Les inhibiteurs de OR6C1 sont des composés qui interagissent spécifiquement avec le récepteur olfactif 6C1 (OR6C1), un récepteur couplé à une protéine G (RCPG) principalement exprimé dans le système olfactif. Les RCPG, y compris OR6C1, sont impliqués dans les voies de transduction du signal qui détectent et transduisent les stimuli extracellulaires, déclenchant des réponses intracellulaires. OR6C1, comme d'autres récepteurs olfactifs, reconnaît des molécules chimiques spécifiques (ligands), généralement des composés volatils qui contribuent à l'odorat. L'inhibition d'OR6C1 par de petites molécules ou d'autres agents chimiques perturbe la capacité du récepteur à lier ses ligands natifs, ce qui interfère avec la cascade de transduction du signal en aval qui conduirait à la perception des stimuli olfactifs. La spécificité des inhibiteurs d'OR6C1 est essentielle, car elle garantit que ces composés ciblent la structure moléculaire unique de ce récepteur sans affecter d'autres systèmes olfactifs ou GPCR. La structure moléculaire des inhibiteurs d'OR6C1 reflète généralement la nécessité d'un degré élevé de spécificité et d'affinité pour lier le site actif du récepteur, qui implique souvent des interactions telles que la liaison hydrogène, les forces de van der Waals et les interactions hydrophobes. Ces composés peuvent posséder des motifs structurels qui imitent les ligands natifs du récepteur, mais avec des modifications qui empêchent l'activation correcte du récepteur. Grâce à des études sur les relations structure-activité (SAR), les chercheurs peuvent optimiser ces inhibiteurs afin d'augmenter leur puissance et leur sélectivité, tout en minimisant les effets hors cible dans d'autres voies des RCPG. La synthèse chimique des inhibiteurs de OR6C1 implique la conception de molécules qui équilibrent ces interactions pour assurer une liaison efficace tout en maintenant la stabilité et les propriétés physicochimiques appropriées. La conception et l'étude de ces inhibiteurs contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires régissant l'activité des récepteurs olfactifs et la fonction des RCPG.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
L'acétate de zinc peut se lier au site actif de OR6C1, modifiant potentiellement sa conformation et inhibant son activité. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Le sulfate de cuivre(II) peut interagir avec les sites de liaison des métaux sur OR6C1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut s'intercaler dans la membrane et perturber l'activité de l'OR6C1 liée à la membrane. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne peut stabiliser les formes inactives des canaux ioniques, elle peut donc inhiber OR6C1 en affectant le potentiel de la membrane. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine bloque les canaux ioniques et peut donc indirectement inhiber les voies de signalisation nécessaires à l'activité d'OR6C1. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium inhibe les canaux calciques, perturbant ainsi la signalisation dépendante du calcium qui est cruciale pour l'activité d'OR6C1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil inhibe les canaux calciques, ce qui entraîne la suppression de l'activité calcium-dépendante de OR6C1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem, en tant qu'inhibiteur des canaux calciques, empêche l'afflux de calcium, inhibant ainsi la voie de signalisation OR6C1. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine inhibe les canaux calciques, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de l'OR6C1 dépendant du calcium. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride inhibe les canaux sodiques, ce qui a un impact sur l'homéostasie du sodium et le potentiel membranaire qui affecte OR6C1. | ||||||