Structure moléculaire de SR 11237, Numéro CAS: 146670-40-8
SR 11237 (CAS 146670-40-8)
Noms alternatifs:
BMS 649
Application(s):
SR 11237 est un agoniste pan-RXR sans activité RAR.
Numéro CAS:
146670-40-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
380.48
Formule Moléculaire:
C24H28O4
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Le SR 11237 est principalement utilisé dans la recherche biochimique et pharmacologique, en se concentrant sur ses interactions avec les récepteurs nucléaires. Ce composé est particulièrement intéressant pour sa capacité à agir comme agoniste ou modulateur sélectif de récepteurs spécifiques, qui régulent l'expression des gènes et les fonctions cellulaires. Les chercheurs utilisent le SR 11237 pour étudier ses effets sur les activités transcriptionnelles, explorant son rôle potentiel dans l'influence des voies métaboliques et du développement cellulaire. En outre, le SR 11237 est utilisé dans des études portant sur l'affinité et la spécificité de la liaison aux récepteurs, ce qui permet de mieux comprendre les interactions récepteur-ligand et les mécanismes de signalisation.
SR 11237 (CAS 146670-40-8) Références
- Modulation de l'expression de la pompe à calcium en fonction du lignage au cours de la différenciation myéloïde. | Launay, S., et al. 1999. Blood. 93: 4395-405. PMID: 10361138
- Relations structure-activité des rétinoïdes modifiés par une chaîne latérale terminale ou méthylène sur la différenciation et la signalisation de la mort cellulaire dans les cellules de leucémie promyélocytaire NB4. | Ivanova, D., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4257-61. PMID: 15261282
- L'acide rétinoïque agit sur l'expression du transporteur de glutamate-1 dans les astrocytes de rat par l'intermédiaire de l'action génomique du RXR et de la voie de signalisation non génomique de la protéine kinase C. | Chan, TJ., et al. 2012. J Neurochem. 121: 537-50. PMID: 22380620
- Tératogénicité divergente des agonistes des récepteurs rétinoïdes X dans les embryons de poisson zèbre (Danio rerio). | Shi, H., et al. 2012. Ecotoxicology. 21: 1465-75. PMID: 22526925
- La correction de la carence en acide tout-trans rétinoïque dans la cirrhose alcoolique diminue la réponse inflammatoire excessive des monocytes: une étude translationnelle. | Ouziel, R., et al. 2014. Liver Int. 34: 343-52. PMID: 23834309
- Le tazarotène, un agoniste rétinoïde, favorise l'angiogenèse et la cicatrisation des plaies. | Al Haj Zen, A., et al. 2016. Mol Ther. 24: 1745-1759. PMID: 27480772
- L'exposition à l'agoniste RXR SR11237 au début de la vie entraîne une perturbation de la morphogenèse du squelette dans un modèle de rat. | Dupuis, H., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31635173
- Une réponse pléiotropique est induite dans les cellules de carcinome embryonnaire F9 et la peau de souris rhinocéros par l'acide all-trans-rétinoïque, un agoniste RAR, mais pas par le SR11237, un agoniste sélectif RXR. | Gendimenico, GJ., et al. 1994. J Invest Dermatol. 102: 676-80. PMID: 8176247
- Les ligands sélectifs du récepteur X des rétinoïdes produisent des malformations chez les embryons de Xenopus. | Minucci, S., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 1803-7. PMID: 8700839
- Synthèse et relations structure-activité des analogues diaryl sulfides de l'acide rétinoïque sélectifs du récepteur X des rétinoïdes. | Beard, RL., et al. 1996. J Med Chem. 39: 3556-63. PMID: 8784454
- Des hétérodimères distincts du récepteur X des rétinoïdes et du récepteur de l'acide rétinoïque sont impliqués de manière différentielle dans le contrôle de l'expression des gènes cibles des rétinoïdes dans les cellules de carcinome embryonnaire F9. | Chiba, H., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 3013-20. PMID: 9154799
- Antagonisme rétinoïde de NF-IL6: aperçu du mécanisme des effets antiprolifératifs des rétinoïdes dans le sarcome de Kaposi. | Nagpal, S., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 4159-68. PMID: 9199351
- Tazarotene-induced gene 2 (TIG2), a novel retinoid-responsive gene in skin (gène induit par le tazarotène 2 (TIG2), un nouveau gène répondant aux rétinoïdes dans la peau). | Nagpal, S., et al. 1997. J Invest Dermatol. 109: 91-5. PMID: 9204961
- Spécificité des récepteurs de l'hyperplasie épidermique induite par les rétinoïdes: effet des agonistes sélectifs du RXR et corrélation avec l'irritation topique. | Thacher, SM., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 528-34. PMID: 9262312
- Exigences pour la répression du récepteur rétinoïde X par l'oncoprotéine P75gag-v-erbA et les récepteurs des hormones thyroïdiennes. | Wahlström, GM. and Vennström, B. 1998. Mol Endocrinol. 12: 645-53. PMID: 9605927
Inhibiteur de:
GREB1L, RARα2, Rev-erbβ, RXRβ, RXRβ2, et TIG2.Activateur de:
RAR gamma, RORβ, RXR, RXR alpha, et RXR gamma.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SR 11237, 5 mg | sc-296418 | 5 mg | $211.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
SR 11237, 50 mg | sc-296418A | 50 mg | $877.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||