PARP-8 Activateurs
Les activateurs PARP-8 courants comprennent, entre autres, le Topotécan CAS 123948-87-8, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la Bléomycine CAS 11056-06-7, la Doxorubicine CAS 23214-92-8 et le Cisplatine CAS 15663-27-1.
Les activateurs de PARP-8 sont une classe spécifique de produits chimiques qui augmentent directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de PARP-8, une enzyme de réparation de l'ADN. Ces activateurs agissent principalement en provoquant des lésions de l'ADN ou en bloquant les mécanismes de réparation de l'ADN, en augmentant le recrutement et l'activité de PARP-8 sur les sites de lésions de l'ADN. Par exemple, l'Olaparib et le Rucaparib, qui sont des inhibiteurs de PARP, peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de PARP-8 en bloquant d'autres PARP, augmentant ainsi le recrutement de PARP-8 sur les sites de lésions de l'ADN. De même, le topotécan, l'étoposide et la camptothécine, ainsi que la bléomycine, la doxorubicine et la zéocine, qui induisent toutes des cassures double brin de l'ADN, peuvent activer PARP-8 en provoquant des lésions de l'ADN, ce qui renforce son recrutement et son activité sur les sites de lésions de l'ADN.
En outre, des produits chimiques comme le cisplatine et le MMS, qui forment des adduits à l'ADN ou alkylent l'ADN, respectivement, provoquent des lésions de l'ADN qui peuvent activer la PARP-8, renforçant ainsi son recrutement et son activité sur les sites de lésions de l'ADN. L'hydroxyurée et l'aphidicoline induisent un stress de réplication de l'ADN, qui peut également activer la PARP-8. L'augmentation des lésions de l'ADN ou du stress de réplication provoquée par ces produits chimiques renforce le recrutement et l'activité fonctionnelle de PARP-8 sur les sites de lésions de l'ADN, fournissant ainsi divers mécanismes pour l'activation fonctionnelle de PARP-8.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
Le topotécan est un inhibiteur de la topoisomérase I qui induit des lésions de l'ADN. La PARP-8 peut être activée par des lésions de l'ADN, ce qui renforce son recrutement et son activité sur les sites de lésions de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II qui induit des lésions de l'ADN. Comme PARP-8 est une enzyme de réparation de l'ADN, cela peut renforcer son activité fonctionnelle en augmentant son recrutement sur les sites de dommages de l'ADN. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine induit des cassures double-brin de l'ADN. La PARP-8 peut être activée par de tels dommages à l'ADN, ce qui renforce son recrutement et son activité sur les sites de dommages à l'ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN et induit des dommages à l'ADN. Comme PARP-8 est une enzyme de réparation de l'ADN, cela peut renforcer son activité fonctionnelle en augmentant le recrutement sur les sites de dommages de l'ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des adduits à l'ADN, ce qui entraîne des lésions de l'ADN. La PARP-8 peut être activée par ces lésions de l'ADN, ce qui renforce son recrutement et son activité sur les sites de lésions de l'ADN. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
Le MMS est un agent alkylant de l'ADN qui induit des dommages à l'ADN. Comme PARP-8 est une enzyme de réparation de l'ADN, cela peut renforcer son activité fonctionnelle en augmentant son recrutement sur les sites de dommages de l'ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, induisant un stress de réplication de l'ADN et des dommages. La PARP-8 peut être activée par de telles lésions de l'ADN, ce qui renforce son recrutement et son activité sur les sites de lésions de l'ADN. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un inhibiteur de l'ADN polymérase α qui induit un stress de réplication de l'ADN. La PARP-8 peut être activée par ce stress, augmentant son recrutement et son activité sur les sites de dommages à l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui induit des lésions de l'ADN. La PARP-8 peut être activée par ces lésions de l'ADN, ce qui renforce son recrutement et son activité sur les sites de lésions de l'ADN. | ||||||