Inhibiteurs Periostin
Les inhibiteurs courants de la périostine comprennent, sans s'y limiter, l'hydroxychloroquine CAS 118-42-3, le cilengitide CAS 188968-51-6, la pirfénidone CAS 53179-13-8, le Tranilast CAS 53902-12-8 et l'halofuginone CAS 55837-20-2.
Les inhibiteurs de la périostine constituent une classe chimique distincte reconnue pour sa capacité à moduler l'activité de la périostine, une protéine de la matrice extracellulaire impliquée dans divers processus physiologiques. Ces inhibiteurs agissent en interférant avec les interactions impliquant la périostine, qui joue un rôle essentiel dans le développement des tissus, la cicatrisation des plaies et les réponses cellulaires. La périostine est connue pour contribuer à l'adhésion cellulaire, à la migration et au remodelage des tissus, facilitant ainsi les comportements cellulaires dynamiques en réponse aux signaux environnementaux. Les inhibiteurs de la périostine sont soigneusement conçus pour cibler des sites de liaison spécifiques ou des voies moléculaires associées à la périostine, influençant ainsi ses fonctions cellulaires et ses effets en aval.
Le développement d'inhibiteurs de la périostine implique une compréhension complète des attributs structurels de la périostine et de ses interactions avec les cellules et d'autres composants extracellulaires. Les chercheurs dans ce domaine s'efforcent de mettre au point des molécules présentant une sélectivité et une affinité élevées pour la périostine, ce qui permet une modulation précise de ses activités. Ces inhibiteurs intègrent souvent des stratégies de conception innovantes qui perturbent les interactions moléculaires clés nécessaires au rôle fonctionnel de la périostine dans la dynamique des tissus et les réponses cellulaires. En découvrant les mécanismes complexes par lesquels la périostine participe au remodelage des tissus et à la modulation du comportement cellulaire, les chercheurs tentent d'élucider son importance dans les phénomènes biologiques fondamentaux. Les progrès constants de la pharmacologie moléculaire et de la synthèse chimique permettent d'affiner les inhibiteurs de la périostine, offrant des applications dans divers domaines scientifiques où la manipulation des processus médiés par la périostine présente un intérêt.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'hydroxychloroquine est un inhibiteur de l'autophagie qui peut réguler à la baisse l'expression des protéines de la matrice extracellulaire, y compris la périostine, en inhibant l'activité lysosomale dans les fibroblastes. Cette réduction de l'expression des protéines de la matrice extracellulaire peut entraîner une diminution de la fibrose. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Un antagoniste de l'intégrine qui a été étudié pour son potentiel d'inhibition de l'angiogenèse et de la croissance tumorale. La périostine est impliquée dans divers processus, notamment l'angiogenèse et le remodelage des tissus. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
La pirfénidone module l'activité du TGF-β, un régulateur clé de l'expression de la périostine. En diminuant la signalisation du TGF-β, la pirfénidone peut indirectement réduire les niveaux de périostine, ce qui a un impact sur la fibrose et le remodelage des tissus. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Le trilast atténue la signalisation du TGF-β, qui est cruciale pour l'expression de la périostine. Il supprime indirectement la périostine en réduisant l'activation des fibroblastes et le dépôt d'ECM, affectant ainsi la fibrose. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
L'halofuginone inhibe la phosphorylation de Smad3, un effet en aval de la signalisation du TGF-β et un régulateur de l'expression de la périostine. Cette action peut conduire à une réduction de la fibrose en diminuant indirectement les niveaux de périostine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui affecte indirectement l'expression de la périostine en modulant l'activité AP-1, qui est impliquée dans la régulation transcriptionnelle des composants de la MEC, y compris la périostine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, peut influencer indirectement l'expression de la périostine en modifiant la production de cytokines et l'inflammation, qui sont toutes deux impliquées dans les voies médiées par la périostine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut diminuer l'expression de la périostine indirectement en affectant la signalisation AKT, qui est impliquée dans la survie cellulaire, la prolifération et la production d'ECM. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662, un antagoniste des PPARγ, influence indirectement l'expression de la périostine en modulant la différenciation des adipocytes et les réponses inflammatoires, affectant potentiellement le remodelage de la MEC et la fibrose. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine module de multiples voies de signalisation, y compris NF-κB, qui peuvent indirectement affecter l'expression de la périostine en modifiant le milieu inflammatoire et les réponses fibrotiques. | ||||||