Structure moléculaire de Lidocaine, Numéro CAS: 137-58-6
Lidocaine (CAS 137-58-6)
Application(s):
Lidocaine est un agoniste sélectif du récepteur périphérique inverse de l'histamine H1
Numéro CAS:
137-58-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
234.34
Formule Moléculaire:
C14H22N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La lidocaïne est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure amide, principalement composée d'un anneau aromatique lié à une chaîne aminoéthyle. Il s'agit d'une poudre cristalline blanche soluble dans l'alcool, l'éther et le benzène. Dans les applications de recherche, elle sert d'agent standard dans les études explorant les mécanismes de la fonction des canaux sodiques en raison de sa capacité à se lier à des sites spécifiques de ces canaux. Dans les expériences électrophysiologiques, la lidocaïne est utilisée pour comprendre les propriétés de gating des canaux sodiques et pour cartographier leur rôle dans la génération et la conduction des signaux électriques dans divers types de cellules. L'impact du composé sur ces canaux ioniques en a fait un sujet d'intérêt dans le domaine de la neurobiologie, où il est utilisé pour élucider les processus fondamentaux qui sous-tendent l'excitabilité et la conduction neuronales.
Lidocaine (CAS 137-58-6) Références
- Effet de la lidocaïne sur le courant transitoire entrant précoce dans les fibres de Purkinje cardiaques de mouton. | Weld, FM. and Bigger, JT. 1975. Circ Res. 37: 630-9. PMID: 1192560
- Action moléculaire de la lidocaïne sur les capteurs de tension des canaux sodiques. | Sheets, MF. and Hanck, DA. 2003. J Gen Physiol. 121: 163-75. PMID: 12566542
- Effets de la lidocaïne sur la conduction His-Purkinje dans le coeur néonatal intact, caractérisés et amplifiés par la N-acétylprocaïnamide. | Dise, TL., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 259: 535-42. PMID: 1719192
- Effet indésirable de la lignocaïne (lidocaïne) sur la peau destinée à la culture de kératinocytes. | Mountford, EM., et al. 1991. J Invest Dermatol. 97: 746. PMID: 1940449
- Schéma posologique de lidocaïne (lignocaïne) basé sur un modèle pharmacocinétique de population pour les nouveau-nés prématurés et à terme souffrant de crises d'épilepsie. | van den Broek, MP., et al. 2011. Clin Pharmacokinet. 50: 461-9. PMID: 21651313
- Effet indésirable de la lignocaïne (Lidocaïne) sur la peau destinée à la culture de tissus. | Payne, CM., et al. 1990. J Invest Dermatol. 94: 153. PMID: 2295832
- Taux plasmatiques de lignocaïne pendant la prostatectomie transurétrale. | Eardley, I., et al. 1989. Ann R Coll Surg Engl. 71: 278-80. PMID: 2802473
- Détection directe des métabolites glucuronides de la lidocaïne dans l'urine de mouton. | Doran, GS., et al. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1076: 84-90. PMID: 29406032
- Utilisation et mode d'action de la lidocaïne intraveineuse et de son métabolite dans les céphalées. | Berk, T. and Silberstein, SD. 2018. Headache. 58: 783-789. PMID: 29536530
- Stabilité chimique de la lignocaïne (lidocaïne) et de l'adrénaline (épinéphrine) dans des solutions parentérales à pH ajusté. | Bonhomme, L., et al. 1988. J Clin Pharm Ther. 13: 257-61. PMID: 3235475
- Effet de la lidocaïne et du bosutinib sur le comportement des cellules cancéreuses du sein murin 4T1 in vitro. | Wall, TP., et al. 2021. Anticancer Res. 41: 2835-2840. PMID: 34083273
- OCT2013, un promédicament antiarythmique activé par l'ischémie, dépourvu des effets secondaires systémiques de la lidocaïne. | Hesketh, LM., et al. 2022. Br J Pharmacol. 179: 2037-2053. PMID: 34855992
- Un modèle de recirculation de l'absorption pulmonaire et de la pharmacocinétique de la lidocaïne basé sur l'analyse des données artérielles et veineuses mixtes de chiens. | Krejcie, TC., et al. 1997. J Pharmacokinet Biopharm. 25: 169-90. PMID: 9408858
Inhibiteur de:
ACCN5, AChRα9, Annexin IV, ASIC-β, ASIC1, ASIC4, CNG-1β, CNG-4, CNGA2, connexin 36, GlyR α3, GPD1L, Histamine H1 Receptor, Histatin 2, Junctional SR Marker, KCNE3, LYPD5, MrgA4, MrgB4, MRGF, Muted, Na+ CP type Iβ, Na+ CP type IIIα, Na+ CP type IIIβ, Na+ CP type IVα, Na+ CP type VIIα, NaS-1, Neurofascin, Neuron navigator 1, NHEDC1, Obp1a, OCT, ODR4, Olfr1044, Olfr1058, Olfr1098, Olfr1104, Olfr319, Olfr320, Olfr325, Olfr33, Olfr342, Olfr345, Olfr347, Olfr348, Olfr351, Olfr354, Olfr356, Olfr358, Olfr371, Olfr376, Olfr395, Olfr639, Olfr66, Olfr661, Olfr663, Olfr665, Olfr667, Olfr724, Olfr725, Olfr726, Olfr727, Olfr728, Olfr739, Olfr74, Olfr781, Olfr782, Olfr784, Olfr851, Olfr853, Olfr854, Olfr857, Olfr862, Olfr866, Olfr867, Olfr868, Olr34, OR10AG1, OR1J1, OR1L8, OR2AP1, OR2D2, OR2J2, OR2T3, OR2V1, OR2W3, OR4D9, OR4E2, OR52E5, OR5H14, OR5H15, OR5K2, OR5V1, OR6C1, OR6C6, OR6C68, OR6C74, OR6C76, OR9A2, OTOP1, PLU-1, Prestin, RTP4, SCNM1, SLAM, SLC10A4, Slc22a22, SLC41A2, sodium channel type I, sodium channel type II, sodium channel type III, sodium channel type IV, Staphylococcus aureus TSST-1, T2R13, T2R26, T2R8, TASK-3, THEM92, TMC2, TREK-2, TRPV3, V1RB4, V1RB5, V1RH1, Vmn1r129, Vmn1r31, Vmn2r103, Vmn2r2, Vmn2r20, Vmn2r4, Vmn2r77, Vmn2r79, et Vmn2r90.Activateur de:
ASIC2, CES1, MIPEP, MrgA3, MrgB13, MrgB4, MrgB5, MrgB8, MrgH, Mrgprh, MRGX1, MRGX4, Na+ CP type IVα, Na+ CP type XIα, Olfr107, Olfr1104, OTOP3, PIEZO1, TMC1, et TorsinB.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Lidocaine, 50 mg | sc-204056 | 50 mg | $50.00 | |||
Lidocaine, 1 g | sc-204056A | 1 g | $128.00 |