Date published: 2025-9-6

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CD 437 (CAS 125316-60-1)

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Noms alternatifs:
AHPN; 6-(4-hydroxy-3-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylphenyl)-2-naphthalenecarboxylic acid
Application(s):
CD 437 est une molécule liée aux rétinoïdes perméable aux cellules qui arrête la croissance des tumeurs et induit l'apoptose.
Numéro CAS:
125316-60-1
Masse Moléculaire:
398.49
Formule Moléculaire:
C27H26O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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CD 437 (CAS 125316-60-1) Références

  1. Le rétinoïde synthétique CD437 induit l'arrêt de la phase S et l'apoptose dans les cellules humaines du cancer de la prostate LNCaP et PC-3.  |  Liang, JY., et al. 1999. Prostate. 38: 228-36. PMID: 10068347
  2. Régulation de l'expression du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire dans les kératinocytes humains par les rétinoïdes.  |  Diaz, BV., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 642-50. PMID: 10617662
  3. Le nouveau rétinoïde 6-[3-(1-adamantyl)-4-hydroxyphényl]-2-naphtalène carboxylique peut déclencher l'apoptose par une voie mitochondriale indépendante du noyau.  |  Marchetti, P., et al. 1999. Cancer Res. 59: 6257-66. PMID: 10626821
  4. Effets d'un nouveau rétinoïde synthétique sur le gliome malin in vitro: inhibition de la prolifération cellulaire, induction de l'apoptose et de la différenciation.  |  Costa, SL., et al. 2001. Eur J Cancer. 37: 520-30. PMID: 11267863
  5. L'acide rétinoïque augmente le taux de prolifération des cellules de gliome GL-15, impliquant l'activation du facteur de transcription STAT-3.  |  Paillaud, E., et al. 2002. J Neurosci Res. 67: 670-9. PMID: 11891779
  6. Les médicaments anticancéreux de demain: les voies apoptotiques comme cibles pour la conception de médicaments.  |  Los, M., et al. 2003. Drug Discov Today. 8: 67-77. PMID: 12565009
  7. L'action apoptotique du rétinoïde CD437/AHPN: effets divers, base commune.  |  Zhao, X. and Spanjaard, RA. 2003. J Biomed Sci. 10: 44-9. PMID: 12566985
  8. Les rétinoïdes synthétiques en tant qu'inducteurs de l'apoptose dans les lignées cellulaires du carcinome ovarien.  |  Holmes, WF., et al. 2004. J Cell Physiol. 199: 317-29. PMID: 15095280
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  10. CD437 induit l'apoptose dans les cellules d'adénocarcinome ovarien via la signalisation du stress ER.  |  Watanabe, Y., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 366: 840-7. PMID: 18082618
  11. Régulation transcriptionnelle de l'expression du récepteur cannabinoïde-1 dans le foie par l'acide rétinoïque agissant via le récepteur de l'acide rétinoïque-gamma.  |  Mukhopadhyay, B., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 19002-11. PMID: 20410309
  12. Utilisation thérapeutique de ligands synthétiques sélectifs pour les récepteurs de l'acide rétinoïque: une revue des brevets.  |  Marchwicka, A., et al. 2016. Expert Opin Ther Pat. 26: 957-71. PMID: 27336223
  13. Caractérisation de l'inhibition du transporteur ADP/ATP mitochondrial humain induite par les médicaments.  |  Jaiquel Baron, S., et al. 2021. Theranostics. 11: 5077-5091. PMID: 33859735
  14. Mécanisme sous-jacent à la métamorphose dépendante de l'acide rétinoïque chez l'étoile de mer.  |  Yamakawa, S., et al. 2022. Dev Biol. 492: 119-125. PMID: 36240875
  15. Un rétinoïde sélectif avec une activité élevée contre un type de cellule de cancer de la prostate résistant aux androgènes.  |  Lu, XP., et al. 1999. Int J Cancer. 80: 272-8. PMID: 9935210

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5 mg
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