PI 3-kinase C2α 抑制因子

Wortmannin是PI 3-激酶C2α的直接抑制剂。它能共价修饰激酶的活性位点，阻碍其磷酸化磷脂酰肌醇底物的能力。这种抑制作用会破坏参与囊泡贩运和膜动力学等细胞过程的下游信号级联。

LY294002 是一种选择性 PI 3- 激酶抑制剂，对 I 类和 III 类同工酶均有影响。它通过与 ATP 结合位点的竞争性结合来抑制 PI 3-kinase C2α，从而破坏激酶将其底物磷酸化的能力，进而调节依赖于 PI 3-kinase 活性的细胞过程。

PI-103 是一种 PI 3-kinase 和 mTOR 双重抑制剂。它通过阻断 PI 3-kinase C2α 的激酶活性和抑制下游信号通路来作用于 PI 3-kinase C2α。该化合物是研究 PI 3 激酶 C2α 在囊泡运输、膜动力学和自噬等细胞过程中作用的有效抑制剂。

AS252424 是一种强效的选择性 PI 3 激酶 C2α 抑制剂。它通过与激酶的 ATP 结合位点结合来调节激酶的活性，从而抑制下游信号通路。AS252424 是研究 PI 3 激酶 C2α 在细胞过程中的特定功能和潜在治疗应用的重要工具。

IC87114 是 PI 3-kinase δ 的选择性抑制剂，但它对 PI 3-kinase C2α 也有抑制作用。通过阻断 PI 3-kinase C2α 的激酶活性，IC87114 可干扰受该异构体影响的细胞过程，从而深入了解其在信号通路中的作用以及对 PI 3-kinase C2α 失调的疾病的潜在影响。

YM201636 是 PI 3-kinase C2α 的抑制剂，靶向其激酶活性。它通过与激酶的 ATP 结合位点结合发挥作用，抑制激酶对磷脂酰肌醇底物的磷酸化。这种抑制作用可以调节依赖于 PI 3 激酶 C2α 的细胞过程，为研究其功能和潜在的治疗应用提供了一种药理学工具。

TGX-221 是 PI 3 激酶 C2α 的选择性抑制剂。通过与激酶的 ATP 结合位点结合，TGX-221 破坏了激酶的催化活性，从而对 PI 3-kinase C2α 调节的细胞过程产生下游影响。该化合物为研究该异构体在信号通路和细胞功能中的作用提供了一种特定的方法。

CAL-101 又名 Idelalisib，是 PI 3-kinase δ 的选择性抑制剂，但也对 PI 3-kinase C2α 有抑制作用。它通过破坏下游信号通路来调节 PI 3-kinase C2α 的活性。CAL-101 是一种药理学工具，可用于探索 PI 3 激酶 C2α 的功能及其对该同工酶失调疾病的潜在影响。

GDC-0941 是一种泛 PI 3- 激酶抑制剂，可影响多种异构体，包括 PI 3- 激酶 C2α。通过靶向 PI 3-kinase C2α 的 ATP 结合位点，GDC-0941 可抑制其激酶活性，从而调节下游信号通路。该化合物有助于深入了解 PI 3 激酶 C2α 在细胞过程中的作用，并具有潜在的治疗意义。

ZSTK474 是一种广谱 PI 3-kinase 抑制剂，针对多种同工酶，包括 PI 3-kinase C2α。它通过阻断激酶的 ATP 结合位点来抑制 PI 3-kinase C2α，从而对细胞过程产生下游影响。ZSTK474 是研究 PI 3 激酶 C2α 功能及其对疾病潜在影响的重要工具。