Structure moléculaire de Veliparib, Numéro CAS: 912444-00-9
Veliparib (CAS 912444-00-9)
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Noms alternatifs:
ABT 888; 2-[(2R)-2-Methyl-2-pyrrolidinyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide
Application(s):
Veliparib est un puissant inhibiteur de PARP-1/-2 qui potentialise les agents endommageant l'ADN.
Numéro CAS:
912444-00-9
Masse Moléculaire:
244.29
Formule Moléculaire:
C13H16N4O
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Le véliparib, un puissant inhibiteur des enzymes poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) PARP-1 et PARP-2, est largement étudié dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche oncologique pour son rôle dans l'amélioration de l'efficacité des agents endommageant l'ADN, tels que le témozolomide (TMZ). Le mécanisme d'action du veliparib implique l'inhibition des enzymes PARP, qui jouent un rôle essentiel dans la réparation des cassures simple brin de l'ADN. En inhibant ces enzymes, le veliparib empêche la réparation des lésions de l'ADN dans les cellules cancéreuses, potentialisant ainsi les effets cytotoxiques d'agents tels que le TMZ.
Veliparib (CAS 912444-00-9) Références
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- L'inhibiteur de PARP veliparib et l'inhibiteur d'HDAC SAHA ciblent en synergie le complexe de réparation des dommages à l'ADN UHRF1/BRCA1 dans les cellules cancéreuses de la prostate. | Yin, L., et al. 2018. J Exp Clin Cancer Res. 37: 153. PMID: 30012171
- Veliparib: une nouvelle option thérapeutique dans le cancer de l'ovaire ? | Ghisoni, E., et al. 2019. Future Oncol. 15: 1975-1987. PMID: 31074636
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- CA-125 KELIM comme outil complémentaire potentiel pour prédire le bénéfice du Veliparib: une analyse exploratoire de l'étude VELIA/GOG-3005. | You, B., et al. 2023. J Clin Oncol. 41: 107-116. PMID: 35867965
Inhibiteur de:
β-defensin 28, β-defensin 30, β-defensin 37, 4930547N16Rik, AK7, ART2B, ASCC2, ATAD5, BABAM1, BC066135, BC068157, BRAT1, BRCAA1, C12orf32, C17orf53, C18orf37, C1orf55, C20orf196, C9orf102, C9orf119, CCDC98, DCAR1, ELOF1, FAAP100, FAN, FBXW22, Fhit, GTBP, H2-10, hCAP-D3, HELIC2, hMLH3, MND1, Npl1, OVCA1, PALB2, PAMR1, PAR4, Paraxis, PARN, PARP L, PARP S, PARP-1, PARP-10, PARP-11, PARP-12, PARP-14, PARP-16, PARP-2, PARP-6, PARP-7, PARP-8, PARP-9, Pem, PHAPI2, PMS1, PRK2, PRP19, PSG9, Rad26, RBBP1, RECA-1, RNF146, SNM1A, TDE1, TDP1, TDP2, TdTIF1 (DNTTIP1), TIMP-1, TRABID, USP17L5, V1RH17, XPV, XRCC2, XRCC3, XRCC4, et ZRANB3.Activateur de:
4930547N16Rik, ARH3, DNA pol θ, DNAH5, FIGNL1, pADPr, PARG, PARP-4, PGBD5, Rad18, RAD51AP2, Rad51B, Spartan, ST7, TP53TG5, TTI1, USP1, et XRCC3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Veliparib, 5 mg | sc-394457A | 5 mg | $178.00 | |||
Veliparib, 10 mg | sc-394457 | 10 mg | $270.00 | |||
Veliparib, 50 mg | sc-394457B | 50 mg | $712.00 |