Periostin Inhibitoren
Gängige Periostin Inhibitors sind unter underem Hydroxychloroquine CAS 118-42-3, Cilengitide CAS 188968-51-6, Pirfenidone CAS 53179-13-8, Tranilast CAS 53902-12-8 und Halofuginone CAS 55837-20-2.
Periostin-Inhibitoren bilden eine eigene chemische Klasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Aktivität von Periostin zu modulieren, einem extrazellulären Matrixprotein, das an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt ist. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Interaktionen mit Periostin stören, das eine entscheidende Rolle bei der Gewebeentwicklung, Wundheilung und zellulären Reaktionen spielt. Periostin ist dafür bekannt, dass es zur Zelladhäsion, -migration und zum Gewebeumbau beiträgt und dynamische zelluläre Verhaltensweisen als Reaktion auf Umweltreize erleichtert. Periostin-Inhibitoren werden sorgfältig entwickelt, um auf spezifische Bindungsstellen oder molekulare Signalwege, die mit Periostin in Verbindung stehen, abzuzielen und so seine zellulären Funktionen und nachgeschalteten Effekte zu beeinflussen.
Die Entwicklung von Periostin-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen Eigenschaften von Periostin und seiner Wechselwirkungen mit Zellen und anderen extrazellulären Komponenten. Forscher auf diesem Gebiet arbeiten daran, Moleküle mit hoher Selektivität und Affinität für Periostin zu entwickeln, um eine präzise Modulation seiner Aktivitäten zu ermöglichen. Diese Inhibitoren beinhalten oft innovative Designstrategien, die wichtige molekulare Interaktionen stören, die für die funktionelle Rolle von Periostin bei der Gewebedynamik und zellulären Reaktionen notwendig sind. Durch die Gewinnung von Erkenntnissen über die komplizierten Mechanismen, durch die Periostin an der Gewebeumgestaltung und der Modulation des Zellverhaltens beteiligt ist, wollen Forscher seine Bedeutung für grundlegende biologische Phänomene entschlüsseln. Die laufenden Fortschritte in der molekularen Pharmakologie und chemischen Synthese treiben die Verfeinerung von Periostin-Inhibitoren voran und bieten Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, in denen die Manipulation von Periostin-vermittelten Prozessen von Interesse ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Hydroxychloroquin ist ein Autophagie-Inhibitor, der die Expression von extrazellulären Matrixproteinen, einschließlich Periostin, durch Hemmung der lysosomalen Aktivität in Fibroblasten herunterregulieren kann. Diese Reduzierung der ECM-Proteinexpression kann zu einer verminderten Fibrose führen. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Ein Integrin-Antagonist, der auf sein Potenzial zur Hemmung der Angiogenese und des Tumorwachstums untersucht wurde. Periostin ist an verschiedenen Prozessen beteiligt, darunter Angiogenese und Gewebeumformung. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Pirfenidon moduliert die TGF-β-Aktivität, einen Schlüsselregulator der Periostin-Expression. Durch die Verringerung der TGF-β-Signalübertragung kann Pirfenidon indirekt die Periostin-Spiegel senken und so die Fibrose und den Gewebeumbau beeinflussen. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Tranilast schwächt die TGF-β-Signalübertragung ab, die für die Periostin-Expression entscheidend ist. Es unterdrückt indirekt Periostin, indem es die Fibroblastenaktivierung und die ECM-Ablagerung verringert und damit die Fibrose beeinflusst. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
Halofuginon hemmt die Smad3-Phosphorylierung, einen nachgeschalteten Effekt des TGF-β-Signals und einen Regulator der Periostin-Expression. Diese Wirkung kann zu einer verminderten Fibrose führen, indem sie indirekt die Periostin-Spiegel senkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der sich indirekt auf die Periostin-Expression auswirkt, indem er die AP-1-Aktivität moduliert, die an der Transkriptionsregulation von ECM-Komponenten, einschließlich Periostin, beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, kann die Periostin-Expression indirekt beeinflussen, indem er die Produktion von Zytokinen und Entzündungen verändert, die beide an den Periostin-vermittelten Signalwegen beteiligt sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann die Periostin-Expression indirekt herunterregulieren, indem er die AKT-Signalübertragung beeinflusst, die am Überleben, der Proliferation und der ECM-Produktion der Zellen beteiligt ist. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662, ein PPARγ-Antagonist, beeinflusst die Periostin-Expression indirekt, indem er die Differenzierung von Adipozyten und Entzündungsreaktionen moduliert und so möglicherweise den Umbau der ECM und die Fibrose beeinflusst. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin moduliert mehrere Signalwege, darunter NF-κB, die sich indirekt auf die Periostin-Expression auswirken können, indem sie das entzündliche Milieu und die fibrotischen Reaktionen verändern. | ||||||