Inhibiteurs OTTMUSG00000016790
Les inhibiteurs communs OTTMUSG00000016790 comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide hydroxamique de suberoylanilide CAS 149647-78-9, le panobinostat CAS 404950-80-7 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.
Le membre de la famille Histone cluster 2, une variante des protéines histones, joue un rôle essentiel dans la structure de la chromatine et la régulation des gènes. Les inhibiteurs chimiques énumérés ci-dessus, qui sont tous des inhibiteurs de l'histone désacétylase, ciblent cette protéine en modifiant son état d'acétylation, ce qui influence l'architecture et la fonction de la chromatine. La trichostatine A, par exemple, augmente l'acétylation des protéines d'histone, y compris les membres de la famille du groupe d'histones 2, ce qui entraîne un relâchement de la structure de la chromatine. Ce relâchement perturbe le fonctionnement normal de la protéine dans le maintien d'une chromatine compacte, essentielle à la régulation de l'expression des gènes. De même, le butyrate de sodium, en inhibant la désacétylation des histones, augmente les niveaux d'acétylation des histones, ce qui a un impact sur la capacité de la protéine à jouer son rôle dans le remodelage de la chromatine et le contrôle de l'expression des gènes.
Les inhibiteurs tels que le vorinostat, le panobinostat et l'acide valproïque agissent également comme des inhibiteurs de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une acétylation accrue des membres de la famille de l'histone cluster 2. La conséquence est une conformation plus ouverte de la chromatine, qui est moins propice au rôle normal de la protéine dans l'organisation de la chromatine et la régulation des gènes. Les inhibiteurs tels que la romidepsine et le belinostat fonctionnent de manière similaire, en maintenant des niveaux d'acétylation plus élevés sur les protéines histones, affectant ainsi la structure de la chromatine et le rôle du membre de la famille du groupe d'histones 2. L'entinostat, la tacedinaline, le quisinostat, le mocetinostat et le givinostat agissent tous selon le même mécanisme d'inhibition de l'histone désacétylase, ce qui entraîne des modifications de la structure de la chromatine par une augmentation de l'acétylation des histones. Ces changements affectent la fonctionnalité des membres de la famille du groupe d'histones 2 dans le remodelage de la chromatine et le contrôle de l'expression des gènes. Le thème commun à tous ces inhibiteurs est leur capacité à perturber la structure compacte normale de la chromatine, cruciale pour le rôle fonctionnel du membre de la famille du groupe d'histones 2, inhibant ainsi sa capacité à participer efficacement à l'organisation de la chromatine et à la régulation des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut augmenter l'acétylation des protéines d'histone, y compris le membre de la famille du cluster 2 d'histone. Cette acétylation accrue perturbe la structure compacte de la chromatine, altérant la fonction normale de la protéine dans le compactage de la chromatine et la régulation des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, élevant les niveaux d'acétylation des histones, y compris le membre de la famille de l'histone cluster 2. Cette modification peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte, inhibant ainsi le rôle de la protéine dans le remodelage de la chromatine et le contrôle de l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui empêche la désacétylation des histones, affectant les membres de la famille du cluster 2 des histones. Une acétylation accrue peut perturber la structure compacte de la chromatine, inhibant le rôle de la protéine dans l'organisation de la chromatine et la régulation des gènes. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat, un inhibiteur d'histone désacétylase à large spectre, augmente l'acétylation des histones, y compris le membre de la famille du cluster 2 des histones. Ce changement peut affecter la structure de la chromatine, ce qui a un impact sur la fonction de la protéine dans le maintien de l'intégrité de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un stabilisateur de l'humeur et un inhibiteur de l'histone désacétylase, entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, affectant le membre de la famille de l'histone cluster 2. Cette acétylation élevée modifie la structure de la chromatine, inhibant le rôle de la protéine dans l'organisation de la chromatine et le contrôle de l'expression des gènes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine, un inhibiteur de l'histone désacétylase, augmente les niveaux d'acétylation des protéines histones, affectant le membre de la famille du cluster 2 des histones. Cela peut nuire à la fonctionnalité de la protéine en termes de compactage de la chromatine et de régulation des gènes. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat fonctionne comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, maintenant des niveaux d'acétylation plus élevés sur les protéines histones, y compris le membre de la famille du cluster 2 de l'histone, affectant ainsi la structure de la chromatine et le rôle de la protéine dans le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275, un inhibiteur d'histone désacétylase, entraîne une augmentation de l'acétylation des protéines d'histone, ce qui a un impact sur les membres de la famille du groupe d'histones 2. Il en résulte une structure chromatinienne plus ouverte, inhibant la fonctionnalité de la protéine dans l'organisation de la chromatine et la régulation des gènes. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Le CI 994 est un inhibiteur d'histone désacétylase qui augmente les niveaux d'acétylation des histones, affectant l'organisation structurelle de la chromatine et inhibant ainsi le rôle des membres de la famille du cluster 2 des histones dans le compactage de la chromatine et le contrôle de l'expression des gènes. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 augmente l'acétylation des protéines histones en tant qu'inhibiteur de la désacétylase des histones, y compris le membre de la famille du cluster 2 des histones. Cette altération inhibe la fonctionnalité de la protéine dans l'organisation de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||