Inhibiteurs PI 3-kinase C2α
Les inhibiteurs PI 3-kinase C2α courants comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PI-103 CAS 371935-74-9, AS-252424 CAS 900515-16-4 et IC-87114 CAS 371242-69-2.
Les inhibiteurs de la PI 3-kinase C2α comprennent une gamme variée de composés conçus pour moduler l'activité de la PI 3-kinase C2α, une kinase cruciale impliquée dans divers processus cellulaires. La wortmannine, un inhibiteur direct, modifie de manière covalente le site actif de la kinase, entravant sa capacité à phosphoryler des substrats de phosphatidylinositol. Le LY294002 entre en compétition avec l'ATP pour se lier à la kinase, ce qui perturbe son activité catalytique et affecte les voies de signalisation en aval. PI-103, un double inhibiteur de PI 3-kinase et de mTOR, offre une approche complète pour inhiber la PI 3-kinase C2α et la signalisation en aval. L'AS252424, un inhibiteur puissant et sélectif, se lie au site de liaison de l'ATP de la kinase, supprimant son activité et offrant un outil précieux pour comprendre les fonctions spécifiques de la PI 3-kinase C2α. IC87114, principalement un inhibiteur de la PI 3-kinase δ, présente des effets inhibiteurs sur la PI 3-kinase C2α, influençant les processus cellulaires.
Des composés comme YM201636, TGX-221, CAL-101 et GDC-0941 ciblent spécifiquement la PI 3-kinase C2α, perturbant son activité kinase et les cascades de signalisation en aval. ZSTK474, un inhibiteur de PI 3-kinase à large spectre, affecte de multiples isoformes, y compris la PI 3-kinase C2α, fournissant un outil pour étudier ses fonctions de manière exhaustive. BYL719, bien que sélectif pour la PI 3-kinase α, présente certains effets inhibiteurs sur la PI 3-kinase C2α, influençant les voies de signalisation en aval. En outre, la 3-Méthyladénine (3-MA) module indirectement la PI 3-kinase C2α en inhibant l'autophagie, un processus régulé par cette isoforme. Cette modulation indirecte permet de mieux comprendre les rôles interconnectés de la PI 3-kinase C2α dans les processus cellulaires au-delà de son activité catalytique directe. En résumé, ces inhibiteurs de la PI 3-kinase C2α constituent un outil puissant permettant aux chercheurs de disséquer les fonctions spécifiques de cette kinase dans divers contextes cellulaires. En ciblant son activité catalytique ou en influençant les processus cellulaires connexes, ces composés contribuent à notre compréhension des rôles de la PI 3-kinase C2α et des implications potentielles dans les maladies où une dysrégulation de cette isoforme est impliquée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur direct de la PI 3-kinase C2α. Elle modifie de façon covalente le site actif de la kinase, entravant sa capacité à phosphoryler les substrats de phosphatidylinositol. Cette inhibition perturbe les cascades de signalisation en aval impliquées dans les processus cellulaires tels que le trafic des vésicules et la dynamique des membranes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur sélectif de la PI 3-kinase qui affecte à la fois les isoformes de classe I et de classe III. Son inhibition de la PI 3-kinase C2α se produit par liaison compétitive au site de liaison à l'ATP, perturbant la capacité de la kinase à phosphoryler ses substrats et modulant ainsi les processus cellulaires dépendant de l'activité de la PI 3-kinase. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un double inhibiteur de PI 3-kinase et de mTOR. Il agit sur la PI 3-kinase C2α en bloquant son activité kinase et en inhibant les voies de signalisation en aval. Ce composé sert d'inhibiteur efficace pour étudier le rôle de la PI 3-kinase C2α dans les processus cellulaires, notamment le trafic des vésicules, la dynamique des membranes et l'autophagie. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | $41.00 $155.00 | ||
L'AS252424 est un inhibiteur puissant et sélectif de la PI 3-kinase C2α. Il module l'activité de la kinase en se liant à son site de liaison à l'ATP, ce qui entraîne la suppression des voies de signalisation en aval. L'AS252424 représente un outil précieux pour étudier les fonctions spécifiques de la PI 3-kinase C2α dans les processus cellulaires et les applications thérapeutiques potentielles. | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | $140.00 $1060.00 | 1 | |
L'IC87114 est un inhibiteur sélectif de la PI 3-kinase δ, mais il présente également des effets inhibiteurs sur la PI 3-kinase C2α. En bloquant l'activité kinase de la PI 3-kinase C2α, l'IC87114 interfère avec les processus cellulaires influencés par cette isoforme, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans les voies de signalisation et ses implications potentielles dans les maladies où la PI 3-kinase C2α est dérégulée. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
YM201636 est un inhibiteur de la PI 3-kinase C2α, qui cible son activité kinase. Il agit en se liant au site de liaison à l'ATP de la kinase, ce qui inhibe sa phosphorylation des substrats de phosphatidylinositol. Cette inhibition entraîne la modulation des processus cellulaires dépendant de la PI 3-kinase C2α, offrant ainsi un outil pharmacologique pour l'étude de ses fonctions et de ses applications thérapeutiques potentielles. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
TGX-221 est un inhibiteur sélectif de la PI 3-kinase C2α. En se liant au site de liaison à l'ATP de la kinase, TGX-221 perturbe son activité catalytique, ce qui entraîne des effets en aval sur les processus cellulaires régulés par la PI 3-kinase C2α. Ce composé fournit un moyen spécifique d'étudier le rôle de l'isoforme dans les voies de signalisation et les fonctions cellulaires. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Le CAL-101, également connu sous le nom d'Idélalisib, est un inhibiteur sélectif de la PI 3-kinase δ mais il présente également des effets inhibiteurs sur la PI 3-kinase C2α. Il module l'activité de la PI 3-kinase C2α en perturbant les voies de signalisation en aval. CAL-101 sert d'outil pharmacologique pour explorer les fonctions de la PI 3-kinase C2α et ses implications potentielles dans les maladies où cette isoforme est dérégulée. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Le GDC-0941 est un inhibiteur pan-PI 3-kinase qui affecte plusieurs isoformes, notamment la PI 3-kinase C2α. En ciblant le site de liaison à l'ATP de la PI 3-kinase C2α, le GDC-0941 inhibe son activité kinase, ce qui entraîne la modulation des voies de signalisation en aval. Ce composé permet de mieux comprendre le rôle de la PI 3-kinase C2α dans les processus cellulaires et offre des implications thérapeutiques potentielles. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 est un inhibiteur de PI 3-kinase à large spectre qui cible plusieurs isoformes, notamment la PI 3-kinase C2α. Son inhibition de la PI 3-kinase C2α se produit en bloquant le site de liaison à l'ATP de la kinase, ce qui entraîne des effets en aval sur les processus cellulaires. ZSTK474 sert d'outil précieux pour étudier les fonctions de la PI 3-kinase C2α et ses implications potentielles dans les maladies. | ||||||