PI 3-kinase C2α 抑制剂由多种化合物组成,旨在调节 PI 3-kinase C2α 的活性,PI 3-kinase C2α 是一种参与各种细胞过程的重要激酶。Wortmannin 是一种直接抑制剂,它能共价修饰激酶的活性位点,阻碍其将磷脂酰肌醇底物磷酸化的能力。LY294002 可与 ATP 竞争与激酶的结合,从而破坏其催化活性并影响下游信号通路。PI-103 是一种 PI 3 激酶和 mTOR 双重抑制剂,提供了一种抑制 PI 3 激酶 C2α 和下游信号传导的综合方法。AS252424 是一种强效的选择性抑制剂,能与激酶的 ATP 结合位点结合,抑制其活性,为了解 PI 3-kinase C2α 的特定功能提供了一种有价值的工具。IC87114 主要是一种 PI 3-kinase δ 抑制剂,对 PI 3-kinase C2α 具有抑制作用,从而影响细胞过程。
YM201636、TGX-221、CAL-101 和 GDC-0941 等化合物专门针对 PI 3 激酶 C2α,破坏其激酶活性和下游信号级联。ZSTK474 是一种广谱 PI 3-kinase 抑制剂,可影响多种异构体,包括 PI 3-kinase C2α,为全面研究其功能提供了工具。BYL719 虽然对 PI 3-kinase α 具有选择性,但对 PI 3-kinase C2α 也有一定的抑制作用,从而影响下游信号通路。此外,3-甲基腺嘌呤(3-MA)通过抑制自噬间接调节 PI 3- 激酶 C2α,而自噬是受该异构体调控的一个过程。这种间接调节作用使人们得以深入了解 PI 3-kinase C2α 除了直接催化活性外,还在细胞过程中发挥着相互关联的作用。总之,这些 PI 3-kinase C2α 抑制剂为研究人员提供了一个强大的工具包,以剖析这种激酶在各种细胞环境中的特定功能。通过靶向其催化活性或影响相关的细胞过程,这些化合物有助于我们了解 PI 3 激酶 C2α 的作用以及对涉及该异构体失调的疾病的潜在影响。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
BYL719 又名 Alpelisib,是 PI 3-kinase α 的选择性抑制剂,但对 PI 3-kinase C2α 也有一定的抑制作用。通过调节 PI 3-kinase C2α 的激酶活性,BYL719 可影响下游信号通路和细胞过程。该化合物是研究 PI 3 激酶 C2α 特定功能的有用药理学工具。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3- 甲基腺嘌呤(3-MA)通过抑制自噬间接调节 PI 3- 激酶 C2α。作为一种自噬抑制剂,3-甲基腺嘌呤会影响依赖于 PI 3- 激酶 C2α 的细胞过程,因为这种异构体参与调节自噬。3-MA 对自噬的抑制可间接影响 PI 3- 激酶 C2α 的活性及其相关的细胞功能。 |