Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Integrin-alpha-IIb-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Diese Inhibitoren sind im Bereich der Zellbiologie und Biochemie von entscheidender Bedeutung und spielen eine wichtige Rolle beim Verständnis von Zelladhäsions- und Signalwegen. Integrin alpha IIb, das vor allem in Blutplättchen vorkommt, ist eine Schlüsselkomponente der Integrin-Familie, die an der Vermittlung von Zell-Zell- und Zell-zu-extrazellulärer Matrix-Interaktionen beteiligt ist. Inhibitoren, die auf dieses Integrin abzielen, sind wertvolle Hilfsmittel für die Entschlüsselung der molekularen Mechanismen, die der Thrombozytenaggregation und Thrombose zugrunde liegen. Der Einsatz dieser Inhibitoren in der Forschung ermöglicht es Wissenschaftlern, die Regulierung der Integrinfunktion zu untersuchen, Signaltransduktionswege zu erforschen und die Rolle der Integrine bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen zu untersuchen. Darüber hinaus spielen diese Inhibitoren eine wichtige Rolle bei der Entwicklung neuer Techniken zur Untersuchung von Zelloberflächeninteraktionen und bei der Planung von Experimenten, die eine präzise Modulation der Integrinaktivität erfordern. Indem sie ein detailliertes Verständnis der Integrin-vermittelten Prozesse ermöglichen, tragen diese Inhibitoren zu Fortschritten in Bereichen wie Zellmigration, Immunantwort und Gewebeentwicklung bei. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Integrin-alpha-IIb-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Eptifibatide acetate | 881997-86-0 | sc-205675 sc-205675A sc-205675B | 5 mg 10 mg 50 mg | $51.00 $109.00 $257.00 | 5 | |
Eptifibatidacetat wirkt als potenter Antagonist von Integrin alpha IIb und unterbricht die für die Thrombozytenaggregation notwendige Fibrinogenbindung. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine hohe Spezifität der Bindung und blockiert effektiv die für die Integrinaktivierung erforderlichen Konformationsänderungen. Diese Hemmung verändert die Dynamik der Thrombozyten-Signalwege und wirkt sich auf die zelluläre Adhäsion und Migration aus. Die Interaktion des Wirkstoffs mit Integrinen verdeutlicht seine Rolle bei der Modulation zellulärer Reaktionen durch kompetitive Hemmung. | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
GR 144053 trihydrochloride | 1215333-48-4 | sc-361192 sc-361192A | 10 mg 50 mg | $116.00 $660.00 | 3 | |
GR 144053 Trihydrochlorid wirkt als selektiver Modulator von Integrin alpha IIb und beeinflusst die molekularen Interaktionen, die die Funktion der Blutplättchen steuern. Seine einzigartige Bindungsaffinität verändert die Konformationslandschaft von Integrinkomplexen und wirkt sich dadurch auf nachgeschaltete Signalkaskaden aus. Das kinetische Profil des Wirkstoffs zeigt einen schnellen Wirkungseintritt mit ausgeprägten kompetitiven Bindungseigenschaften, die die Dynamik der Zelladhäsion verändern. Diese Spezifität unterstreicht seine Rolle bei der Feinabstimmung von Integrin-vermittelten Prozessen. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
Reversibler Antagonist von αIIbβ3, der die Thrombozytenaggregation hemmt. | ||||||
Picotamide | 32828-81-2 | sc-201334 sc-201334A | 10 mg 50 mg | $92.00 $366.00 | 1 | |
Hemmt die Bildung von Thromboxan A2 und die Aktivierung von αIIbβ3. |