RORβ Inhibitoren

Gängige RORβ Inhibitors sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, Valproic Acid CAS 99-66-1, Fluoxetine CAS 54910-89-3, Risperidone CAS 106266-06-2 und Haloperidol CAS 52-86-8.

Die chemische Klasse der RORβ-Hemmer besteht aus einer Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität des RORβ-Proteins indirekt beeinflussen können. RORβ spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen, einschließlich der Regulierung der zirkadianen Rhythmen, der neuronalen Entwicklung und der Stoffwechselwege. Die Hemmstoffe dieser Klasse zielen auf verschiedene Mechanismen und Wege ab, die sich mit der funktionellen Rolle von RORβ überschneiden können. Wirkstoffe wie Melatonin und Lithiumcarbonat sind für ihre Rolle bei der Regulierung zirkadianer Rhythmen bzw. der Stabilisierung der Stimmung bekannt. Diese Verbindungen können möglicherweise die Signalwege modulieren, an denen RORβ beteiligt ist. Valproinsäure, ein HDAC-Inhibitor, kann die Genexpressionsmuster beeinflussen, insbesondere bei der neuronalen Entwicklung, und dadurch möglicherweise die Rolle von RORβ im Gehirn beeinflussen. Antidepressiva und Antipsychotika wie Fluoxetin bzw. Risperidon können die Neurotransmitter-Signalwege beeinflussen, die sich möglicherweise mit RORβ-bezogenen Prozessen überschneiden.

Darüber hinaus könnten Tretinoin und Bexarotene, die mit der Retinsäure verwandt sind, die mit RORβ verbundenen Signalwege beeinflussen, da sie als Retinsäure-Rezeptor-verwandtes Protein klassifiziert werden. Sulforaphan und N-Acetylcystein, die die Wege des oxidativen Stresses beeinflussen, könnten ebenfalls indirekt die Aktivität von RORβ modulieren, insbesondere in neuronalen Geweben. Außerdem könnten Verbindungen wie Pioglitazon und Metformin, die für ihre Rolle bei der Stoffwechselregulierung bekannt sind, Stoffwechselwege beeinflussen, die für die Funktion von RORβ relevant sind.