Les inhibiteurs de la pérégrine appartiennent à une classe chimique particulière, caractérisée par une structure moléculaire unique et des propriétés inhibitrices remarquables. Ces inhibiteurs sont principalement conçus pour moduler des processus cellulaires spécifiques en ciblant sélectivement des enzymes ou des protéines clés impliquées dans des voies critiques. Peregrin reflète la nature dynamique et exploratoire de ces inhibiteurs, qui traversent des paysages biochimiques complexes au sein du milieu cellulaire. L'architecture chimique des inhibiteurs de la pérégrine est caractérisée par un échafaudage central qui sert de cadre de base, avec divers groupes fonctionnels disposés stratégiquement pour améliorer l'affinité de liaison et la spécificité de leurs cibles biologiques. Les inhibiteurs de la pérégrine ont un mécanisme d'action polyvalent, qui implique souvent la perturbation d'interactions protéine-protéine cruciales ou l'interférence avec l'activité enzymatique. Cette classe d'inhibiteurs est méticuleusement conçue pour s'engager dans les structures tridimensionnelles complexes des biomolécules cibles, ce qui entraîne la modulation des événements cellulaires en aval. La diversité structurelle au sein de la classe des inhibiteurs de la pérégrine permet une conception et une optimisation sur mesure, ce qui permet aux chercheurs d'affiner leurs propriétés inhibitrices pour des applications biologiques spécifiques. La recherche et le développement en cours dans ce domaine visent à élucider l'ensemble des processus cellulaires qui peuvent être influencés par les inhibiteurs de la pérégrine, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes biologiques fondamentaux et ouvre la voie à de nouvelles voies en biologie chimique et en recherche fondamentale.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Inhibiteur sélectif qui se lie au site de liaison de l'ATP de CDK2, empêchant la phosphorylation et la progression ultérieure du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Cible le site de liaison à l'ATP de CDK2, entravant l'activité kinase essentielle à la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Modifie la fonction de CDK2 en entrant en compétition avec l'ATP au niveau du site de liaison des nucléotides, ce qui entraîne une inhibition de l'activité kinase. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Interagit avec la poche de liaison de l'ATP de CDK2, ce qui entraîne une diminution de l'activité enzymatique de la kinase. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Inhibe CDK2 en stabilisant la forme inactive de l'enzyme, ce qui perturbe le cycle cellulaire. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Inhibiteur puissant qui se lie à la poche ATP de CDK2, entraînant un arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Se lie de manière compétitive au site de liaison de l'ATP de CDK2, réduisant son activité kinase et affectant la progression du cycle cellulaire. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
Inhibe CDK2 en occupant son site de liaison à l'ATP, ce qui empêche la phosphorylation de ses substrats. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
Agit sur le site de liaison à l'ATP de CDK2, diminuant son activité et affectant les processus cellulaires en aval. | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Inhibiteur de CDK2 qui se lie au site ATP, empêchant l'activation de la kinase et influençant la division cellulaire. | ||||||