (55)
Noms alternatifs:
BAY 11-7085 is known as an NF-κB activation and IκBα phosphorylatiion inhibitor.
Application(s):
BAY 11-7085 est un inhibiteur de l'activation du NF-κB et de la phosphorylation de l'IκBα avec une puissante activité anti-inflammatoire.
Numéro CAS:
196309-76-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
249.33
Formule Moléculaire:
C13H15NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
BAY 11-7085 est un Inhibiteur de l'activation de NF-κB et de la phosphorylation induite par TNFα. Le BAY 11-7085 a démontré une puissante action anti-inflammatoire. BAY 11-7085 diminue la production de cytokines IL-1beta et IL-8 et de la chimiokine CCL17 induite par les lipopolysaccharides. Les études sur le BAY 11-7085 suggèrent également qu'il joue un rôle dans l'atténuation de l'effet de la sécrétion d'apoE gliale induite par les lésions neuronales. Chez le rat, BAY 11-7085 réduit l'inflammation et le dépôt de collagène induits par la silice. En outre, le BAY 11-7085 est capable d'activer de manière réversible les MAP kinases et de stimuler l'apoptose.
BAY 11-7085 (CAS 196309-76-9) Références
- L'interférence pharmacologique avec l'activation de NF-kappaB atténue les complications du système nerveux central dans la méningite pneumococcique expérimentale. | Koedel, U., et al. 2000. J Infect Dis. 182: 1437-45. PMID: 11023466
- Expression et libération de l'apolipoprotéine E induites par des lésions neuronales dans des cocultures mixtes neurones/glies: les inhibiteurs du facteur nucléaire kappaB réduisent la sécrétion de l'apolipoprotéine E à l'état basal et induite par les lésions. | Petegnief, V., et al. 2001. Neuroscience. 104: 223-34. PMID: 11311545
- La 15-désoxy-delta12,14-prostaglandine J2 inhibe la phosphorylation soutenue de la kinase régulée par le signal extracellulaire induite par le Bay 11-7085 et l'apoptose dans les chondrocytes articulaires et les fibroblastes synoviaux humains. | Relic, B., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 22399-403. PMID: 15004016
- Induction de l'apoptose dans les cellules L1210 déficientes en p53 par un inhibiteur de I-kappa-B-alpha (Bay 11-7085) via un mécanisme indépendant de NF-kappa-B. | Cory, AH. and Cory, JG. 2005. Adv Enzyme Regul. 45: 85-93. PMID: 16129475
- Le blocage de la signalisation NF-kappaB par le Bay 11-7085 au cours de la morphogenèse cardiaque précoce induit des altérations de la voie d'écoulement dans le cœur de poulet. | Hernández-Gutierrez, S., et al. 2006. Apoptosis. 11: 1101-9. PMID: 16699956
- Application de l'inhibiteur du facteur nucléaire kappaB BAY 11-7085 pour le traitement de l'endométriose: une étude in vitro. | Nasu, K., et al. 2007. Am J Physiol Endocrinol Metab. 293: E16-23. PMID: 16896168
- Cytotoxicité des inhibiteurs de NF-kappaB Bay 11-7085 et de l'ester phénylique de l'acide caféique pour Ramos et d'autres lignées cellulaires de lymphome B humain. | Berger, N., et al. 2007. Exp Hematol. 35: 1495-509. PMID: 17889719
- L'inhibition systémique de l'activation de NF-kappaB protège de la silicose. | Di Giuseppe, M., et al. 2009. PLoS One. 4: e5689. PMID: 19479048
- L'hirsuténone inhibe la production de médiateurs inflammatoires induite par le NF-kappaB activé par les lipopolysaccharides en supprimant l'activation du récepteur Toll-like 4 et de l'ERK. | Lee, CS., et al. 2010. Int Immunopharmacol. 10: 520-5. PMID: 20138154
- BAY 11-7085 induit l'activation du récepteur des glucocorticoïdes et l'autophagie qui collaborent avec l'apoptose pour induire la mort des cellules de fibroblastes synoviaux humains. | Relic, B., et al. 2016. Oncotarget. 7: 23370-82. PMID: 26993765
- L'hème oxygénase-1 est le médiateur de la ferroptose induite par le BAY 11-7085. | Chang, LC., et al. 2018. Cancer Lett. 416: 124-137. PMID: 29274359
- La privation de sérum augmente le renouvellement de p62/SQSTM1 phosphorylé (sérine 349), révèle l'expression de la protéine RAD23B interactive avec le protéasome et la N-glycanase1 et sensibilise les fibroblastes synoviaux humains à la mort cellulaire induite par le BAY 11-7085. | Relic, B., et al. 2018. Oncotarget. 9: 35830-35843. PMID: 30533198
- Réutilisation de l'inhibiteur de kinase Bay 11-7085 pour lutter contre les biofilms de Staphylococcus aureus et de Candida albicans. | Escobar, IE., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 675300. PMID: 34025434
- De nouveaux inhibiteurs de la phosphorylation d'IkappaBalpha induite par les cytokines et de l'expression des molécules d'adhésion des cellules endothéliales ont des effets anti-inflammatoires in vivo. | Pierce, JW., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 21096-103. PMID: 9261113
Inhibiteur de:
β-defensin 18, AOAH, BY080835, C. abortus LPS, C230096C10Rik, caspase-11, CLEC-6A, DHRS6, EFO2, EG240921, EG624439, EG624584, EG637776, FAM159A, FHL-1, GS188, HAS2, HRF, IκB-γ, IκB-ζ, IFN-α16, IFT122, IKK beta, IL-18, KIAA0020, KIAA0664, LOC387856_AI836003, LOC390937_EG232974, LYSMD4, MALL, NAIP5, NAIP6, NALP4C, NALP4E, NELL2, nemo I, NF kappa B, NFRκB, Olfr56, SAA2, SCD1, Sialyltransferase 7E, ST2, THP, Tie-2, TLR9, TRIM, TRIM43A, Vmn1r113, et ZNF683.Activateur de:
CLEC-2, IRAK-M, KLF16, mitochondrial ferritin, p100, PP2B-Aγ, SPNS2, Testican-1, TNFα-IP 2, TRABID, et ZNF721.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BAY 11-7085, 10 mg | sc-202490 | 10 mg | $122.00 | |||
BAY 11-7085, 50 mg | sc-202490A | 50 mg | $516.00 |