Gli attivatori di RORβ sono un gruppo di sostanze chimiche che potenziano l'attività funzionale di RORβ principalmente influenzando il recettore dei retinoidi X (RXR), i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR) e altri sottotipi di ROR. Questi attivatori, che includono agonisti RXR come bexarotene, fenretinide, LG100268, SR11237 e SR11253, si legano e attivano RXR. RORβ può formare eterodimeri con RXR e l'attivazione di RXR può potenziare l'attività trascrizionale di RORβ. Pertanto, stimolando RXR, questi composti potenziano direttamente l'attività trascrizionale di RORβ.
Inoltre, gli attivatori di RORβ includono agonisti di PPARγ come rosiglitazone, pioglitazone e troglitazone. PPARγ può formare eterodimeri con RXR, che può interagire con RORβ. L'attivazione di PPARγ può potenziare indirettamente l'attività di RORβ attraverso queste interazioni. Gli attivatori di RORβ comprendono anche sostanze chimiche che agiscono su RORα e RORγ, come SR1001 e acido ursolico. L'azione su questi recettori può spostare l'equilibrio dell'attività di ROR all'interno della cellula e potenziare indirettamente l'attività di RORβ. Analogamente, T0901317, un agonista dei recettori epatici X (LXR) che ha anche effetti off-target sui ROR, può potenziare l'attività di RORβ indirettamente attraverso la sua azione su questi recettori correlati. Attraverso questi meccanismi specifici, i composti sopra elencati possono potenziare l'attività funzionale di RORβ. Anche la melatonina, un ormone noto per la regolazione dei ritmi circadiani, rientra nella categoria degli attivatori di RORβ grazie ai suoi effetti regolatori sull'espressione e sull'attività di RORα e RORβ in alcuni tessuti. In questo modo, la melatonina può potenzialmente portare a una maggiore attività di RORβ. Questo gruppo eterogeneo di attivatori di RORβ, quindi, influenza una serie di vie e recettori che possono potenziare direttamente o indirettamente l'attività di RORβ. Prendendo di mira recettori correlati o spostando l'equilibrio dell'attività tra i sottotipi di ROR, questi attivatori possono avere un effetto sostanziale sull'attività di RORβ. Grazie a questi diversi meccanismi, gli attivatori di RORβ rappresentano uno strumento significativo per lo studio di RORβ e delle vie ad esso associate.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
Il bexarotene è un agonista del recettore X dei retinoidi (RXR). RXR può formare eterodimeri con RORβ e l'attivazione di RXR può potenziare l'attività trascrizionale di RORβ. | ||||||
SR 1001 | 1335106-03-0 | sc-507320 | 5 mg | $150.00 | ||
SR1001 è un agonista di RORα e RORγ. L'azione su questi recettori può spostare l'equilibrio dell'attività di ROR all'interno della cellula e potenziare indirettamente l'attività di RORβ. | ||||||
Melatonin | 73-31-4 | sc-207848 sc-207848A sc-207848B sc-207848C sc-207848D sc-207848E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $64.00 $72.00 $214.00 $683.00 $1173.00 $3504.00 | 16 | |
È noto che la melatonina regola l'espressione e l'attività di RORα e RORβ in alcuni tessuti, portando potenzialmente a una maggiore attività di RORβ. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
È stato riportato che l'acido ursolico lega e attiva RORα e RORγ, il che potrebbe stimolare indirettamente l'attività di RORβ spostando l'equilibrio dell'attività di ROR all'interno della cellula. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
T0901317 è un agonista dei recettori epatici X (LXR) che ha anche effetti fuori bersaglio sui ROR. Può potenziare l'attività di RORβ indirettamente attraverso la sua azione su questi recettori correlati. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone è un agonista di PPARγ. PPARγ può formare eterodimeri con RXR, che a sua volta può interagire con RORβ. L'attivazione di PPARγ può quindi potenziare indirettamente l'attività di RORβ. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Come il rosiglitazone, il pioglitazone è un agonista di PPARγ. La sua attivazione di PPARγ può potenziare indirettamente l'attività di RORβ attraverso interazioni con RXR. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
La fenretinide è un retinoide sintetico in grado di legare e attivare RXR. L'attivazione di RXR può portare a una maggiore attività di RORβ, poiché RXR può formare eterodimeri con RORβ. | ||||||
CD 437 | 125316-60-1 | sc-202527 | 5 mg | $121.00 | ||
LG100268 è un agonista selettivo di RXR. L'attivazione di RXR da parte di LG100268 può potenziare l'attività di RORβ, data la capacità di RXR di eterodimerarsi con RORβ. | ||||||
SR 11237 | 146670-40-8 | sc-296418 sc-296418A | 5 mg 50 mg | $211.00 $877.00 | ||
SR11237 è un agonista di RXR. La sua attivazione di RXR può portare a una maggiore attività di RORβ, poiché RXR può formare eterodimeri con RORβ. |