Inhibiteurs p53CSV
Les inhibiteurs courants de p53CSV comprennent notamment le Pifithrin-α hydrobromide CAS 63208-82-1, PRIMA-1 CAS 5608-24-2, JNJ 26854165 CAS 881202-45-5, Toremifene CAS 89778-26-7 et la 2-Chloro-6-(trichlorométhyl)pyridine CAS 1929-82-4.
Les inhibiteurs de p53CSV appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur le cancer. p53CSV, également connu sous le nom de variante de susceptibilité au cancer, est une variante génétique du gène suppresseur de tumeur p53. Le gène p53 est réputé pour son rôle essentiel dans la prévention du développement du cancer en régulant la progression du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et l'apoptose en réponse au stress cellulaire et aux lésions de l'ADN. Les inhibiteurs de p53CSV sont des composés chimiques conçus pour interagir avec la variante p53CSV ou la cibler, dans le but de restaurer ou de moduler sa fonction, en particulier dans le contexte des cellules cancéreuses porteuses de cette variante génétique.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de p53CSV implique généralement leur liaison à p53CSV ou à ses protéines associées, telles que MDM2 (Mouse Double Minute 2) ou MDMX (Mouse Double Minute X), qui sont des régulateurs négatifs connus de l'activité de p53. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent interférer avec l'interaction dysfonctionnelle p53CSV-MDM2/MDMX, stabilisant ou réactivant potentiellement la variante p53CSV. Cette modulation de l'activité de p53CSV pourrait avoir des implications sur des processus cellulaires tels que le contrôle du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et l'apoptose dans les cellules cancéreuses porteuses de la variante p53CSV, offrant ainsi de nouvelles perspectives sur les stratégies potentielles pour contrer ses effets oncogéniques. L'étude des inhibiteurs de p53CSV est essentielle pour faire progresser notre compréhension des facteurs génétiques et moléculaires contribuant au développement du cancer, en mettant en évidence de nouvelles voies pour explorer la restauration des fonctions des suppresseurs de tumeurs dans la recherche sur le cancer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
La pifithrine-α(HBr) est connue pour inhiber la fonction de p53, ce qui pourrait indirectement entraîner la modulation de l'expression des protéines associées à p53. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1 restaure la conformation de p53 de type sauvage, ce qui pourrait influencer l'expression des gènes de la voie p53. | ||||||
JNJ 26854165 | 881202-45-5 | sc-364514 sc-364514A | 5 mg 25 mg | $168.00 $566.00 | ||
JNJ-26854165 se lie à MDM2, affectant potentiellement la voie p53 et l'expression des protéines associées. | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | $85.00 $129.00 | 1 | |
Le torémifène, un SERM, peut moduler l'expression des gènes sensibles aux œstrogènes, affectant potentiellement les réseaux de gènes régulés par p53. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
Le PX-478 inhibe HIF-1α, affectant potentiellement l'activité de p53 dans des conditions hypoxiques et l'expression de protéines apparentées. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
L'indirubine inhibe les kinases cycline-dépendantes, ce qui pourrait affecter la progression du cycle cellulaire et potentiellement l'expression des protéines de la voie p53. | ||||||