Les activateurs RORβ sont un groupe de produits chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de RORβ, principalement en influençant le récepteur rétinoïde X (RXR), les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) et d'autres sous-types de ROR. Ces activateurs, qui comprennent des agonistes du RXR tels que le bexarotène, le fénrétinide, le LG100268, le SR11237 et le SR11253, se lient au RXR et l'activent. RORβ peut former des hétérodimères avec RXR, et l'activation de RXR peut renforcer l'activité transcriptionnelle de RORβ. Ainsi, en stimulant RXR, ces composés renforcent directement l'activité transcriptionnelle de RORβ.
En outre, les activateurs de RORβ comprennent les agonistes PPARγ tels que la rosiglitazone, la pioglitazone et la troglitazone. PPARγ peut former des hétérodimères avec RXR, qui peut alors interagir avec RORβ. L'activation de PPARγ peut indirectement renforcer l'activité de RORβ par le biais de ces interactions. Les activateurs RORβ comprennent également des produits chimiques qui agissent sur RORα et RORγ, tels que le SR1001 et l'acide ursolique. L'action sur ces récepteurs peut modifier l'équilibre de l'activité ROR dans la cellule et renforcer indirectement l'activité de RORβ. De même, le T0901317, un agoniste des récepteurs X du foie (LXRs) qui a également des effets hors cible sur les ROR, peut renforcer indirectement l'activité des RORβ par son action sur ces récepteurs apparentés. Par le biais de ces mécanismes spécifiques, les composés énumérés ci-dessus peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de RORβ. La mélatonine, une hormone connue pour réguler les rythmes circadiens, entre également dans la catégorie des activateurs RORβ en raison de ses effets régulateurs sur l'expression et l'activité des RORα et RORβ dans certains tissus. Ainsi, la mélatonine peut potentiellement conduire à une augmentation de l'activité des RORβ. Ce groupe diversifié d'activateurs RORβ influence donc une série de voies et de récepteurs qui peuvent directement ou indirectement renforcer l'activité RORβ. En ciblant des récepteurs apparentés ou en modifiant l'équilibre de l'activité entre les sous-types de ROR, ces activateurs peuvent avoir un effet substantiel sur l'activité de RORβ. Grâce à ces mécanismes variés, les activateurs RORβ constituent un outil important dans l'étude de RORβ et de ses voies associées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
Le bexarotène est un agoniste du récepteur rétinoïde X (RXR). Le RXR peut former des hétérodimères avec le RORβ, et l'activation du RXR peut renforcer l'activité transcriptionnelle du RORβ. | ||||||
SR 1001 | 1335106-03-0 | sc-507320 | 5 mg | $150.00 | ||
Le SR1001 est un agoniste des récepteurs RORα et RORγ. L'action sur ces récepteurs peut modifier l'équilibre de l'activité des ROR dans la cellule et augmenter indirectement l'activité des RORβ. | ||||||
Melatonin | 73-31-4 | sc-207848 sc-207848A sc-207848B sc-207848C sc-207848D sc-207848E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $64.00 $72.00 $214.00 $683.00 $1173.00 $3504.00 | 16 | |
La mélatonine est connue pour réguler l'expression et l'activité de RORα et RORβ dans certains tissus, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de RORβ. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
L'acide ursolique se lie à RORα et RORγ et les active, ce qui pourrait indirectement stimuler l'activité de RORβ en modifiant l'équilibre de l'activité de ROR dans la cellule. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Le T0901317 est un agoniste des récepteurs X du foie (LXRs) qui a également des effets hors cible sur les RORs. Il peut renforcer l'activité des RORβ indirectement par son action sur ces récepteurs apparentés. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone est un agoniste de PPARγ. PPARγ peut former des hétérodimères avec RXR, qui à son tour peut interagir avec RORβ. L'activation de PPARγ peut donc renforcer indirectement l'activité de RORβ. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Comme la rosiglitazone, la pioglitazone est un agoniste de PPARγ. Son activation de PPARγ peut indirectement renforcer l'activité de RORβ par le biais d'interactions avec RXR. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
Le fénrétinide est un rétinoïde synthétique qui peut se lier au RXR et l'activer. L'activation de RXR peut entraîner une augmentation de l'activité de RORβ, car RXR peut former des hétérodimères avec RORβ. | ||||||
CD 437 | 125316-60-1 | sc-202527 | 5 mg | $121.00 | ||
Le LG100268 est un agoniste sélectif du RXR. L'activation de RXR par LG100268 peut renforcer l'activité de RORβ, étant donné la capacité de RXR à s'hétérodimériser avec RORβ. | ||||||
SR 11237 | 146670-40-8 | sc-296418 sc-296418A | 5 mg 50 mg | $211.00 $877.00 | ||
Le SR11237 est un agoniste du RXR. Son activation du RXR peut entraîner une augmentation de l'activité du RORβ, car le RXR peut former des hétérodimères avec le RORβ. | ||||||