Inhibiteurs PCTAIRE-3
Les inhibiteurs courants de PCTAIRE-3 comprennent, entre autres, le RO-3306 CAS 872573-93-8, l'AZD 5438 CAS 602306-29-6, l'indirubine-3'-monoxime CAS 160807-49-8, le SNS-032 CAS 345627-80-7 et le 1-Naphthyl PP1 CAS 221243-82-9.
Les inhibiteurs de PCTAIRE-3, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la kinase 16 dépendante des cyclines (CDK16), constituent une classe de petites molécules spécifiquement conçues pour cibler et moduler l'activité de la protéine kinase PCTAIRE-3. PCTAIRE-3 appartient à la famille des kinases PCTAIRE et joue un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire et dans divers processus cellulaires. Les inhibiteurs de cette classe sont principalement développés pour étudier les mécanismes sous-jacents de la PCTAIRE-3 et son implication dans les activités cellulaires fondamentales. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en se liant au site actif de la PCTAIRE-3, qui est une poche de liaison à l'ATP. En occupant ce site de liaison, les inhibiteurs de PCTAIRE-3 interfèrent avec la capacité de la kinase à phosphoryler ses substrats cibles.
Cette perturbation des cascades de phosphorylation peut avoir des conséquences en aval sur le cycle cellulaire et d'autres voies de signalisation. Par conséquent, ces inhibiteurs sont des outils précieux pour la recherche fondamentale et translationnelle afin d'étudier les fonctions précises de PCTAIRE-3 dans la biologie cellulaire. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de PCTAIRE-3 pour mieux comprendre les processus moléculaires et cellulaires régulés par cette kinase. Leurs mécanismes d'action vont au-delà de l'inhibition de PCTAIRE-3 et affectent souvent d'autres kinases dépendantes des cyclines (CDK). Cela élargit leur utilité dans l'exploration des rôles de plusieurs CDK dans diverses fonctions cellulaires. Les inhibiteurs de PCTAIRE-3, en tant que classe de composés chimiques, sont donc devenus essentiels pour élucider l'interaction complexe des CDK dans le contrôle du cycle cellulaire, l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaire, ce qui, en fin de compte, fait progresser notre compréhension des processus biologiques fondamentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
Le Ro-3306 est un inhibiteur ATP-compétitif sélectif de PCTAIRE-3 (CDK16). Il inhibe PCTAIRE-3 en se liant à son site de liaison à l'ATP, en bloquant la phosphorylation et en régulant la progression du cycle cellulaire. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438 est un inhibiteur puissant de plusieurs CDK, dont PCTAIRE-3. Il empêche l'activité des CDK et la progression du cycle cellulaire qui s'ensuit. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-monoxime inhibe la PCTAIRE-3 en entrant en compétition avec la liaison de l'ATP, perturbant ainsi son activité kinase. Elle a été étudiée pour son potentiel de suppression de la prolifération cellulaire et de la croissance tumorale. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 est un inhibiteur sélectif des CDK2, CDK7 et CDK9, y compris PCTAIRE-3. Il perturbe la phosphorylation dépendante des CDK, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et des effets antitumoraux. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
Le 1-Naphthyl PP1 est un inhibiteur compétitif de l'ATP qui cible la PCTAIRE-3. Il se lie au site de liaison de l'ATP, inhibant l'activité de la kinase et la progression du cycle cellulaire, en particulier dans les cellules cancéreuses. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU9516 est une petite molécule inhibitrice de CDK2 et CDK1, y compris PCTAIRE-3. Il bloque l'activité de la kinase, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
GW843682X est un puissant inhibiteur de CDK2 et CDK1 qui affecte également PCTAIRE-3. Il perturbe la phosphorylation dépendante des CDK, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $55.00 $122.00 | 3 | |
NU6102 est un inhibiteur ATP-compétitif de CDK2 et CDK1, y compris PCTAIRE-3. Il inhibe l'activité kinase, interférant avec la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Cdk9 Inhibitor II | 140651-18-9 | sc-203326 | 5 mg | $172.00 | 1 | |
L'inhibiteur II de CDK9 cible principalement CDK9 mais affecte également CDK2, CDK1 et PCTAIRE-3. Il interfère avec l'activité de la kinase, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
PHA-767491 est un inhibiteur sélectif de CDK qui cible CDK2 et CDK1, y compris PCTAIRE-3. Il inhibe l'activité de la kinase, provoquant l'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||