Inhibiteurs RECA-1
Les inhibiteurs courants de RECA-1 comprennent, entre autres, l'Olaparib CAS 763113-22-0, le Rucaparib CAS 283173-50-2, le Niraparib CAS 1038915-60-4, le Veliparib CAS 912444-00-9 et la Camptothécine CAS 7689-03-4.
Les inhibiteurs de RECA-1, tels qu'ils sont décrits ici, font référence à un groupe de produits chimiques qui peuvent influencer directement ou indirectement les activités de la protéine RecA ou ses fonctions analogues. RecA est fondamentalement impliquée dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue. Ces produits chimiques ciblent donc les processus ou les structures de l'ADN auxquels RecA est intrinsèquement lié.
De nombreux inhibiteurs répertoriés, tels que la mitomycine C, agissent en introduisant des altérations dans la structure de l'ADN, ce qui peut saturer ou interférer avec les capacités de réparation de RecA. D'autres, comme la ciprofloxacine et la norfloxacine, agissent sur des enzymes comme l'ADN gyrase, modulant ainsi indirectement l'accessibilité ou la disponibilité des substrats de l'ADN sur lesquels RecA agit habituellement. Les agents intercalants comme la Daunorubicine et la Doxorubicine s'insèrent entre les bases de l'ADN, entraînant des perturbations dans les processus et les structures de l'ADN dont RecA fait partie de manière cruciale. Un autre groupe, comprenant le 5-fluorouracile et l'hydroxyurée, entrave la synthèse de l'ADN ou introduit des anomalies, influençant à leur tour les rôles de RecA dans le paysage global de l'entretien de l'ADN. Collectivement, bien que ces produits chimiques n'inhibent pas directement la RecA, leurs effets globaux sur les processus de l'ADN garantissent une modulation des fonctions de la RecA.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Un inhibiteur de PARP qui empêche la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses en bloquant l'enzyme PARP, ce qui entraîne une augmentation des dommages à l'ADN et la mort cellulaire. Son action affecte indirectement les mécanismes de réparation par recombinaison homologue, inhibant potentiellement les fonctions de type RECA-1. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Un autre inhibiteur de la PARP, le rucaparib, augmente les dommages causés à l'ADN dans les cellules cancéreuses en inhibant la PARP, une enzyme clé dans le processus de réparation de l'ADN. Cette inhibition peut indirectement supprimer les voies impliquant les activités de la protéine RECA-1-like dans la réparation de l'ADN. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Cible les enzymes PARP, perturbant les voies de réparation de l'ADN et inhibant indirectement les processus pouvant impliquer les analogues de RECA-1. Son mécanisme suggère une réduction potentielle de l'efficacité de la recombinaison homologue. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Inhibiteur de la PARP utilisé pour induire une létalité synthétique dans les cellules tumorales déficientes en BRCA1/2. En bloquant la PARP, il a un impact indirect sur les voies qui pourraient impliquer les protéines de type RECA-1, supprimant leur rôle dans la réparation de l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibe l'ADN topoisomérase I, empêchant la relégation de l'ADN et conduisant à l'accumulation de dommages à l'ADN. Ce mécanisme influence indirectement les voies où les analogues de RECA-1 pourraient jouer un rôle, en particulier dans les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Cible l'ADN topoisomérase II, provoquant des ruptures de brins d'ADN et affectant la progression du cycle cellulaire. Son action pourrait inhiber indirectement les mécanismes de réparation de l'ADN, y compris ceux qui impliquent potentiellement les protéines de type RECA-1. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Agit comme un agent alkylant, réticulant les brins d'ADN et inhibant la synthèse et la réparation de l'ADN. Cela pourrait affecter indirectement les fonctions de type RECA-1 en entravant la voie de réparation de la recombinaison homologue. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forme des adduits à l'ADN, entraînant des lésions de l'ADN et l'apoptose. Son effet sur les voies de réparation de l'ADN pourrait indirectement inhiber les fonctions de protéines similaires à RECA-1, impliquées dans la recombinaison homologue. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inhibe la kinase ATR, un acteur clé de la réponse aux dommages de l'ADN, affectant potentiellement l'efficacité des processus de réparation de l'ADN, y compris ceux impliquant les protéines de type RECA-1. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
Inhibiteur de l'ATR qui compromet la réponse et la réparation des lésions de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction des analogues de RECA-1 dans la voie de la recombinaison homologue. | ||||||