Structure moléculaire de Cilengitide, Numéro CAS: 188968-51-6
Cilengitide (CAS 188968-51-6)
Noms alternatifs:
EMD121974,cyclo(L-arginylglycyl-L-α-aspartyl-D-phenylalanyl-N-methyl-L-valyl)
Numéro CAS:
188968-51-6
Masse Moléculaire:
588.7
Formule Moléculaire:
C27H40N8O7
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Cilengitide (CAS 188968-51-6) Références
- Le cilengitide inhibe la colonisation osseuse métastatique dans un modèle de rat nu. | Bretschi, M., et al. 2011. Oncol Rep. 26: 843-51. PMID: 21725616
- Le cilengitide induit une mort cellulaire médiée par l'autophagie dans les cellules de gliome. | Lomonaco, SL., et al. 2011. Neuro Oncol. 13: 857-65. PMID: 21788343
- Le cilengitide cible les gliomes pédiatriques et les neuroblastomes par le détachement cellulaire et l'induction de l'anoikis. | Leblond, P., et al. 2013. Anticancer Drugs. 24: 818-25. PMID: 23728220
- Étude in vitro de la combinaison du cilengitide et de la radiothérapie sur des lignées cellulaires de cancer du sein. | Lautenschlaeger, T., et al. 2013. Radiat Oncol. 8: 246. PMID: 24153102
- Effets du cilengitide sur la maturation et le comportement des ostéoclastes. | Chillà, A., et al. 2015. Exp Cell Res. 337: 68-75. PMID: 26209605
- Le cilengitide limite l'activité de résorption osseuse de type ostéoclaste des cellules plasmatiques du myélome. | Tucci, M., et al. 2016. Br J Haematol. 173: 59-69. PMID: 26728969
- Le cilengitide inhibe la néovascularisation dans un modèle de plaque aortique abdominale de lapin en altérant la signalisation du VEGF. | Zhu, F., et al. 2021. Biomed Res Int. 2021: 5954757. PMID: 34888383
- Le cilengitide, un inhibiteur de l'αvβ3-intégrine, améliore l'efficacité de la thérapie contre la mort cellulaire programmée-1 dans un modèle de mélanome murin. | Pan, X., et al. 2022. Bioengineered. 13: 4557-4572. PMID: 35142593
- Effet combiné du cilengitide et de l'erlotinib sur la transition épithéliale-mésenchymateuse induite par le TGF-β1 dans les cellules humaines de cancer du poumon non à petites cellules. | Jeong, J. and Kim, J. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35408781
- Le cilengitide inhibe l'adhésion des ostéoclastes en bloquant la voie de signalisation FAK/Src médiée par αvβ3. | Guo, DY., et al. 2023. Heliyon. 9: e17841. PMID: 37539209
Inhibiteur de:
ADAM18, BC049730, C8γ, CD155 (PVR; polio virus receptor), Cd302, CD9P-1, CEACAM16, CEACAM2, CERCAM, CLEC-14A, COL4A1, E130203B14Rik, EDIL3, EG210155, EG384813, EMID1, EMILIN-2, F-Spondin, Fibronectin, FREM2, HEG1, hemicentin-2, Intectin, Integrin, Integrin α11, Integrin α3, Integrin α6, Integrin α7, Integrin α9, Integrin αE, Integrin αL, Integrin αV, Integrin αVIa, Integrin αVIb, Integrin β1, Integrin β3, Integrin β4, Integrin β5, Integrin βId, Integrin alpha IIb, ITBA1, ITFG1, ITFG3, Kindlin-3, Laminin β-1, Laminin β-4, Laminin γ-3, LOC150356, LOXL2, Microfibril associated protein (MFAP), Multimerin-2, nov, otoancorin, P1 Adhesion, PCDHA11, PCDHGB1, PEDF, Periostin, Pinch-1, Podocan, PP2A-Aα, Proliferin-4, Psg16, Punc, RGMa, robo4, Ruvbl2, SPARC, Spondin (SPON), TEM8, Tenascin, Tenascin-C, Tensin3, Thrombospondin 4, TIMP-1, Vitronectin, VWA5B1, VWA5B2, VWA8, et WARP.Activateur de:
Cas-L, CD99, ephrin-A2, FSD1, Integrin α1, Integrin α2, Integrin α8, Integrin αD, Integrin αX, Integrin β6, Integrin X, LTBP-4, Pinch-2, et PLVAP/PV1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Cilengitide, 5 mg | sc-507335 | 5 mg | $215.00 |