Struttura molecolare di SR 11237, Numero CAS: 146670-40-8
SR 11237 (CAS 146670-40-8)
Nomi alternativi:
BMS 649
Applicazione:
SR 11237 è un agonista pan RXR senza attività RAR
Numero CAS:
146670-40-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
380.48
Formula molecolare:
C24H28O4
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SR 11237 viene utilizzato principalmente nella ricerca biochimica e farmacologica, concentrandosi sulle sue interazioni con i recettori nucleari. Questo composto è di particolare interesse per la sua capacità di agire come agonista o modulatore selettivo di specifici recettori, che regolano l'espressione genica e le funzioni cellulari. I ricercatori utilizzano SR 11237 per studiare i suoi effetti sulle attività trascrizionali, esplorando il suo ruolo potenziale nell'influenzare le vie metaboliche e lo sviluppo cellulare. Inoltre, l'SR 11237 viene impiegato in studi che analizzano l'affinità e la specificità di legame dei recettori, contribuendo a una comprensione più approfondita delle interazioni recettore-ligando e dei meccanismi di segnalazione.
SR 11237 (CAS 146670-40-8) Referenze
- Modulazione lineage-specifica dell'espressione della pompa del calcio durante il differenziamento mieloide. | Launay, S., et al. 1999. Blood. 93: 4395-405. PMID: 10361138
- Relazioni struttura-attività di retinoidi modificati con metilene o catena laterale terminale sulla segnalazione di differenziazione e morte cellulare in cellule di leucemia promielocitica NB4. | Ivanova, D., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4257-61. PMID: 15261282
- L'acido retinoico media l'espressione del trasportatore-1 del glutammato negli astrociti di ratto attraverso l'azione dell'RXR genomico e la via di segnalazione della protein-chinasi C non genomica. | Chan, TJ., et al. 2012. J Neurochem. 121: 537-50. PMID: 22380620
- Teratogenicità divergente degli agonisti dei recettori dei retinoidi X negli embrioni di zebrafish (Danio rerio). | Shi, H., et al. 2012. Ecotoxicology. 21: 1465-75. PMID: 22526925
- La correzione della carenza di acido all-trans retinoico nella cirrosi alcolica riduce l'eccessiva risposta infiammatoria dei monociti: uno studio traslazionale. | Ouziel, R., et al. 2014. Liver Int. 34: 343-52. PMID: 23834309
- L'agonista retinoide Tazarotene promuove l'angiogenesi e la guarigione delle ferite. | Al Haj Zen, A., et al. 2016. Mol Ther. 24: 1745-1759. PMID: 27480772
- L'esposizione all'agonista RXR SR11237 nei primi anni di vita provoca disturbi della morfogenesi scheletrica in un modello di ratto. | Dupuis, H., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31635173
- Una risposta pleiotropica è indotta nelle cellule di carcinoma embrionale F9 e nella pelle di topo rinoceronte dall'acido all-trans-retinoico, un agonista RAR, ma non da SR11237, un agonista selettivo di RXR. | Gendimenico, GJ., et al. 1994. J Invest Dermatol. 102: 676-80. PMID: 8176247
- I ligandi selettivi per il recettore retinoide X producono malformazioni negli embrioni di Xenopus. | Minucci, S., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 1803-7. PMID: 8700839
- Sintesi e relazioni struttura-attività di analoghi diaril-solfuri dell'acido retinoico selettivi per il recettore dei retinoidi X. | Beard, RL., et al. 1996. J Med Chem. 39: 3556-63. PMID: 8784454
- Eterodimeri distinti del recettore dei retinoidi X e dell'acido retinoico sono coinvolti in modo diverso nel controllo dell'espressione dei geni bersaglio dei retinoidi nelle cellule di carcinoma embrionale F9. | Chiba, H., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 3013-20. PMID: 9154799
- Antagonismo retinoide di NF-IL6: comprensione del meccanismo degli effetti antiproliferativi dei retinoidi nel sarcoma di Kaposi. | Nagpal, S., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 4159-68. PMID: 9199351
- Tazarotene-induced gene 2 (TIG2), un nuovo gene responsivo ai retinoidi nella pelle. | Nagpal, S., et al. 1997. J Invest Dermatol. 109: 91-5. PMID: 9204961
- Specificità recettoriale dell'iperplasia epidermica indotta dai retinoidi: effetto degli agonisti selettivi RXR e correlazione con l'irritazione topica. | Thacher, SM., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 528-34. PMID: 9262312
- Requisiti per la repressione del recettore X retinoide da parte dell'oncoproteina P75gag-v-erbA e dei recettori degli ormoni tiroidei. | Wahlström, GM. and Vennström, B. 1998. Mol Endocrinol. 12: 645-53. PMID: 9605927
Inibitore di:
GREB1L, RARα2, Rev-erbβ, RXRβ, RXRβ2, e TIG2.Attivatore di:
RAR gamma, RORβ, RXR, RXR alpha, e RXR gamma.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SR 11237, 5 mg | sc-296418 | 5 mg | $211.00 | |||
| USA: Disponibile solo negli Stati Uniti | ||||||
SR 11237, 50 mg | sc-296418A | 50 mg | $877.00 | |||
| USA: Disponibile solo negli Stati Uniti | ||||||